Інформація про SNP rs3785883
Норма аллель: GG
Поліморфізм rs3785883 пов'язаний із такими розділами:
Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...
Дослідження та публікації:
15297935 Порушення рівноваги зв’язку та асоціація MAPT H1 при хворобі Паркінсона.
17266761 Аналіз асоціації локусу MAPT на основі гаплотипу при хворобі Альцгеймера з пізнім початком.
18065436 Тауопатія, пов'язана з мутацією 3 в інтроні 10 тау: характеристика сімейства MSTD.
18509094 Гаплотипи та експресія генів впливають на область MAPT для хвороби Паркінсона: дослідження GenePD.
18541914 Змінність MAPT пов’язана з рівнями тау спинномозкової рідини за наявності відкладень бета-амілоїду.
19063963 Генетична схильність до хвороби Паркінсона.
21397051 Варіації MAPT не є фактором, що сприяє неповній пенетрантності LHON.
24851016 Генетичні дослідження пріонних хвороб людини.
27147968 Генетична архітектура області гена MAPT у підтипах хвороби Паркінсона.
27900365 Секвенування геному у випадку Німана-Піка типу С.
28402959 Мета-аналіз зв'язку між варіантами MAPT і нейродегенеративними захворюваннями.
28415654 Зв'язок між поліморфізмом MAPT та ризиком хвороби Альцгеймера: метааналіз.
31234228 Асоціація субгаплотипів MAPT H1 з нейропатологією хвороби тілець Леві.
Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) — це стан психічного здоров’я, що характеризується ознаками,...
Самогубство є серйозною кризою для охорони здоров'я, і вона поступово погіршується. За останні...
Атеросклероз — це прогресуюче запальне захворювання, яке лежить в основі ішемічної хвороби серця...