Інформація про SNP rs3731217

Дослідження та публікації:

  20453839   Варіації CDKN2A на 9p21.3 впливають на ризик гострого лімфобластного лейкозу в дитинстві.

  20919861   Варіації в 7p12.2 і 10q21.2 впливають на ризик гострого лімфобластного лейкозу в дитинстві серед тайського населення і можуть сприяти расовим відмінностям у захворюваності на лейкемію.

  21307401   Що загальногеномні асоційовані дослідження говорять нам про розвиток B-клітинної пухлини?

  21381012   Генетичний поліморфізм p14ARF і схильність до вторинної первинної злоякісності у пацієнтів з індексом плоскоклітинної карциноми голови та шиї.

  21459794   Обґрунтування створення міжнародного консорціуму для вивчення спадкової генетичної схильності до гострого лімфобластного лейкозу в дитинстві.

  21487324   Генетичні ефекти та модифікатори променевої та хіміотерапії на виживання при раку підшлункової залози.

  21606320   Генетичні асоціації з ризиком спорадичних нейроендокринних пухлин.

  21987080   Гаплотипи репарації ДНК і генів контролю клітинного циклу, рентгенівське опромінення та ризик гострого лімфобластного лейкозу в дитинстві.

  22792221   Поширені варіанти на хромосомі 9p21 пов’язані з глаукомою нормального напруження.

  23145162   Генетичні варіації MDM2 і p14ARF і сприйнятливість до карциноми слинних залоз.

  23218882   Значення поліморфізмів MDM2 і P14 ARF у сприйнятливості до диференційованої карциноми щитовидної залози.

  24104554   Потенційно функціональні варіанти p14ARF пов’язані з ВПЛ-позитивними пацієнтами з раком ротоглотки та виживанням після остаточної хіміопроменевої терапії.

  24875940   Оцінка генетичної асоціації локусу INK4 з первинною відкритокутовою глаукомою в популяції Східної Індії.

  26575185   Тест алельного співвідношення соматичних мутацій за допомогою ddPCR (SMART-ddPCR): точний метод оцінки переважного алельного дисбалансу в ДНК пухлини.

  26732429   Мета-аналіз загальногеномних асоціаційних досліджень визначає численні локуси схильності до раку легенів у азіатських жінок, які ніколи не курили.

  26868379   Варіант у 9p21.3 функціонально втручає CDKN2B в етіологію педіатричного В-клітинного попередника гострого лімфобластного лейкозу.

  27279837   Аналіз можливих генетичних факторів ризику, що сприяють розвитку дитячого гострого лімфобластного лейкозу в популяції Латвії.

  28768142   Внесок поліморфізмів генів IKZF1, DDC, CDKN2A, CEBPE та LMO1 у розвиток гострого лімфобластного лейкозу в популяції Ємену.

  29654170   Асоціація незалежних поліморфізмів CDKN2A зі схильністю до гострого лімфобластного лейкозу.

  30695351   АСОЦІАЦІЯ ДЕЯКИХ ГЕНІВ ОДНОНУКЛЕОТИДНОГО ПОЛІМОРФІЗМУ СИСТЕМИ АПОПТОЗУ З РИЗИКОМ РОЗВИТКУ КОЛОРЕКТАЛЬНОГО РАКУ У РОСІЙСЬКОГО НАСЕЛЕННЯ.

  31028217   Вплив поліморфізмів MDM2, TP53 і P14ARF на ризик і початок раку ендометрію.

  32111808   Асоціація SNP у CDKN2A (P14ARF) гені супресора пухлини з раком ендометрія у жінок у постменопаузі.

  35932035   Асоціація поліморфізму генів IKZF1 і CDKN2A з дитячим гострим лімфобластним лейкозом: аналіз плавлення з високою роздільною здатністю.