Información de SNP rs11249433

Investigaciones y publicaciones:

  19330030   Un estudio de asociación de todo el genoma en múltiples etapas en cáncer de mama identifica dos nuevos alelos de riesgo en 1p11.2 y 14q24.1 (RAD51L1).

  20085711   Aprovechar la variabilidad genética entre poblaciones para la identificación de variantes causales.

  20095854   Nuevos alelos de riesgo de cáncer de mama e interacción con radiación ionizante entre tecnólogos radiológicos estadounidenses.

  20237344   Desempeño de variantes genéticas comunes en modelos de riesgo de cáncer de mama.

  20453838   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica cinco nuevos loci de susceptibilidad al cáncer de mama.

  20482849   NOTCH2 en cáncer de mama: asociación del SNP rs11249433 con la expresión génica en tumores de mama ER positivos sin mutaciones en TP53.

  20505153   Un compendio de asociaciones de todo el genoma para el cáncer: sinopsis crítica y reevaluación.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20699374   Evaluación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres chinas.

  20957429   Precisión discriminatoria y posible utilidad clínica del perfil genómico para el riesgo de cáncer de mama en mujeres BRCA negativas.

  21102626   Precaución al generalizar marcadores de riesgo genético conocidos de cáncer de mama en todas las poblaciones étnicas/raciales.

  21219822   Avances recientes en variantes genéticas asociadas al cáncer y sus implicaciones en el desarrollo de diagnósticos.

  21445572   Polimorfismos genéticos y riesgo de cáncer de mama: evidencia de metanálisis, análisis agrupados y estudios de asociación de todo el genoma.

  21468051   Susceptibilidad poligénica al cáncer de próstata y de mama: implicaciones para el cribado personalizado.

  21514219   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de mama: sinopsis exhaustiva de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica.

  21593217   Los alelos comunes en 6q25.1 y 1p11.2 están asociados con el riesgo de cáncer de mama en portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2.

  21738711   Variantes genéticas en 1p11.2 y riesgo de cáncer de mama: un estudio de dos etapas en mujeres chinas.

  21791674   Interacciones entre variantes genéticas y factores de riesgo de cáncer de mama en el consorcio de cohortes de cáncer de mama y próstata.

  21795501   Replicación de los loci de susceptibilidad GWAS al cáncer de mama en el estudio SHARe afroamericano de la Iniciativa de Salud de la Mujer.

  21844186   Los loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con el cáncer de mama triple negativo.

  21852243   El mapeo fino de los loci de susceptibilidad al cáncer de mama caracteriza el riesgo genético en los afroamericanos.

  21852249   Asociaciones de variantes comunes en 1p11.2 y 14q24.1 (RAD51L1) con riesgo de cáncer de mama y heterogeneidad por subtipo de tumor: hallazgos del Consorcio de la Asociación de Cáncer de Mama.

  21949660   Las variantes genéticas en los cromosomas 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 y 16q12.1 influyen en el riesgo de cáncer de mama en los hombres.

  22028405   Estimación de los efectos causales de las variantes genéticas de riesgo de cáncer de mama utilizando datos de marcadores de casos bilaterales y familiares.

  22053997   Los alelos comunes de susceptibilidad al cáncer de mama están asociados con subtipos de tumores en portadores de mutaciones BRCA1 y BRCA2: resultados del Consorcio de Investigadores de Modificadores de BRCA1/2.

  22314178   Predicción del riesgo de cáncer de mama y detección individualizada basada en variaciones genéticas comunes y medición de la densidad mamaria.

  22357627   Evaluación de 19 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en mujeres de ascendencia africana.

  22433456   Variantes genéticas comunes asociadas al envejecimiento reproductivo y riesgo de cáncer de mama.

  22452962   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica una variante de riesgo de cáncer de mama en ERBB4 en 2q34: resultados del Estudio de cáncer de mama de Seúl.

  22747683   Las variantes genéticas asociadas con el tamaño de los senos también influyen en el riesgo de cáncer de mama.

  22972951   Predicción del riesgo de cáncer de mama por factores de riesgo genéticos, en general y por estado de los receptores hormonales.

  23136140   Loci de susceptibilidad genética para subtipos de cáncer de mama en una población afroamericana.

  23193118   Asociación de variantes de susceptibilidad a la diabetes tipo 2 con riesgo de cáncer de próstata avanzado en el Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  23221726   Interacciones gen-ambiente para el riesgo de cáncer de mama entre mujeres chinas: un informe del Estudio de genética del cáncer de mama de Shanghai.

  23474973   Impacto incremental del panel SNP de cáncer de mama en la clasificación de riesgo en una población de detección de mujeres blancas y afroamericanas.

