Informazioni sugli SNP rs121913459

Ricerca e pubblicazioni:

  11423618   Resistenza clinica alla terapia antitumorale STI-571 causata dalla mutazione o amplificazione del gene BCR-ABL.

  11853795   Mutazioni del gene BCR-ABL in relazione alla resistenza clinica della leucemia positiva al cromosoma Philadelphia alla STI571: uno studio prospettico.

  12399961   Meccanismi molecolari e cromosomici di resistenza alla terapia con imatinib (STI571).

  14745431   Elevata incidenza di mutazioni del dominio chinasi BCR-ABL e assenza di mutazioni dei circuiti di attivazione PDGFR e KIT nei pazienti con LMC con resistenza secondaria a imatinib.

  20367437   Le mutazioni nel dominio della chinasi ABL sono associate a una sopravvivenza libera da progressione inferiore.

  20537386   Inibitori della tirosina chinasi BCR-ABL nel trattamento della leucemia mieloide cronica con cromosoma Philadelphia positivo: una revisione.

  20963643   Distribuzione estesa della mutazione T315I tra cellule staminali ematopoietiche e progenitori in un paziente con leucemia mieloide cronica durante il trattamento con imatinib.

  21562040   Analisi delle mutazioni del dominio chinasi BCR-ABL in pazienti con leucemia mieloide cronica trattati con inibitori della tirosina chinasi: raccomandazioni di un gruppo di esperti per conto di European LeukemiaNet.

  21762985   Mutazioni Bcr-Abl di basso livello sono molto rare nei pazienti con leucemia mieloide cronica che presentano una risposta molecolare maggiore al trattamento di prima linea con nilotinib.

  21872826   Frequenti traslocazioni di EVI1 nella LMC in crisi blastica mieloide che si evolve attraverso gli inibitori della tirosina chinasi.

  21895409   Uso del sequenziamento diretto per il rilevamento di mutazioni nel dominio della chinasi BCR-ABL in pazienti slovacchi con leucemia mieloide cronica.

  22306673   Rilevazione quantitativa rapida della mutazione T315I in pazienti con leucemia mieloide cronica.

  23355941   Contributo delle mutazioni del dominio chinasi BCR-ABL alla resistenza a imatinib mesilato nei pazienti con leucemia mieloide cronica malese con cromosoma Philadelphia positivo.

  23540562   Valutazione della frequenza della mutazione T315I nei pazienti con leucemia mieloide cronica dopo resistenza a imatinib.

  23676790   Rilevazione di mutazioni nel dominio della chinasi BCR-ABL in pazienti con leucemia mieloide cronica trattati con imatinib.

  24236021   Ponatinib è un inibitore della chinasi pan-BCR-ABL: simulazioni MD e studio SIE.

  25157968   Genotipizzazione molecolare prospettica a livello aziendale di una coorte di pazienti affetti da cancro.

  25686603   Axitinib inibisce efficacemente BCR-ABL1(T315I) con una conformazione di legame distinta.

  11964322   Alta frequenza di mutazioni puntiformi raggruppate all'interno della regione legante l'adenosina trifosfato di BCR/ABL in pazienti con leucemia mieloide cronica o leucemia linfoblastica acuta Ph-positiva che sviluppano resistenza a imatinib (STI

  10988075   Meccanismo strutturale per l'inibizione della STI-571 della tirosina chinasi di abelson.

  11861307   La leucemia linfoblastica acuta Ph(+) resistente all'inibitore della tirosina chinasi STI571 ha una mutazione unica nel gene BCR-ABL.

  12130516   Diversi tipi di mutazioni del gene Abl possono essere riscontrati nei pazienti con leucemia mieloide cronica resistenti alla STI571 e possono preesistere all'inizio del trattamento.

  12623848   Il rilevamento di mutazioni BCR-ABL in pazienti con LMC trattati con imatinib è praticamente sempre accompagnato da resistenza clinica e le mutazioni nell'ansa legante il fosfato dell'ATP (ansa P) sono associate a una prognosi sfavorevole.

  15194504   Le due principali mutazioni di resistenza a imatinib, E255K e T315I, potenziano l'attività della chinasi di fusione BCR/ABL.

  22772060   MK-0457, un inibitore dell'Aurora chinasi e di BCR-ABL, è attivo nei pazienti affetti da leucemia BCR-ABL T315I.

  22870928   Rilevazione precoce e quantificazione delle mutazioni nel dominio tirosina chinasi del gene chimerico BCR-ABL1 combinando l'analisi di fusione ad alta risoluzione e la reazione a catena della polimerasi quantitativa specifica per l'allele mutante.