Normales Allel: GG
Polymorphismus rs3785883 hat mit Themen wie diesem zu tun:
Forschung und Veröffentlichungen:
15297935 Bindungsungleichgewicht und Assoziation von MAPT H1 bei der Parkinson-Krankheit.
17266761 Haplotypbasierte Assoziationsanalyse des MAPT-Locus bei spät einsetzender Alzheimer-Krankheit.
18065436 Die mit Mutation 3 im Intron 10 von Tau verbundene Tauopathie: Charakterisierung der MSTD-Familie.
19063963 Genetische Anfälligkeit bei der Parkinson-Krankheit.
21397051 Variationen im MAPT tragen nicht zur unvollständigen Penetranz von LHON bei.
24851016 Genetische Studien zu menschlichen Prionenerkrankungen.
27147968 Genetische Architektur der MAPT-Genregion in Parkinson-Subtypen.
27900365 Genomsequenzierung bei Niemann-Pick Typ C.
28402959 Metaanalyse des Zusammenhangs zwischen Varianten bei MAPT und neurodegenerativen Erkrankungen.
28415654 Die Zusammenhänge zwischen den MAPT-Polymorphismen und dem Alzheimer-Risiko: eine Metaanalyse.
31234228 Assoziation von MAPT-H1-Subhaplotypen mit der Neuropathologie der Lewy-Körperchen-Krankheit.