Інформація про SNP rs13015714

Дослідження та публікації:

  18311140   Нещодавно ідентифіковані генетичні варіанти ризику целіакії, пов’язані з імунною відповіддю.

  18853133   Варіанти генів, що впливають на показники запалення або схильність до аутоімунних і запальних захворювань, не пов’язані з ризиком діабету 2 типу.

  19103669   Дослідження асоціації локусу IL18RAP у трьох європейських популяціях з целіакією.

  19468064   Паразити є основною селективною силою для генів інтерлейкінів і формують генетичну схильність до аутоімунних захворювань.

  19648293   Реплікація целіакії Результати загальногеномного асоціативного дослідження Великобританії серед населення США.

  19693089   Чотири нові регіони целіакії, відтворені в асоціативному дослідженні когорти шведсько-норвезької родини.

  20570966   Несекреторний статус фукозилтрансферази 2 (FUT2) пов’язаний із хворобою Крона.

  21629437   Генетика рецептора інтерлейкіну 1, подібного до 1, при імунних та запальних захворюваннях.

  22988944   Мета-аналіз SNP на основі мережі визначає спільні та роз’єднані генетичні особливості поширених захворювань людини.

  23886662   Загальногеномне дослідження атопічного дерматиту виявило локуси, які впливають на астму та псоріаз.

  25409453   Підхід до генів-кандидатів визначає генетичний варіант IL33 як новий генетичний фактор ризику GCA.

  26399911   Асоціації між поліморфізмом гена інтерлейкіну та рецептора інтерлейкіну та ризиком подагри.

  26571131   Захисна роль поліморфізму гена інтерлейкіну 33 rs3939286 у розвитку субклінічного атеросклерозу у пацієнтів з ревматоїдним артритом.

  26893844   Асоціація поліморфізму допоміжних білків рецептора інтерлейкіну-18 і рецептора інтерлейкіну-18 з ризиком раку стравоходу.

  27015091   Ідентифікація не-HLA-генів, пов’язаних з целіакією, і відмінності, характерні для країни, у великій міжнародній педіатричній когорті.

  27775096   Генетичний аналіз вродженого імунітету при хворобі Бехчета визначає асоціацію з IL-37 та IL-18RAP.

  27777593   Генетичні та епігенетичні дослідження атопічного дерматиту.

  29285382   Поліморфізми IL18 rs360719 Au003eG, IL18R1 rs13015714 Gu003eT, IL18RAP rs917997 Cu003eT і IL28B rs8099917 Tu003eG і ризик серцевої аденокарциноми шлунка.

  31455667   Численні функціональні варіанти в області IL1RL1 є передтрансплантаційними маркерами ризику GVHD та смерті від інфекції.

  31879220   Генетичний ризик екстранодальної природної Т-клітинної лімфоми-кілера: дослідження асоціацій у всьому геномі в багатьох популяціях.

  32185238   Аналіз гаплотипів генів-кандидатів, залучених до запалення та окисного стресу та сприйнятливості до прееклампсії.

  33522333   Поліморфізм генів родини IL18 пов’язаний із ризиком інфаркту міокарда та концентрацією IL18 у пацієнтів із ішемічною хворобою серця

  34373564   Роль шляху IL33 та IL1RL1 у патогенезі васкуліту імуноглобуліну А.