Información de SNP rs13015714

Investigaciones y publicaciones:

  18311140   Variantes de riesgo genético recientemente identificadas para la enfermedad celíaca relacionadas con la respuesta inmune.

  18853133   Las variantes genéticas que influyen en las medidas de inflamación o que predisponen a enfermedades autoinmunes e inflamatorias no están asociadas con el riesgo de diabetes tipo 2.

  19103669   Estudio de asociación del locus IL18RAP en tres poblaciones europeas con enfermedad celíaca.

  19468064   Los parásitos representan una fuerza selectiva importante para los genes de interleucina y dan forma a la predisposición genética a las enfermedades autoinmunes.

  19648293   La replicación de los resultados del estudio de asociación del genoma completo de la enfermedad celíaca en el Reino Unido en una población de EE. UU.

  19693089   Cuatro nuevas regiones de la enfermedad celíaca se replicaron en un estudio de asociación de una cohorte familiar sueco-noruega.

  20570966   El estado no secretor de fucosiltransferasa 2 (FUT2) está asociado con la enfermedad de Crohn.

  21629437   Genética del receptor tipo 1 de interleucina 1 en enfermedades inmunes e inflamatorias.

  22988944   El metanálisis de SNP basado en red identifica características genéticas conjuntas y disjuntas en enfermedades humanas comunes.

  23886662   Un estudio de asociación de todo el genoma de la dermatitis atópica identifica loci con efectos superpuestos sobre el asma y la psoriasis.

  25409453   Un enfoque de gen candidato identifica una variante genética de IL33 como un nuevo factor de riesgo genético para la ACG.

  26399911   Asociaciones entre interleucina y polimorfismos de genes del receptor de interleucina y riesgo de gota.

  26571131   Papel protector del polimorfismo del gen de la interleucina 33 rs3939286 en el desarrollo de la aterosclerosis subclínica en pacientes con artritis reumatoide.

  26893844   Asociación de los polimorfismos de la proteína accesoria del receptor 1 de interleucina-18 y del receptor de interleucina-18 con el riesgo de cáncer de esófago.

  27015091   Identificación de genes no HLA asociados con la enfermedad celíaca y diferencias específicas de cada país en una cohorte pediátrica internacional grande.

  27775096   El análisis genético de la inmunidad innata en la enfermedad de Behcet identifica una asociación con IL-37 e IL-18RAP.

  27777593   Estudios genéticos y epigenéticos de la dermatitis atópica.

  29285382   Polimorfismos IL18 rs360719 Au003eG, IL18R1 rs13015714 Gu003eT, IL18RAP rs917997 Cu003eT e IL28B rs8099917 Tu003eG y riesgo de adenocarcinoma cardíaco gástrico.

  31455667   Múltiples variantes funcionales en la región IL1RL1 son marcadores previos al trasplante de riesgo de EICH y muertes por infección.

  31879220   Riesgo genético de linfoma extranodal de células T asesinas naturales: un estudio de asociación de todo el genoma en múltiples poblaciones.

  32185238   Análisis de haplotipos de genes candidatos implicados en la inflamación y el estrés oxidativo y la susceptibilidad a la preeclampsia.

  33522333   El polimorfismo de los genes de la familia IL18 se asocia con el riesgo de infarto de miocardio y la concentración de IL18 en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias.

  34373564   Papel de la vía IL33 e IL1RL1 en la patogénesis de la vasculitis por inmunoglobulina A.