Informazioni sugli SNP rs3731217

Ricerca e pubblicazioni:

  20453839   La variazione di CDKN2A a 9p21.3 influenza il rischio di leucemia linfoblastica acuta infantile.

  20919861   Le variazioni a 7p12.2 e 10q21.2 influenzano il rischio di leucemia linfoblastica acuta infantile nella popolazione tailandese e possono contribuire alle disparità razziali nell'incidenza della leucemia.

  21307401   Cosa ci dicono gli studi di associazione sull’intero genoma sullo sviluppo del tumore a cellule B?

  21381012   Polimorfismi genetici p14ARF e suscettibilità al secondo tumore maligno primario in pazienti con carcinoma a cellule squamose indice della testa e del collo.

  21459794   Motivazione per un consorzio internazionale per studiare la suscettibilità genetica ereditaria alla leucemia linfoblastica acuta infantile.

  21487324   Effetti genetici e modificatori della radioterapia e della chemioterapia sulla sopravvivenza nel cancro del pancreas.

  21606320   Associazioni genetiche con rischio di tumore neuroendocrino sporadico.

  21987080   Aplotipi dei geni di riparazione del DNA e di controllo del ciclo cellulare, esposizione ai raggi X e rischio di leucemia linfoblastica acuta infantile.

  22792221   Varianti comuni sul cromosoma 9p21 sono associate al glaucoma a tensione normale.

  23145162   Variazione genetica in MDM2 e p14ARF e suscettibilità al carcinoma delle ghiandole salivari.

  23218882   Significato dei polimorfismi ARF MDM2 e P14 nella suscettibilità al carcinoma differenziato della tiroide.

  24104554   Varianti potenzialmente funzionali di p14ARF sono associate a pazienti affetti da cancro orofaringeo HPV-positivi e alla sopravvivenza dopo chemioradioterapia definitiva.

  24875940   Valutazione dell'associazione genetica del locus INK4 con il glaucoma primario ad angolo aperto nella popolazione dell'India orientale.

  26575185   Test del rapporto allelico della mutazione somatica utilizzando ddPCR (SMART-ddPCR): un metodo accurato per la valutazione dello squilibrio allelico preferenziale nel DNA tumorale.

  26732429   La meta-analisi degli studi di associazione sull'intero genoma identifica molteplici loci di suscettibilità al cancro del polmone nelle donne asiatiche che non fumano.

  26868379   Una variante in 9p21.3 implica funzionalmente CDKN2B nell'eziologia della leucemia linfoblastica acuta precursore delle cellule B pediatriche.

  27279837   Analisi dei possibili fattori di rischio genetici che contribuiscono allo sviluppo della leucemia linfoblastica acuta infantile nella popolazione lettone.

  28768142   Contributi dei polimorfismi genici IKZF1, DDC, CDKN2A, CEBPE e LMO1 alla leucemia linfoblastica acuta in una popolazione yemenita.

  29654170   Associazione dei polimorfismi indipendenti in CDKN2A con suscettibilità alla leucemia linfoblastica acuta.

  30695351   [ASSOCIAZIONE DI ALCUNI GENI DEL POLIMORFISMO A SINGOLO NUCLEOTIDE DEL SISTEMA DI APOPTOSI CON RISCHIO DI SVILUPPO DI CANCRO DEL COLON-RETTO NELLA POPOLAZIONE RUSSA].

  31028217   Impatto dei polimorfismi MDM2, TP53 e P14ARF sul rischio e sull'insorgenza del cancro dell'endometrio.

  32111808   Associazione del gene soppressore del tumore CDKN2A (P14ARF) SNP con il cancro dell'endometrio nelle donne in postmenopausa.

  35932035   Associazione dei polimorfismi dei geni IKZF1 e CDKN2A con la leucemia linfoblastica acuta infantile: un'analisi di fusione ad alta risoluzione.