SNP-Informationen rs3731217

Forschung und Veröffentlichungen:

  20453839   Die Variation von CDKN2A bei 9p21.3 beeinflusst das Risiko für akute lymphatische Leukämie im Kindesalter.

  20919861   Variationen bei 7p12.2 und 10q21.2 beeinflussen das Risiko für akute lymphatische Leukämie im Kindesalter in der thailändischen Bevölkerung und können zu Rassenunterschieden bei der Leukämieinzidenz beitragen.

  21307401   Was sagen uns genomweite Assoziationsstudien über die Entwicklung von B-Zell-Tumoren?

  21381012   p14ARF-genetische Polymorphismen und Anfälligkeit für ein zweites primäres Malignom bei Patienten mit Index-Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses.

  21459794   Begründung für ein internationales Konsortium zur Untersuchung der vererbten genetischen Anfälligkeit für akute lymphatische Leukämie im Kindesalter.

  21487324   Genetische Auswirkungen und Modifikatoren von Strahlentherapie und Chemotherapie auf das Überleben bei Bauchspeicheldrüsenkrebs.

  21606320   Genetische Assoziationen mit sporadischem neuroendokrinen Tumorrisiko.

  21987080   Haplotypen von DNA-Reparatur- und Zellzyklus-Kontrollgenen, Röntgenexposition und Risiko einer akuten lymphoblastischen Leukämie im Kindesalter.

  22792221   Häufige Varianten auf Chromosom 9p21 werden mit dem Normaldruckglaukom in Verbindung gebracht.

  23145162   Genetische Variation in MDM2 und p14ARF und Anfälligkeit für Speicheldrüsenkarzinome.

  23218882   Bedeutung von MDM2- und P14-ARF-Polymorphismen für die Anfälligkeit für differenziertes Schilddrüsenkarzinom.

  24104554   Potenziell funktionelle Varianten von p14ARF sind mit HPV-positiven Oropharynxkarzinompatienten und dem Überleben nach definitiver Radiochemotherapie verbunden.

  24875940   Bewertung der genetischen Assoziation des INK4-Locus mit primärem Offenwinkelglaukom in der ostindischen Bevölkerung.

  26575185   Somatischer Mutations-Allelverhältnistest mit ddPCR (SMART-ddPCR): Eine genaue Methode zur Beurteilung des präferentiellen Allel-Ungleichgewichts in der Tumor-DNA.

  26732429   Eine Metaanalyse genomweiter Assoziationsstudien identifiziert mehrere Anfälligkeitsorte für Lungenkrebs bei nie rauchenden asiatischen Frauen.

  26868379   Eine Variante bei 9p21.3 bringt CDKN2B funktionell mit der Ätiologie der akuten lymphoblastischen Leukämie des B-Zell-Vorläufers bei Kindern in Zusammenhang.

  27279837   Analyse möglicher genetischer Risikofaktoren, die zur Entwicklung einer akuten lymphatischen Leukämie im Kindesalter in der lettischen Bevölkerung beitragen.

  28768142   Beiträge von IKZF1-, DDC-, CDKN2A-, CEBPE- und LMO1-Genpolymorphismen zur akuten lymphoblastischen Leukämie in einer jemenitischen Bevölkerung.

  29654170   Zusammenhang der unabhängigen Polymorphismen in CDKN2A mit der Anfälligkeit für akute lymphoblastische Leukämie.

  30695351   [ZUSAMMENHANG BESTIMMTER EINZELNER NUKLEOTID-POLYMORPHISMUS-GENE DES APOPTOSESYSTEMS MIT EINEM RISIKO DER ENTWICKLUNG VON KOLOREKTALKREBS IN DER RUSSISCHEN BEVÖLKERUNG].

  31028217   Einfluss von MDM2-, TP53- und P14ARF-Polymorphismen auf das Risiko und den Ausbruch von Endometriumkrebs.

  32111808   Assoziation von SNPs im Tumorsuppressorgen CDKN2A (P14ARF) mit Endometriumkarzinom bei postmenopausalen Frauen.

  35932035   Assoziation von IKZF1- und CDKN2A-Genpolymorphismen mit akuter lymphoblastischer Leukämie im Kindesalter: eine hochauflösende Schmelzanalyse.