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SNP-Informationen rs13015714

RS13015714

Normales Allel: TT

Polymorphismus rs13015714 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Psoriasis ist eine genetische Erkrankung

Für die Vorbeugung und Behandlung der Erkrankung ist es hilfreich, die genetischen Auswirkungen auf...


Forschung und Veröffentlichungen:

  18311140   Neu identifizierte genetische Risikovarianten für Zöliakie im Zusammenhang mit der Immunantwort.

  18853133   Genvarianten, die Entzündungswerte beeinflussen oder für Autoimmun- und Entzündungserkrankungen prädisponieren, sind nicht mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes verbunden.

  19103669   Assoziationsstudie des IL18RAP-Locus in drei europäischen Populationen mit Zöliakie.

  19468064   Parasiten stellen eine wichtige selektive Kraft für Interleukin-Gene dar und prägen die genetische Veranlagung für Autoimmunerkrankungen.

  19648293   Ergebnisse einer genomweiten Assoziationsstudie zur Replikation von Zöliakie in Großbritannien in einer US-amerikanischen Bevölkerung.

  19693089   Vier neuartige Zöliakie-Regionen wurden in einer Assoziationsstudie einer schwedisch-norwegischen Familienkohorte repliziert.

  20570966   Der Nicht-Sekretorstatus von Fucosyltransferase 2 (FUT2) ist mit Morbus Crohn verbunden.

  21629437   Genetik von Interleukin-1-Rezeptor-ähnlichem 1 bei Immun- und Entzündungserkrankungen.

  22988944   Die netzwerkbasierte SNP-Metaanalyse identifiziert gemeinsame und disjunkte genetische Merkmale bei häufigen menschlichen Krankheiten.

  23886662   Eine genomweite Assoziationsstudie zur atopischen Dermatitis identifiziert Loci mit überlappenden Auswirkungen auf Asthma und Psoriasis.

  25409453   Ein Kandidatengen-Ansatz identifiziert eine genetische Variante von IL33 als neuen genetischen Risikofaktor für GCA.

  26399911   Zusammenhänge zwischen Interleukin- und Interleukinrezeptor-Genpolymorphismen und Gichtrisiko.

  26571131   Schutzfunktion des Interleukin 33 rs3939286-Genpolymorphismus bei der Entwicklung subklinischer Atherosklerose bei Patienten mit rheumatoider Arthritis.

  26893844   Zusammenhang der Interleukin-18-Rezeptor-1- und Interleukin-18-Rezeptor-akzessorischen Proteinpolymorphismen mit dem Risiko für Speiseröhrenkrebs.

  27015091   Identifizierung von Nicht-HLA-Genen im Zusammenhang mit Zöliakie und länderspezifischen Unterschieden in einer großen internationalen pädiatrischen Kohorte.

  27775096   Die genetische Analyse der angeborenen Immunität bei Morbus Behcet weist auf einen Zusammenhang mit IL-37 und IL-18RAP hin.

  27777593   Genetische und epigenetische Studien zur atopischen Dermatitis.

  29285382   IL18 rs360719 Au003eG, IL18R1 rs13015714 Gu003eT, IL18RAP rs917997 Cu003eT und IL28B rs8099917 Tu003eG Polymorphismen und Risiko eines kardialen Adenokarzinoms des Magens.

  31455667   Mehrere funktionelle Varianten in der IL1RL1-Region sind Prätransplantationsmarker für das Risiko von GVHD und Infektionstodesfällen.

  31879220   Genetisches Risiko eines extranodalen natürlichen Killer-T-Zell-Lymphoms: eine genomweite Assoziationsstudie in mehreren Populationen.

  32185238   Haplotyp-Analyse von Kandidatengenen, die an Entzündungen und oxidativem Stress beteiligt sind, sowie der Anfälligkeit für Präeklampsie.

  33522333   Der Polymorphismus der Gene der IL18-Familie ist mit dem Risiko eines Myokardinfarkts und einer IL18-Konzentration bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit verbunden.

  34373564   Rolle des IL33- und IL1RL1-Signalwegs bei der Pathogenese der Immunglobulin-A-Vaskulitis.

BRCA-Gen

BRCA steht für „BReast CAncer gene“ und bezieht sich auf zwei unterschiedliche Gene, BRCA1 und...

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