Informazioni sugli SNP rs11249433

Ricerca e pubblicazioni:

  20085711   Sfruttare la variabilità genetica tra le popolazioni per l’identificazione di varianti causali.

  20095854   Nuovi alleli di rischio di cancro al seno e interazione con le radiazioni ionizzanti tra i tecnologi radiologici statunitensi.

  20237344   Prestazioni di varianti genetiche comuni nei modelli di rischio di cancro al seno.

  20453838   Uno studio di associazione sull’intero genoma identifica cinque nuovi loci di suscettibilità al cancro al seno.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20699374   Valutazione dei loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne cinesi.

  20957429   Accuratezza discriminatoria e potenziale utilità clinica della profilazione genomica per il rischio di cancro al seno nelle donne BRCA-negative.

  21102626   Cautela nel generalizzare i marcatori di rischio genetico noti per il cancro al seno in tutte le popolazioni etniche/razziali.

  21219822   [Recenti progressi nelle varianti genetiche associate al cancro e loro implicazioni nello sviluppo della diagnostica].

  21445572   Polimorfismi genetici e rischio di cancro al seno: prove da meta-analisi, analisi aggregate e studi di associazione sull’intero genoma.

  21468051   Suscettibilità poligenica al cancro alla prostata e al seno: implicazioni per lo screening personalizzato.

  21514219   Varianti genetiche associate al rischio di cancro al seno: sinossi completa della ricerca, meta-analisi ed evidenza epidemiologica.

  21593217   Gli alleli comuni in 6q25.1 e 1p11.2 sono associati al rischio di cancro al seno per i portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2.

  21738711   Varianti genetiche a 1p11.2 e rischio di cancro al seno: uno studio in due fasi su donne cinesi.

  21791674   Interazioni tra varianti genetiche e fattori di rischio del cancro al seno nel consorzio di coorte di cancro al seno e alla prostata.

  21844186   I comuni loci di suscettibilità al cancro al seno sono associati al cancro al seno triplo negativo.

  21852243   La mappatura fine dei loci di suscettibilità al cancro al seno caratterizza il rischio genetico negli afroamericani.

  21852249   Associazioni di varianti comuni in 1p11.2 e 14q24.1 (RAD51L1) con rischio di cancro al seno ed eterogeneità per sottotipo di tumore: risultati del Breast Cancer Association Consortium.

  21949660   Le varianti genetiche sui cromosomi 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 e 16q12.1 influenzano il rischio di cancro al seno negli uomini.

  22028405   Stima degli effetti causali delle varianti genetiche di rischio per il cancro al seno utilizzando i dati dei marcatori provenienti da casi bilaterali e familiari.

  22053997   Gli alleli comuni di suscettibilità al cancro al seno sono associati a sottotipi tumorali nei portatori di mutazioni BRCA1 e BRCA2: risultati del Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.

  22314178   Previsione del rischio di cancro al seno e screening individualizzato basato sulla variazione genetica comune e sulla misurazione della densità del seno.

  22357627   Valutazione di 19 loci di suscettibilità al cancro al seno nelle donne di origine africana.

  22433456   Varianti genetiche comuni associate all’invecchiamento riproduttivo e rischio di cancro al seno.

  22747683   Anche le varianti genetiche associate alle dimensioni del seno influenzano il rischio di cancro al seno.

  22972951   Previsione del rischio di cancro al seno in base a fattori di rischio genetici, in generale e in base allo stato dei recettori ormonali.

  23136140   Loci di suscettibilità genetica per i sottotipi di cancro al seno in una popolazione afroamericana.

  23193118   Associazione delle varianti di suscettibilità al diabete di tipo 2 con rischio avanzato di cancro alla prostata nel Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  23221726   Interazioni gene-ambiente per il rischio di cancro al seno tra le donne cinesi: un rapporto dello Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23474973   Impatto incrementale del pannello SNP del cancro al seno sulla classificazione del rischio in una popolazione di screening di donne bianche e afroamericane.

  23544014   Evidenza delle interazioni gene-ambiente tra i loci comuni di suscettibilità al cancro al seno e i fattori di rischio ambientale accertati.

  23893088   Le associazioni tra punteggio poligenico, fattori di rischio riproduttivo e mestruale e rischio di cancro al seno.

  24025454   Cancro al seno ereditario: sempre più pezzi del puzzle poligenico.

  24218030   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno nei bianchi e negli afroamericani utilizzando un approccio bayesiano.

  24373701   Loci di suscettibilità al cancro al seno in associazione con l’età al menarca, l’età alla menopausa naturale e la durata della vita riproduttiva.

