SNP-Informationen rs11249433

Forschung und Veröffentlichungen:

  19330030   Eine mehrstufige genomweite Assoziationsstudie bei Brustkrebs identifiziert zwei neue Risikoallele bei 1p11.2 und 14q24.1 (RAD51L1).

  20085711   Nutzung der genetischen Variabilität zwischen Populationen zur Identifizierung kausaler Varianten.

  20095854   Neuartige Allele für das Brustkrebsrisiko und Wechselwirkung mit ionisierender Strahlung bei US-amerikanischen Radiologietechnikern.

  20237344   Leistung häufiger genetischer Varianten in Brustkrebs-Risikomodellen.

  20453838   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert fünf neue Anfälligkeitsorte für Brustkrebs.

  20505153   Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20699374   Bewertung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs bei chinesischen Frauen.

  20957429   Unterscheidungsgenauigkeit und potenzieller klinischer Nutzen der Genomprofilierung für das Brustkrebsrisiko bei BRCA-negativen Frauen.

  21102626   Vorsicht bei der Verallgemeinerung bekannter genetischer Risikomarker für Brustkrebs auf alle ethnischen/rassischen Bevölkerungsgruppen.

  21219822   [Jüngste Fortschritte bei genetischen Varianten im Zusammenhang mit Krebs und ihre Auswirkungen auf die Diagnostikentwicklung].

  21445572   Genetische Polymorphismen und Brustkrebsrisiko: Erkenntnisse aus Metaanalysen, gepoolten Analysen und genomweiten Assoziationsstudien.

  21468051   Polygene Anfälligkeit für Prostata- und Brustkrebs: Auswirkungen auf das personalisierte Screening.

  21514219   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und epidemiologische Beweise.

  21593217   Gemeinsame Allele bei 6q25.1 und 1p11.2 sind mit einem Brustkrebsrisiko für BRCA1- und BRCA2-Mutationsträger verbunden.

  21738711   Genetische Varianten bei 1p11.2 und Brustkrebsrisiko: eine zweistufige Studie an chinesischen Frauen.

  21791674   Wechselwirkungen zwischen genetischen Varianten und Brustkrebsrisikofaktoren im Kohortenkonsortium für Brust- und Prostatakrebs.

  21844186   Häufige Anfälligkeitsorte für Brustkrebs stehen im Zusammenhang mit dreifach negativem Brustkrebs.

  21852243   Die Feinkartierung der Anfälligkeitsorte für Brustkrebs charakterisiert das genetische Risiko bei Afroamerikanern.

  21852249   Assoziationen häufiger Varianten bei 1p11.2 und 14q24.1 (RAD51L1) mit Brustkrebsrisiko und Heterogenität nach Tumorsubtyp: Ergebnisse des Breast Cancer Association Consortium.

  21949660   Genetische Varianten auf den Chromosomen 2q35, 5p12, 6q25.1, 10q26.13 und 16q12.1 beeinflussen das Brustkrebsrisiko bei Männern.

  22028405   Abschätzung der kausalen Auswirkungen genetischer Risikovarianten für Brustkrebs anhand von Markerdaten aus bilateralen und familiären Fällen.

  22053997   Häufige Brustkrebsanfälligkeitsallele sind mit Tumorsubtypen bei BRCA1- und BRCA2-Mutationsträgern assoziiert: Ergebnisse des Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.

  22314178   Vorhersage des Brustkrebsrisikos und individuelles Screening basierend auf allgemeiner genetischer Variation und Messung der Brustdichte.

  22357627   Bewertung von 19 Anfälligkeitsorten für Brustkrebs bei Frauen afrikanischer Abstammung.

  22433456   Mit dem reproduktiven Altern verbundene häufige genetische Varianten und das Brustkrebsrisiko.

  22452962   Eine genomweite Assoziationsstudie identifiziert eine Brustkrebsrisikovariante in ERBB4 bei 2q34: Ergebnisse der Seoul Breast Cancer Study.

  22747683   Auch genetische Varianten im Zusammenhang mit der Brustgröße beeinflussen das Brustkrebsrisiko.

  22972951   Vorhersage des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Risikofaktoren, insgesamt und anhand des Hormonrezeptorstatus.

  23136140   Genetische Anfälligkeitsorte für Subtypen von Brustkrebs in einer afroamerikanischen Bevölkerung.

  23193118   Zusammenhang zwischen Typ-2-Diabetes-Anfälligkeitsvarianten und fortgeschrittenem Prostatakrebsrisiko im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.

  23221726   Gen-Umwelt-Interaktionen für das Brustkrebsrisiko bei chinesischen Frauen: ein Bericht der Shanghai Breast Cancer Genetics Study.

  23474973   Inkrementeller Einfluss des SNP-Panels für Brustkrebs auf die Risikoklassifizierung in einer Screening-Population weißer und afroamerikanischer Frauen.

  23535825   Gemeinsame genetische Determinanten des Brustkrebsrisikos bei ostasiatischen Frauen: eine gemeinsame Studie mit 23.637 Brustkrebsfällen und 25.579 Kontrollpersonen.

  23544014   Nachweis von Gen-Umwelt-Interaktionen zwischen häufigen Anfälligkeitsorten für Brustkrebs und etablierten Umweltrisikofaktoren.

