Informations sur les SNP rs121913459

Recherche et publications:

  11423618   Résistance clinique au traitement anticancéreux STI-571 causée par une mutation ou une amplification du gène BCR-ABL.

  11853795   Mutations du gène BCR-ABL en relation avec la résistance clinique de la leucémie à chromosome Philadelphie positif au STI571 : une étude prospective.

  12130516   Plusieurs types de mutations du gène Abl peuvent être retrouvés chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique résistante à STI571, et elles peuvent préexister au début du traitement.

  20367437   Les mutations dans le domaine ABL kinase sont associées à une survie sans progression inférieure.

  20537386   Inhibiteurs de la tyrosine kinase BCR-ABL dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif : une revue.

  21762985   Les mutations Bcr-Abl de faible niveau sont très rares chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique qui présentent une réponse moléculaire majeure au nilotinib de première intention.

  21872826   Translocations EVI1 fréquentes dans la LMC en crise blastique myéloïde qui évolue grâce aux inhibiteurs de la tyrosine kinase.

  21895409   Utilisation du séquençage direct pour la détection de mutations dans le domaine kinase BCR-ABL chez des patients slovaques atteints de leucémie myéloïde chronique.

  22306673   Détection quantitative rapide de la mutation T315I chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique.

  22772060   MK-0457, une kinase Aurora et un inhibiteur de BCR-ABL, est actif chez les patients atteints de leucémie BCR-ABL T315I.

  23676790   Détection des mutations du domaine kinase BCR-ABL chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique sous imatinib.

  24236021   Le ponatinib est un inhibiteur de la kinase pan-BCR-ABL : simulations MD et étude SIE.

  11964322   Fréquence élevée de mutations ponctuelles regroupées dans la région de liaison à l'adénosine triphosphate de BCR/ABL chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique ou de leucémie lymphoblastique aiguë Ph-positive qui développent une r

  12399961   Mécanismes moléculaires et chromosomiques de résistance au traitement par l'imatinib (STI571).

  14745431   Incidence élevée de mutations du domaine kinase BCR-ABL et absence de mutations des boucles d'activation PDGFR et KIT chez les patients atteints de LMC présentant une résistance secondaire à l'imatinib.

  21562040   Analyse des mutations du domaine BCR-ABL kinase chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique traités avec des inhibiteurs de la tyrosine kinase : recommandations d'un groupe d'experts au nom de European LeukemiaNet.

  25157968   Génotypage moléculaire prospectif au niveau de l'entreprise d'une cohorte de patients atteints de cancer.

  10988075   Mécanisme structurel pour l'inhibition par STI-571 de la tyrosine kinase d'Abelson.

  11861307   La leucémie lymphoblastique aiguë Ph(+) résistante à l'inhibiteur de la tyrosine kinase STI571 présente une mutation unique du gène BCR-ABL.

  12623848   La détection de mutations BCR-ABL chez les patients atteints de LMC traités par imatinib s'accompagne pratiquement toujours d'une résistance clinique, et les mutations dans la boucle de liaison au phosphate de l'ATP (boucle P) sont associées à un mauvais pronostic.

  15194504   Les deux mutations majeures de résistance à l'imatinib, E255K et T315I, renforcent l'activité de la kinase de fusion BCR/ABL.

  20963643   Distribution élargie de la mutation T315I parmi les cellules souches hématopoïétiques et les progéniteurs chez un patient atteint de leucémie myéloïde chronique pendant le traitement par l'imatinib.

  22870928   Détection précoce et quantification des mutations dans le domaine tyrosine kinase du gène chimérique BCR-ABL1 combinant une analyse de fusion à haute résolution et une réaction en chaîne par polymérase quantitative spécifique de l'allèle mutant.

  23355941   Contribution des mutations du domaine kinase BCR-ABL à la résistance au mésylate d'imatinib chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique malaisienne à chromosome Philadelphie positif.

  23540562   Évaluation de la fréquence des mutations T315I chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique après résistance à l'imatinib.

  25686603   L'axitinib inhibe efficacement BCR-ABL1 (T315I) avec une conformation de liaison distincte.