  24510657   Valutazione di 17 loci di suscettibilità al cancro al seno nello studio sulla salute del seno di Nashville.

  24743323   Predisposizione genetica al carcinoma lobulare in situ ed invasivo della mammella.

  24771903   Rischio di cancro al seno: dalla genetica alla comprensione molecolare della patogenesi.

  24792587   Finestre riproduttive, loci genetici e rischio di cancro al seno.

  24895409   Interazione gene-ambiente post-GWAS nel cancro al seno: risultati del Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium e una meta-analisi su 79.000 donne.

  24941967   Valutazione del rischio di cancro al seno utilizzando varianti genetiche e fattori di rischio in una popolazione cinese di Singapore.

  25027274   Testare la calibrazione dei modelli di rischio agli estremi del rischio di malattia.

  25057183   Un robusto test di associazione per rilevare varianti genetiche con effetti eterogenei.

  25253900   Rischio di cancro al seno: geni, ambiente e cliniche.

  25611573   Associazione dei loci di rischio del cancro al seno con la sopravvivenza del cancro al seno.

  25881232   Associazioni tra densità del seno e un pannello di polimorfismi a singolo nucleotide legati al rischio di cancro al seno: uno studio di coorte con mammografia digitale.

  26070784   Varianti genetiche di rischio associate al cancro al seno in situ.

  26175953   I polimorfismi del gene FGFR2 sono associati al rischio di cancro al seno nella popolazione cinese Han.

  26510858   I pazienti con un elevato rischio poligenico di cancro al seno non presentano un aumento del rischio di tossicità da radioterapia.

  26757262   Interazione gene-ambiente e rischio di cancro al seno.

  26884359   Predisposizione genetica al carcinoma duttale in situ della mammella.

  27079684   Gli studi di associazione sull’intero genoma e gli studi di associazione sull’intero epigenoma vanno insieme nel controllo del cancro.

  27392074   La relazione tra marcatori genetici comuni del rischio di cancro al seno e tossicità indotta dalla chemioterapia: uno studio caso-controllo.

  27556229   Mappatura fine del locus di suscettibilità al cancro al seno 1p11.2.

  29382703   Variazione genetica comune e rischio di cancro al seno: passato, presente e futuro.

  34257585   NOTCH Polimorfismi a singolo nucleotide nella predisposizione al cancro al seno e al colon-retto nei pazienti sauditi.

  22452962   Prediction of breast cancer risk by genetic risk factors, overall and by hormone receptor status.

  23535825   The associations between a polygenic score, reproductive and menstrual risk factors and breast cancer risk.

  24359602   Breast cancer susceptibility loci in association with age at menarche, age at natural menopause and the reproductive lifespan.

  26559640   Genetic predisposition to ductal carcinoma in situ of the breast.

  28098224   Evaluation of significant genome-wide association studies risk - SNPs in young breast cancer patients.

  19330030   Uno studio di associazione multistadio sull'intero genoma nel cancro al seno identifica due nuovi alleli di rischio in 1p11.2 e 14q24.1 (RAD51L1).

  24266904   Previsione del cancro al seno utilizzando dati sul polimorfismo a singolo nucleotide dell'intero genoma.

  24292867   Associazioni di rischio di suscettibilità al cancro al seno ed eterogeneità mediante l'espressione del tessuto tumorale della E-caderina.

  25139936   Associazione delle varianti di suscettibilità al cancro con il rischio di tumori primari multipli: l'architettura della popolazione utilizzando lo studio genomico ed epidemiologico.

  25255808   Interazioni aggiuntive tra polimorfismi a singolo nucleotide di suscettibilità identificati negli studi di associazione sull'intero genoma e fattori di rischio di cancro al seno nel Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium.

  25567532   L'uso del modello Gail, dell'indice di massa corporea e degli SNP per prevedere il cancro al seno tra le donne con mammografie anormali (BI-RADS 4).

  26472073   Molteplici varianti di rischio di cancro al seno sono associate all'espressione differenziale delle isoforme della trascrizione nei tumori.

  31125336   Valutazione del rischio significativo di studi di associazione sull'intero genoma: SNP in pazienti giovani con cancro al seno.

  21795501   Replica dei loci di suscettibilità al cancro al seno GWAS nello studio African American SHARe della Women's Health Initiative.

  20505153   Un compendio di associazioni sull'intero genoma per il cancro: sinossi critica e rivalutazione.

  20482849   NOTCH2 nel cancro al seno: associazione di SNP rs11249433 con l'espressione genica nei tumori al seno ER-positivi senza mutazioni TP53.