Información de SNP rs3785883
Alelo salvaje: GG
El polimorfismo rs3785883 está relacionado con temas como este:
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Investigaciones y publicaciones:
15297935 Desequilibrio de ligamiento y asociación de MAPT H1 en la enfermedad de Parkinson.
18065436 La tauopatía asociada a la mutación 3 en el intrón 10 de Tau: caracterización de la familia MSTD.
19063963 Susceptibilidad genética en la enfermedad de Parkinson.
21397051 La variación en MAPT no es un factor que contribuya a la penetrancia incompleta en LHON.
24851016 Estudios genéticos en enfermedades priónicas humanas.
27147968 Arquitectura genética de la región del gen MAPT en los subtipos de la enfermedad de Parkinson.
27900365 Secuenciación del genoma en un caso de Niemann-Pick tipo C.
28402959 Metaanálisis de la asociación entre variantes en MAPT y enfermedades neurodegenerativas.
31234228 Asociación de subhaplotipos MAPT H1 con neuropatología de la enfermedad de cuerpos de Lewy.
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La aterosclerosis es un trastorno inflamatorio progresivo que subyace a la enfermedad de las...