Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs9368699

RS9368699

Норма аллель: TT

Однонуклеотидный полиморфизм, который способствует естественному долговременному замедлению прогрессирования ВИЧ-инфекции.

Полиморфизм rs9368699 связан с такими разделами:

Генетический ВИЧ

ВИЧ, вирус, вызывающий иммунодефицит у человека, принадлежит к роду Lentivirus подсемейства...

Исследования и публикации:

  20876667   Полногеномные%20значительные%20ассоциации%20для%20вариантов%20с%20минорными%20аллелями%20частоты%20%205%%20или%20меньше —%20обзор:%20A%20HuGE%20обзор.

  21107268   Скрининг низкочастотных SNPS в ходе полногеномного исследования ассоциаций выявил новый аллель риска развития СПИДа.

  21498636   Полногеномное «сканирование плейотропии» идентифицирует регион HNF1A как новый локус предрасположенности к раку поджелудочной железы.

  22238471   Генетические субрегионы главного комплекса гистосовместимости класса I и класса III, определяемые однонуклеотидным полиморфизмом, способствуют естественному долговременному замедлению прогрессирования ВИЧ-инфекции.

  22920050   Полногеномные ассоциативные исследования восприимчивости, патогенеза и фармакогеномики ВИЧ.

  23886662   Полногеномное исследование ассоциации атопического дерматита выявило локусы с перекрывающимся воздействием на астму и псориаз.

  27810495   SNP риска псориаза и их связь с контролем ВИЧ-1.

  28449694   Локус MHC и генетическая предрасположенность к аутоиммунным и инфекционным заболеваниям.

  31137555   Длинная некодирующая РНК HCP5, гибридный эндогенный ретровирусный ген HLA класса I: структура, экспрессия и ассоциации с заболеваниями.

Гены инсульта

Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...

СДВГ - это генетика

СДВГ, поведенческое расстройство, которое обычно начинается в детстве, характеризуется...

Гены эпилепсии

Если судороги вызваны известным или предполагаемым генетическим дефектом или проблемой, связанной с...

Список всех болезней
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

О нас

Документы

Поддержка