Allèle normal: GG
Le polymorphisme rs3785883 est lié à des sujets comme celui-ci:
Recherche et publications:
15297935 Déséquilibre de liaison et association de MAPT H1 dans la maladie de Parkinson.
18065436 La tauopathie associée à la mutation 3 dans l'intron 10 de Tau : caractérisation de la famille MSTD.
19063963 Susceptibilité génétique dans la maladie de Parkinson.
21397051 La variation de MAPT n’est pas un facteur contribuant à la pénétrance incomplète de la LHON.
24851016 Études génétiques sur les maladies humaines à prions.
27147968 Architecture génétique de la région du gène MAPT dans les sous-types de la maladie de Parkinson.
27900365 Séquençage du génome dans un cas de Niemann-Pick type C.
28402959 Méta-analyse de l'association entre les variantes de MAPT et les maladies neurodégénératives.
28415654 Association entre les polymorphismes MAPT et le risque de maladie d'Alzheimer : une méta-analyse.
31234228 Association des sous-haplotypes MAPT H1 avec la neuropathologie de la maladie à corps de Lewy.