Información de SNP rs121913459

Investigaciones y publicaciones:

  10988075   Mecanismo estructural para la inhibición de la tirosina quinasa de Abelson por STI-571.

  11423618   Resistencia clínica a la terapia contra el cáncer STI-571 causada por mutación o amplificación del gen BCR-ABL.

  11853795   Mutaciones del gen BCR-ABL en relación con la resistencia clínica de la leucemia con cromosoma Filadelfia positivo a STI571: un estudio prospectivo.

  11861307   La leucemia linfoblástica aguda Ph( ) resistente al inhibidor de la tirosina quinasa STI571 tiene una mutación única en el gen BCR-ABL.

  11964322   Alta frecuencia de mutaciones puntuales agrupadas dentro de la región de unión al trifosfato de adenosina de BCR/ABL en pacientes con leucemia mieloide crónica o leucemia linfoblástica aguda Ph positiva que desarrollan resistencia a imatinib (ST

  12130516   Se pueden encontrar varios tipos de mutaciones del gen Abl en pacientes con leucemia mieloide crónica resistentes a STI571, y pueden preexistir al inicio del tratamiento.

  12399961   Mecanismos moleculares y cromosómicos de resistencia a la terapia con imatinib (STI571).

  12623848   La detección de mutaciones de BCR-ABL en pacientes con leucemia mieloide crónica tratados con imatinib prácticamente siempre va acompañada de resistencia clínica, y las mutaciones en el bucle de unión de fosfato de ATP (bucle P) se asocian con u

  14745431   Alta incidencia de mutaciones en el dominio quinasa BCR-ABL y ausencia de mutaciones de los bucles de activación PDGFR y KIT en pacientes con leucemia mieloide crónica con resistencia secundaria a imatinib.

  15194504   Las dos mutaciones principales de resistencia a imatinib, E255K y T315I, mejoran la actividad de la quinasa de fusión BCR/ABL.

  20367437   Las mutaciones en el dominio ABL quinasa se asocian con una supervivencia libre de progresión inferior.

  20537386   Inhibidores de la tirosina quinasa BCR-ABL en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica con cromosoma Filadelfia positivo: una revisión.

  20963643   Distribución ampliada de la mutación T315I entre células madre hematopoyéticas y progenitores en un paciente con leucemia mieloide crónica durante el tratamiento con imatinib.

  21562040   Análisis de mutación del dominio quinasa BCR-ABL en pacientes con leucemia mieloide crónica tratados con inhibidores de la tirosina quinasa: recomendaciones de un panel de expertos en nombre de European LeukemiaNet.

  21762985   Las mutaciones de bajo nivel de Bcr-Abl son muy raras en pacientes con leucemia mieloide crónica que presentan una respuesta molecular importante con nilotinib de primera línea.

  21872826   Translocaciones frecuentes de EVI1 en la LMC con crisis blástica mieloide que evoluciona a través de inhibidores de la tirosina quinasa.

  21895409   Uso de secuenciación directa para la detección de mutaciones en el dominio quinasa BCR-ABL en pacientes eslovacos con leucemia mieloide crónica.

  22306673   Detección cuantitativa rápida de la mutación T315I en pacientes con leucemia mielógena crónica.

  22772060   MK-0457, un inhibidor de la Aurora quinasa y de BCR-ABL, está activo en pacientes con leucemia BCR-ABL T315I.

  22870928   Detección temprana y cuantificación de mutaciones en el dominio tirosina quinasa del gen quimérico BCR-ABL1 que combina análisis de fusión de alta resolución y reacción en cadena de la polimerasa cuantitativa específica de alelo mutante.

  23355941   Contribución de las mutaciones del dominio quinasa BCR-ABL a la resistencia al mesilato de imatinib en pacientes con leucemia mieloide crónica de Malasia con cromosoma Filadelfia positivo.

  23540562   Evaluación de la frecuencia de la mutación T315I en pacientes con leucemia mieloide crónica después de resistencia a imatinib.

  23676790   Detección de mutaciones del dominio quinasa BCR-ABL en pacientes con leucemia mieloide crónica que reciben imatinib.

  24236021   Ponatinib es un inhibidor de la quinasa pan-BCR-ABL: simulaciones MD y estudio SIE.

  25157968   Genotipado molecular prospectivo a nivel empresarial de una cohorte de pacientes con cáncer.

  25686603   Axitinib inhibe eficazmente BCR-ABL1 (T315I) con una conformación de unión distinta.