Інформація про SNP rs121913459

Дослідження та публікації:

  10988075   Структурний механізм інгібування STI-571 тирозинкінази Абельсона.

  11423618   Клінічна стійкість до терапії раку STI-571, викликана мутацією або ампліфікацією гена BCR-ABL.

  11853795   Мутації гена BCR-ABL у зв’язку з клінічною стійкістю лейкемії з філадельфійською хромосомою до STI571: проспективне дослідження.

  11861307   Гострий лімфобластний лейкоз Ph(), стійкий до інгібітору тирозинкінази STI571, має унікальну мутацію гена BCR-ABL.

  11964322   Висока частота точкових мутацій, скупчених в області зв’язування аденозинтрифосфату BCR/ABL у пацієнтів із хронічним мієлоїдним лейкозом або Ph-позитивним гострим лімфобластним лейкозом, у яких розвивається стійкість до іматинібу (STI571).

  12130516   Кілька типів мутацій гена Abl можна виявити у пацієнтів із хронічною мієлоїдною лейкемією, стійких до STI571, і вони можуть існувати до початку лікування.

  12399961   Молекулярні та хромосомні механізми резистентності до терапії іматинібом (STI571).

  12623848   Виявлення мутацій BCR-ABL у пацієнтів із ХМЛ, які отримували іматиніб, практично завжди супроводжується клінічною резистентністю, а мутації в петлі зв’язування фосфату АТФ (П-петля) пов’язані з поганим прогнозом.

  14745431   Висока частота мутацій домену кінази BCR-ABL і відсутність мутацій петель активації PDGFR і KIT у пацієнтів з ХМЛ із вторинною резистентністю до іматинібу.

  15194504   Дві основні мутації резистентності до іматинібу E255K і T315I посилюють активність злитої кінази BCR/ABL.

  20367437   Мутації в домені кінази ABL пов’язані з нижчою виживаністю без прогресування.

  20537386   Інгібітори тирозинкінази BCR-ABL у лікуванні хронічного мієлоїдного лейкозу з позитивною філадельфійською хромосомою: огляд.

  20963643   Розширений розподіл мутації T315I серед гемопоетичних стовбурових клітин і клітин-попередників у пацієнта з хронічним мієлоїдним лейкозом під час лікування іматинібом.

  21562040   Аналіз мутації домену кінази BCR-ABL у пацієнтів з хронічною мієлоїдною лейкемією, які отримували інгібітори тирозинкінази: рекомендації експертної групи від імені European LeukemiaNet.

  21762985   Мутації Bcr-Abl низького рівня дуже рідкісні у пацієнтів з хронічним мієлоїдним лейкозом, які мають велику молекулярну відповідь на нілотиніб першого ряду.

  21872826   Часті транслокації EVI1 при мієлоїдному бластному кризі ХМЛ, який розвивається через інгібітори тирозинкінази.

  21895409   Використання прямого секвенування для виявлення мутацій у домені кінази BCR-ABL у словацьких пацієнтів із хронічним мієлоїдним лейкозом.

  22306673   Швидке кількісне виявлення мутації T315I у пацієнтів з хронічним мієлолейкозом.

  22772060   MK-0457, інгібітор кінази Aurora та BCR-ABL, активний у пацієнтів з лейкемією BCR-ABL T315I.

  22870928   Раннє виявлення та кількісна оцінка мутацій у домені тирозинкінази химерного гена BCR-ABL1, поєднуючи аналіз плавлення з високою роздільною здатністю та кількісну полімеразну ланцюгову реакцію, специфічну для мутантного алеля.

  23355941   Внесок мутацій домену кінази BCR-ABL в резистентність до мезилату іматинібу у малазійських пацієнтів з хронічним мієлоїдним лейкозом із позитивною філадельфійською хромосомою.

  23540562   Оцінка частоти мутації T315I у пацієнтів з хронічним мієлоїдним лейкозом після резистентності до іматинібу.

  23676790   Виявлення мутацій домену кінази BCR-ABL у пацієнтів із хронічним мієлоїдним лейкозом на іматинібі.

  24236021   Понатініб є пан-BCR-ABL інгібітором кінази: MD моделювання та SIE дослідження.

  25157968   Проспективне молекулярне генотипування когорти онкохворих на рівні підприємства.

  25686603   Акситиніб ефективно пригнічує BCR-ABL1(T315I) з чіткою конформацією зв’язування.