  23535825   Determinantes genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama en mujeres de Asia oriental: un estudio colaborativo de 23 637 casos de cáncer de mama y 25 579 controles.

  23544014   Evidencia de interacciones gen-ambiente entre loci comunes de susceptibilidad al cáncer de mama y factores de riesgo ambientales establecidos.

  23893088   Las asociaciones entre una puntuación poligénica, los factores de riesgo reproductivos y menstruales y el riesgo de cáncer de mama.

  24025454   Cáncer de mama hereditario: cada vez más piezas del rompecabezas poligénico.

  24218030   Replicación de loci de susceptibilidad al cáncer de mama en blancos y afroamericanos mediante un enfoque bayesiano.

  24266904   Predicción del cáncer de mama utilizando datos de polimorfismo de un solo nucleótido de todo el genoma.

  24292867   Asociaciones de riesgo de susceptibilidad al cáncer de mama y heterogeneidad mediante la expresión del tejido tumoral de E-cadherina.

  24359602   Variantes comunes de riesgo de cáncer de mama en la era posterior a COGS: una revisión exhaustiva.

  24373701   Loci de susceptibilidad al cáncer de mama en asociación con la edad de la menarquia, la edad de la menopausia natural y la vida reproductiva.

  24510657   Evaluación de 17 loci de susceptibilidad al cáncer de mama en el estudio de salud mamaria de Nashville.

  24743323   Predisposición genética al carcinoma lobulillar in situ e invasivo de mama.

  24771903   Riesgo de cáncer de mama: de la genética a la comprensión molecular de la patogénesis.

  24792587   Ventanas reproductivas, loci genéticos y riesgo de cáncer de mama.

  24895409   Interacción gen-ambiente posterior al GWAS en el cáncer de mama: resultados del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium y un metanálisis de 79.000 mujeres.

  24941967   Evaluación del riesgo de cáncer de mama mediante variantes genéticas y factores de riesgo en una población china de Singapur.

  25027274   Prueba de calibración de modelos de riesgo en extremos de riesgo de enfermedad.

  25057183   Una prueba de asociación sólida para detectar variantes genéticas con efectos heterogéneos.

  25139936   Asociación de variantes de susceptibilidad al cáncer con riesgo de múltiples cánceres primarios: la arquitectura de la población mediante estudios de genómica y epidemiología.

  25253900   Riesgo de cáncer de mama: genes, entorno y clínicas.

  25255808   Interacciones aditivas entre polimorfismos de susceptibilidad de un solo nucleótido identificados en estudios de asociación de todo el genoma y factores de riesgo de cáncer de mama en el Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  25567532   El uso del modelo de Gail, el índice de masa corporal y los SNP para predecir el cáncer de mama entre mujeres con mamografías anormales (BI-RADS 4).

  25611573   Asociación de loci de riesgo de cáncer de mama con supervivencia al cáncer de mama.

  25881232   Asociaciones entre la densidad mamaria y un panel de polimorfismos de un solo nucleótido relacionados con el riesgo de cáncer de mama: un estudio de cohorte con mamografía digital.

  26070784   Variantes genéticas de riesgo asociadas al cáncer de mama in situ.

  26175953   Los polimorfismos del gen FGFR2 están asociados con el riesgo de cáncer de mama en la población china Han.

  26472073   Múltiples variantes de riesgo de cáncer de mama están asociadas con la expresión diferencial de isoformas de transcripción en los tumores.

  26510858   Los pacientes con un alto riesgo poligénico de cáncer de mama no tienen un mayor riesgo de toxicidad por radioterapia.

  26559640   Diseño automatizado de amplicones apto para el análisis de variantes de ADN mediante técnicas de fusión.

  26757262   Interacción gen-ambiente y riesgo de cáncer de mama.

  26884359   Predisposición genética al carcinoma ductal in situ de mama.

  27079684   Los estudios de asociación de todo el genoma y los estudios de asociación de todo el epigenoma van de la mano en el control del cáncer.

  27392074   La relación entre los marcadores genéticos comunes del riesgo de cáncer de mama y la toxicidad inducida por la quimioterapia: un estudio de casos y controles.

  27556229   Mapeo fino del locus de susceptibilidad al cáncer de mama 1p11.2.

  28098224   El estudio de asociación de todo el genoma (GWAS) identificó SNP y riesgo de cáncer de mama en una población india.

  29382703   Variación genética común y riesgo de cáncer de mama: pasado, presente y futuro.

  31125336   Evaluación de estudios significativos de asociación de riesgo en todo el genoma: SNP en pacientes jóvenes con cáncer de mama.

  34257585   NOTCH Polimorfismos de un solo nucleótido en la predisposición de los cánceres de mama y colorrectal en pacientes sauditas.