Informazioni sugli SNP rs3785883
Allele normale: GG
Il polimorfismo rs3785883 è correlato ad argomenti come questo:
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Ricerca e pubblicazioni:
15297935 Disequilibrio del linkage e associazione di MAPT H1 nella malattia di Parkinson.
19063963 Suscettibilità genetica nella malattia di Parkinson.
21397051 La variazione del MAPT non è un fattore che contribuisce alla penetranza incompleta della LHON.
24851016 Studi genetici nelle malattie da prioni umani.
27147968 Architettura genetica della regione del gene MAPT nei sottotipi della malattia di Parkinson.
27900365 Sequenziamento del genoma in un caso di Niemann-Pick di tipo C.
28402959 Meta-analisi dell'associazione tra varianti in MAPT e malattie neurodegenerative.
28415654 Le associazioni tra i polimorfismi MAPT e il rischio di malattia di Alzheimer: una meta-analisi.
31234228 Associazione dei sottoaplotipi MAPT H1 con la neuropatologia della malattia a corpi di Lewy.
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