Informations sur les SNP rs11249433

Recherche et publications:

  20085711   Tirer parti de la variabilité génétique entre les populations pour identifier les variantes causales.

  20095854   Nouveaux allèles de risque de cancer du sein et interaction avec les rayonnements ionisants parmi les technologues en radiologie américains.

  20237344   Performance des variantes génétiques courantes dans les modèles de risque de cancer du sein.

  20699374   Évaluation des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes chinoises.

  20957429   Précision discriminatoire et utilité clinique potentielle du profilage génomique du risque de cancer du sein chez les femmes BRCA-négatives.

  21102626   Prudence dans la généralisation des marqueurs de risque génétiques connus du cancer du sein dans toutes les populations ethniques/raciales.

  21219822   [Progrès récents dans les variantes génétiques associées au cancer et leurs implications dans le développement des diagnostics].

  21468051   Susceptibilité polygénique au cancer de la prostate et du sein : implications pour le dépistage personnalisé.

  21514219   Variantes génétiques associées au risque de cancer du sein : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques.

  21593217   Les allèles communs en 6q25.1 et 1p11.2 sont associés au risque de cancer du sein pour les porteurs des mutations BRCA1 et BRCA2.

  21738711   Variantes génétiques à 1p11.2 et risque de cancer du sein : une étude en deux étapes chez des femmes chinoises.

  21791674   Interactions entre les variantes génétiques et les facteurs de risque de cancer du sein dans le consortium de cohorte du cancer du sein et de la prostate.

  21844186   Les loci de susceptibilité courants au cancer du sein sont associés au cancer du sein triple négatif.

  21852243   La cartographie fine des locus de susceptibilité au cancer du sein caractérise le risque génétique chez les Afro-Américains.

  21949660   Les variantes génétiques des chromosomes 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 et 16q12.1 influencent le risque de cancer du sein chez les hommes.

  22053997   Les allèles courants de susceptibilité au cancer du sein sont associés à des sous-types de tumeurs chez les porteurs de mutations BRCA1 et BRCA2 : résultats du Consortium des chercheurs sur les modificateurs de BRCA1/2.

  22314178   Prédiction du risque de cancer du sein et dépistage individualisé basé sur la variation génétique commune et la mesure de la densité mammaire.

  22433456   Variantes génétiques communes associées au vieillissement reproductif et risque de cancer du sein.

  22747683   Les variantes génétiques associées à la taille des seins influencent également le risque de cancer du sein.

  22972951   Prédiction du risque de cancer du sein par facteurs de risque génétiques, globalement et par statut des récepteurs hormonaux.

  23136140   Locus de susceptibilité génétique aux sous-types de cancer du sein dans une population afro-américaine.

  23193118   Association des variantes de susceptibilité au diabète de type 2 avec un risque avancé de cancer de la prostate dans le Consortium de cohorte sur le cancer du sein et de la prostate.

  23221726   Interactions gènes-environnement pour le risque de cancer du sein chez les femmes chinoises : un rapport de la Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23474973   Impact incrémentiel du panel SNP sur le cancer du sein sur la classification des risques dans une population de dépistage de femmes blanches et afro-américaines.

  23893088   Les associations entre un score polygénique, les facteurs de risque reproducteurs et menstruels et le risque de cancer du sein.

  24025454   Cancer du sein héréditaire : toujours plus de pièces au puzzle polygénique.

  24218030   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein chez les femmes blanches et afro-américaines en utilisant une approche bayésienne.

  24266904   Prédiction du cancer du sein à l’aide de données sur le polymorphisme d’un seul nucléotide à l’échelle du génome.

  24359602   Variantes courantes du risque de cancer du sein dans l’ère post-COGS : un examen complet.

  24743323   Prédisposition génétique au carcinome lobulaire in situ et invasif du sein.

  24771903   Risque de cancer du sein - De la génétique à la compréhension moléculaire de la pathogenèse.

  24792587   Fenêtres de reproduction, locus génétiques et risque de cancer du sein.

  24895409   Interaction gène-environnement post-GWAS dans le cancer du sein : résultats du Consortium de cohorte sur le cancer du sein et de la prostate et méta-analyse sur 79 000 femmes.

  25027274   Tester l’étalonnage des modèles de risque à des risques extrêmes de maladie.

  25253900   Risque de cancer du sein - Gènes, environnement et cliniques.

  25611573   Association des loci de risque de cancer du sein avec la survie au cancer du sein.

  25881232   Associations entre la densité mammaire et un panel de polymorphismes mononucléotidiques liés au risque de cancer du sein : une étude de cohorte avec mammographie numérique.

