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Informazioni sugli SNP rs13015714

RS13015714

Allele normale: TT

Il polimorfismo rs13015714 è correlato ad argomenti come questo:

La psoriasi è una malattia genetica

È utile comprendere l’impatto genetico sui meccanismi molecolari e sui percorsi che potrebbero...


Ricerca e pubblicazioni:

  18311140   Varianti di rischio genetico recentemente identificate per la malattia celiaca legate alla risposta immunitaria.

  18853133   Le varianti genetiche che influenzano le misure dell’infiammazione o che predispongono a malattie autoimmuni e infiammatorie non sono associate al rischio di diabete di tipo 2.

  19103669   Studio di associazione del locus IL18RAP in tre popolazioni europee affette da malattia celiaca.

  19468064   I parassiti rappresentano un’importante forza selettiva per i geni dell’interleuchina e modellano la predisposizione genetica alle condizioni autoimmuni.

  19648293   Replica dello studio di associazione sull'intero genoma della malattia celiaca condotto nel Regno Unito in una popolazione statunitense.

  19693089   Quattro nuove regioni della celiachia replicate in uno studio di associazione su una coorte familiare svedese-norvegese.

  20570966   Lo stato non secretore della fucosiltransferasi 2 (FUT2) è associato alla malattia di Crohn.

  21629437   Genetica del recettore dell'interleuchina-1-1 nelle malattie immunitarie e infiammatorie.

  22988944   La meta-analisi SNP basata sulla rete identifica le caratteristiche genetiche congiunte e disgiunte delle comuni malattie umane.

  23886662   Uno studio di associazione sull’intero genoma della dermatite atopica identifica loci con effetti sovrapposti su asma e psoriasi.

  25409453   Un approccio genetico candidato identifica una variante genetica IL33 come un nuovo fattore di rischio genetico per la GCA.

  26399911   Associazioni tra interleuchina e polimorfismi del gene del recettore dell'interleuchina e rischio di gotta.

  26571131   Ruolo protettivo del polimorfismo del gene dell'interleuchina 33 rs3939286 nello sviluppo dell'aterosclerosi subclinica nei pazienti con artrite reumatoide.

  26893844   Associazione dei polimorfismi delle proteine ​​accessorie del recettore 1 dell'interleuchina-18 e del recettore dell'interleuchina-18 con il rischio di cancro esofageo.

  27015091   Identificazione di geni non HLA associati alla malattia celiaca e differenze specifiche per paese in un'ampia coorte pediatrica internazionale.

  27775096   L'analisi genetica dell'immunità innata nella malattia di Behçet rivela un'associazione con IL-37 e IL-18RAP.

  27777593   Studi genetici ed epigenetici della dermatite atopica.

  29285382   Polimorfismi di IL18 rs360719 Au003eG, IL18R1 rs13015714 Gu003eT, IL18RAP rs917997 Cu003eT e IL28B rs8099917 Tu003eG e rischio di adenocarcinoma cardiaco gastrico.

  31455667   Molteplici varianti funzionali nella regione IL1RL1 sono marcatori pretrapianto del rischio di GVHD e di decessi per infezione.

  31879220   Rischio genetico del linfoma a cellule T natural killer extranodale: uno studio di associazione sull’intero genoma in più popolazioni.

  32185238   Analisi dell'aplotipo dei geni candidati coinvolti nell'infiammazione e nello stress ossidativo e nella suscettibilità alla preeclampsia.

  33522333   Il polimorfismo dei geni della famiglia IL18 è associato al rischio di infarto miocardico e alla concentrazione di IL18 in pazienti con malattia coronarica.

  34373564   Ruolo delle vie IL33 e IL1RL1 nella patogenesi della vasculite da immunoglobulina A.

Gene BRCA

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