Información de SNP rs3731217

Investigaciones y publicaciones:

  20453839   La variación de CDKN2A en 9p21.3 influye en el riesgo de leucemia linfoblástica aguda infantil.

  20919861   La variación en 7p12.2 y 10q21.2 influye en el riesgo de leucemia linfoblástica aguda infantil en la población tailandesa y puede contribuir a las diferencias raciales en la incidencia de leucemia.

  21307401   ¿Qué nos dicen los estudios de asociación de todo el genoma sobre el desarrollo de tumores de células B?

  21381012   Polimorfismos genéticos de p14ARF y susceptibilidad a una segunda neoplasia maligna primaria en pacientes con carcinoma de células escamosas índice de cabeza y cuello.

  21459794   Justificación de un consorcio internacional para estudiar la susceptibilidad genética hereditaria a la leucemia linfoblástica aguda infantil.

  21487324   Efectos genéticos y modificadores de la radioterapia y la quimioterapia sobre la supervivencia en el cáncer de páncreas.

  21606320   Asociaciones genéticas con riesgo de tumores neuroendocrinos esporádicos.

  21987080   Haplotipos de genes de control del ciclo celular y reparación del ADN, exposición a rayos X y riesgo de leucemia linfoblástica aguda infantil.

  22792221   Las variantes comunes en el cromosoma 9p21 están asociadas con el glaucoma de tensión normal.

  23145162   Variación genética en MDM2 y p14ARF y susceptibilidad al carcinoma de glándulas salivales.

  23218882   Importancia de los polimorfismos MDM2 y P14 ARF en la susceptibilidad al carcinoma diferenciado de tiroides.

  24104554   Las variantes potencialmente funcionales de p14ARF se asocian con pacientes con cáncer de orofaringe con VPH positivo y con la supervivencia después de la quimiorradioterapia definitiva.

  24875940   Evaluación de la asociación genética del locus INK4 con el glaucoma primario de ángulo abierto en la población de las Indias Orientales.

  26575185   Prueba de relación alélica de mutación somática mediante ddPCR (SMART-ddPCR): un método preciso para evaluar el desequilibrio alélico preferencial en el ADN tumoral.

  26732429   El metanálisis de estudios de asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad al cáncer de pulmón en mujeres asiáticas que nunca fumaron.

  26868379   Una variante en 9p21.3 implica funcionalmente a CDKN2B en la etiología de la leucemia linfoblástica aguda precursora de células B pediátrica.

  27279837   Análisis de posibles factores de riesgo genéticos que contribuyen al desarrollo de leucemia linfoblástica aguda infantil en la población letona.

  28768142   Contribuciones de los polimorfismos de los genes IKZF1, DDC, CDKN2A, CEBPE y LMO1 a la leucemia linfoblástica aguda en una población yemení.

  29654170   Asociación de los polimorfismos independientes en CDKN2A con susceptibilidad a leucemia linfoblástica aguda.

  30695351   [ASOCIACIÓN DE CIERTOS GENES DE POLIMORFISMO DE NUCLEÓTIDO ÚNICO DEL SISTEMA DE APOPTOSIS CON RIESGO DE DESARROLLO DE CÁNCER COLORECTAL EN POBLACIÓN RUSA].

  31028217   Impacto de los polimorfismos MDM2, TP53 y P14ARF en el riesgo y la aparición del cáncer de endometrio.

  32111808   Asociación de SNP en el gen supresor de tumores CDKN2A (P14ARF) con cáncer de endometrio en mujeres posmenopáusicas.

  35932035   Asociación de polimorfismos de los genes IKZF1 y CDKN2A con la leucemia linfoblástica aguda infantil: un análisis de fusión de alta resolución.