Informations sur les SNP rs13015714

Recherche et publications:

  18311140   Variantes de risque génétiques nouvellement identifiées pour la maladie coeliaque liées à la réponse immunitaire.

  18853133   Les variantes génétiques influençant les mesures de l’inflammation ou prédisposant aux maladies auto-immunes et inflammatoires ne sont pas associées au risque de diabète de type 2.

  19103669   Étude d'association du locus IL18RAP dans trois populations européennes atteintes de la maladie cœliaque.

  19468064   Les parasites représentent une force sélective majeure pour les gènes de l’interleukine et façonnent la prédisposition génétique aux maladies auto-immunes.

  19648293   Résultats d'une étude d'association pangénomique britannique sur la réplication de la maladie cœliaque dans une population américaine.

  19693089   Quatre nouvelles régions de la maladie cœliaque reproduites dans une étude d'association portant sur une cohorte familiale suédo-norvégienne.

  20570966   Le statut non sécréteur de la fucosyltransférase 2 (FUT2) est associé à la maladie de Crohn.

  21629437   Génétique du récepteur de l'interleukine-1-1 dans les maladies immunitaires et inflammatoires.

  22988944   La méta-analyse SNP basée sur le réseau identifie les caractéristiques génétiques conjointes et disjointes des maladies humaines courantes.

  23886662   Une étude d'association à l'échelle du génome de la dermatite atopique identifie des loci ayant des effets chevauchants sur l'asthme et le psoriasis.

  25409453   Une approche du gène candidat identifie une variante génétique de l'IL33 comme un nouveau facteur de risque génétique pour la GCA.

  26399911   Associations entre les polymorphismes du gène de l'interleukine et du récepteur de l'interleukine et le risque de goutte.

  26571131   Rôle protecteur du polymorphisme du gène interleukine 33 rs3939286 dans le développement de l'athérosclérose subclinique chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde.

  26893844   Association des polymorphismes des protéines accessoires du récepteur 1 de l'interleukine-18 et du récepteur de l'interleukine-18 avec le risque de cancer de l'œsophage.

  27015091   Identification des gènes non HLA associés à la maladie cœliaque et des différences spécifiques aux pays dans une vaste cohorte pédiatrique internationale.

  27775096   L'analyse génétique de l'immunité innée dans la maladie de Behçet révèle une association avec l'IL-37 et l'IL-18RAP.

  27777593   Etudes génétiques et épigénétiques de la dermatite atopique.

  29285382   Polymorphismes IL18 rs360719 Au003eG, IL18R1 rs13015714 Gu003eT, IL18RAP rs917997 Cu003eT et IL28B rs8099917 Tu003eG et risque de développer un adénocarcinome du cœur gastrique.

  31455667   Plusieurs variantes fonctionnelles dans la région IL1RL1 sont des marqueurs pré-transplantation du risque de GVHD et de décès par infection.

  31879220   Risque génétique de lymphome extraganglionnaire à cellules T tueuses naturelles : une étude d'association à l'échelle du génome dans plusieurs populations.

  32185238   Analyse des haplotypes de gènes candidats impliqués dans l'inflammation et le stress oxydatif et la susceptibilité à la prééclampsie.

  33522333   Les polymorphismes des gènes de la famille IL18 sont associés au risque d'infarctus du myocarde et aux concentrations d'IL18 chez les patients atteints de maladie coronarienne.

  34373564   Rôle de la voie IL33 et IL1RL1 dans la pathogenèse de la vascularite à immunoglobuline A.