  26070784   Variantes de risque génétique associées au cancer du sein in situ.

  26175953   Les polymorphismes du gène FGFR2 sont associés au risque de cancer du sein dans la population chinoise Han.

  26472073   Plusieurs variantes de risque de cancer du sein sont associées à l’expression différentielle des isoformes de transcription dans les tumeurs.

  26510858   Les patientes présentant un risque polygénique élevé de cancer du sein ne présentent pas de risque accru de toxicité par radiothérapie.

  26757262   Interaction gène-environnement et risque de cancer du sein.

  26884359   Prédisposition génétique au carcinome canalaire in situ du sein.

  27079684   Les études d’association à l’échelle du génome et les études d’association à l’échelle de l’épigénome vont de pair dans la lutte contre le cancer.

  27392074   La relation entre les marqueurs génétiques courants du risque de cancer du sein et la toxicité induite par la chimiothérapie : une étude cas-témoins.

  27556229   Cartographie fine du locus de susceptibilité au cancer du sein 1p11.2.

  29382703   Variation génétique commune et risque de cancer du sein : passé, présent et futur.

  34257585   Polymorphismes mononucléotidiques NOTCH dans la prédisposition aux cancers du sein et colorectal chez les patients saoudiens.

  20453838   NOTCH2 in breast cancer: association of SNP rs11249433 with gene expression in ER-positive breast tumors without TP53 mutations.

  20505153   Genome-wide association studies of cancer.

  21445572   Polygenic susceptibility to prostate and breast cancer: implications for personalised screening.

  22028405   Common breast cancer susceptibility alleles are associated with tumour subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.

  22357627   Reproductive aging-associated common genetic variants and the risk of breast cancer.

  22452962   Genetic variants associated with breast size also influence breast cancer risk.

  23535825   Evidence of gene-environment interactions between common breast cancer susceptibility loci and established environmental risk factors.

  24941967   Testing calibration of risk models at extremes of disease risk.

  25057183   Association of cancer susceptibility variants with risk of multiple primary cancers: The population architecture using genomics and epidemiology study.

  26559640   Gene-environment interaction and risk of breast cancer.

  28098224   Common Genetic Variation and Breast Cancer Risk-Past, Present, and Future.

  19330030   Une étude d'association en plusieurs étapes à l'échelle du génome dans le cancer du sein identifie deux nouveaux allèles à risque en 1p11.2 et 14q24.1 (RAD51L1).

  20482849   NOTCH2 dans le cancer du sein : association du SNP rs11249433 avec l'expression génique dans les tumeurs du sein ER-positives sans mutations TP53.

  20585100   Études d'association pangénomiques sur le cancer.

  21852249   Associations de variantes courantes en 1p11.2 et 14q24.1 (RAD51L1) avec le risque de cancer du sein et l'hétérogénéité par sous-type de tumeur : résultats du Breast Cancer Association Consortium.

  23544014   Preuve d'interactions gènes-environnement entre les locus courants de susceptibilité au cancer du sein et les facteurs de risque environnementaux établis.

  24292867   Associations de risque de susceptibilité au cancer du sein et hétérogénéité selon l'expression des tissus tumoraux de la E-cadhérine.

  24373701   Locus de susceptibilité au cancer du sein en association avec l'âge à la ménarche, l'âge à la ménopause naturelle et la durée de vie reproductrice.

  24510657   Évaluation de 17 locus de susceptibilité au cancer du sein dans le cadre de l'étude sur la santé du sein de Nashville.

  25139936   Association des variantes de susceptibilité au cancer avec le risque de plusieurs cancers primitifs : l'architecture de la population à l'aide d'études génomiques et épidémiologiques.

  25255808   Interactions additives entre les polymorphismes mononucléotidiques de susceptibilité identifiés dans des études d'association à l'échelle du génome et les facteurs de risque de cancer du sein dans le Consortium de cohorte sur le cancer du sein e

  25567532   L'utilisation du modèle Gail, de l'indice de masse corporelle et des SNP pour prédire le cancer du sein chez les femmes présentant des mammographies anormales (BI-RADS 4).

  31125336   Évaluation du risque d'association significative à l'échelle du génome - SNP chez les jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein.

  21795501   Réplication des locus de susceptibilité au cancer du sein GWAS dans l'étude African American SHARe de la Women's Health Initiative.