Laden Sie die DNA-Datendatei des Tests herunter

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

und erhalten Sie einen erweiterten
personalisierten Gesundheitsbericht
kostenlos ohne Registrierung

Akzeptierte Dateien .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Dateidaten werden nicht auf dem Server gespeichert

SNP-Informationen rs3785883

RS3785883

Normales Allel: GG

Polymorphismus rs3785883 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Die Alzheimer-Krankheit ist erblich bedingt

Die Alzheimer-Krankheit ist eine degenerative Gehirnerkrankung, die Demenz verursacht und zu einem...


Forschung und Veröffentlichungen:

  15297935   Bindungsungleichgewicht und Assoziation von MAPT H1 bei der Parkinson-Krankheit.

  17192721   Zusammenhang von Tau-Haplotyp-Tagging-Polymorphismen mit der Parkinson-Krankheit in verschiedenen ethnischen Parkinson-Kohorten.

  17266761   Haplotypbasierte Assoziationsanalyse des MAPT-Locus bei spät einsetzender Alzheimer-Krankheit.

  18065436   Die mit Mutation 3 im Intron 10 von Tau verbundene Tauopathie: Charakterisierung der MSTD-Familie.

  18072964   Keine Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen haplotypischen Varianten des Tau-Gens und der Anfälligkeit für die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit.

  18509094   Haplotypen und Genexpression weisen auf die MAPT-Region für die Parkinson-Krankheit hin: die GenePD-Studie.

  18541914   Eine Variation des MAPT ist mit dem Tau-Spiegel in der Liquor cerebrospinalis bei Vorliegen einer Amyloid-Beta-Ablagerung verbunden.

  19063963   Genetische Anfälligkeit bei der Parkinson-Krankheit.

  19558713   Rolle des H1-Haplotyps des Microtubule-associated Protein Tau (MAPT)-Gens bei griechischen Patienten mit Parkinson-Krankheit.

  20862329   SNPs, die mit den Phospho-Tau-Spiegeln im Liquor cerebrospinalis assoziiert sind, beeinflussen die Rückgangsrate der Alzheimer-Krankheit.

  21397051   Variationen im MAPT tragen nicht zur unvollständigen Penetranz von LHON bei.

  24851016   Genetische Studien zu menschlichen Prionenerkrankungen.

  27147968   Genetische Architektur der MAPT-Genregion in Parkinson-Subtypen.

  27900365   Genomsequenzierung bei Niemann-Pick Typ C.

  28402959   Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen Varianten bei MAPT und neurodegenerativen Erkrankungen.

  28415654   Die Zusammenhänge zwischen den MAPT-Polymorphismen und dem Alzheimer-Risiko: eine Metaanalyse.

  29098924   Zusammenhang zwischen Mikrotubuli-assoziierten Protein-Tau-Gen-Polymorphismen und dem Risiko einer sporadischen Alzheimer-Krankheit: eine Metaanalyse.

  30329219   Assoziation von MAPT-Haplotyp-Tagging-Polymorphismen mit Liquor-Biomarkern der Alzheimer-Krankheit: Eine vorläufige Studie in einer kroatischen Kohorte.

  31234228   Assoziation von MAPT-H1-Subhaplotypen mit der Neuropathologie der Lewy-Körperchen-Krankheit.

Ist die Zwangsstörung Zwangsstörung genetisch bedingt?

Zwangsstörung (OCD) ist eine psychische Erkrankung, die durch Merkmale gekennzeichnet ist, die als...

Selbstmord genetisch bedingt

Selbstmord ist eine ernste Krise der öffentlichen Gesundheit und wird immer schlimmer. In den...

Genetik und Arteriosklerose

Atherosklerose ist eine fortschreitende entzündliche Erkrankung, die der koronaren Herzkrankheit...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Unterstützung