  23893088   Die Zusammenhänge zwischen einem Polygen-Score, reproduktiven und menstruellen Risikofaktoren und dem Brustkrebsrisiko.

  24025454   Erblicher Brustkrebs: Immer mehr Teile des polygenen Puzzles.

  24266904   Vorhersage von Brustkrebs anhand genomweiter Einzelnukleotid-Polymorphismusdaten.

  24292867   Risikoassoziationen und Heterogenität der Brustkrebsanfälligkeit durch E-Cadherin-Tumorgewebeexpression.

  24359602   Häufige Risikovarianten für Brustkrebs in der Post-COGS-Ära: eine umfassende Übersicht.

  24373701   Anfälligkeitsorte für Brustkrebs im Zusammenhang mit dem Alter bei der Menarche, dem Alter bei der natürlichen Menopause und der reproduktiven Lebensspanne.

  24510657   Bewertung von 17 Brustkrebs-Anfälligkeitsorten in der Nashville-Brustgesundheitsstudie.

  24743323   Genetische Veranlagung für in situ und invasives lobuläres Karzinom der Brust.

  24771903   Brustkrebsrisiko – Von der Genetik zum molekularen Verständnis der Pathogenese.

  24792587   Fortpflanzungsfenster, genetische Loci und Brustkrebsrisiko.

  24895409   Post-GWAS-Gen-Umwelt-Interaktion bei Brustkrebs: Ergebnisse des Breast and Prostate Cancer Cohort Consortium und einer Metaanalyse an 79.000 Frauen.

  24941967   Bewertung des Brustkrebsrisikos anhand genetischer Varianten und Risikofaktoren in einer chinesischen Bevölkerung in Singapur.

  25027274   Testen der Kalibrierung von Risikomodellen bei extremen Krankheitsrisiken.

  25057183   Ein robuster Assoziationstest zum Nachweis genetischer Varianten mit heterogenen Auswirkungen.

  25139936   Zusammenhang von Krebsanfälligkeitsvarianten mit dem Risiko mehrerer primärer Krebsarten: Die Bevölkerungsarchitektur mithilfe von Genomik- und Epidemiologiestudien.

  25253900   Brustkrebsrisiko – Gene, Umwelt und Kliniken.

  25255808   Additive Wechselwirkungen zwischen Suszeptibilitäts-Einzelnukleotid-Polymorphismen, die in genomweiten Assoziationsstudien identifiziert wurden, und Brustkrebs-Risikofaktoren im Brust- und Prostatakrebs-Kohortenkonsortium.

  25567532   Die Verwendung des Gail-Modells, des Body-Mass-Index und der SNPs zur Vorhersage von Brustkrebs bei Frauen mit abnormalen (BI-RADS 4) Mammogrammen.

  25611573   Zusammenhang zwischen Brustkrebsrisikoorten und Brustkrebsüberleben.

  25881232   Zusammenhänge zwischen der Brustdichte und einer Reihe von Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit dem Brustkrebsrisiko: eine Kohortenstudie mit digitaler Mammographie.

  26070784   Genetische Risikovarianten im Zusammenhang mit In-situ-Brustkrebs.

  26175953   Polymorphismen des FGFR2-Gens sind mit dem Brustkrebsrisiko in der Han-chinesischen Bevölkerung verbunden.

  26472073   Mehrere Varianten des Brustkrebsrisikos sind mit der unterschiedlichen Expression von Transkript-Isoformen in Tumoren verbunden.

  26510858   Bei Patientinnen mit einem hohen polygenen Brustkrebsrisiko besteht kein erhöhtes Risiko einer Strahlentherapietoxizität.

  26559640   Automatisiertes Amplikon-Design, geeignet für die Analyse von DNA-Varianten durch Schmelztechniken.

  26757262   Gen-Umwelt-Interaktion und Brustkrebsrisiko.

  26884359   Genetische Veranlagung zum Duktalkarzinom in situ der Brust.

  27079684   Genomweite Assoziationsstudien und epigenomweite Assoziationsstudien gehen bei der Krebsbekämpfung Hand in Hand.

  27392074   Der Zusammenhang zwischen häufigen genetischen Markern des Brustkrebsrisikos und chemotherapieinduzierter Toxizität: Eine Fall-Kontroll-Studie.

  27556229   Feinkartierung des 1p11.2-Brustkrebs-Anfälligkeitsorts.

  28098224   Association of Genome-Wide Association Study (GWAS) identifizierte SNPs und das Brustkrebsrisiko in einer indischen Bevölkerung.

  29382703   Häufige genetische Variation und Brustkrebsrisiko – Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft.

  31125336   Auswertung signifikanter genomweiter Assoziationsstudien zu Risiko-SNPs bei jungen Brustkrebspatientinnen.

  34257585   NOTCH-Einzelnukleotidpolymorphismen bei der Prädisposition von Brust- und Darmkrebs bei saudischen Patienten.

  24218030   Breast cancer prediction using genome wide single nucleotide polymorphism data.

  21795501   Replikation von GWAS-Brustkrebs-Anfälligkeitsorten in der Women's Health Initiative African American SHARe Study.

  20482849   NOTCH2 bei Brustkrebs: Zusammenhang von SNP rs11249433 mit der Genexpression in ER-positiven Brusttumoren ohne TP53-Mutationen