Suba el archivo de datos de ADN de su prueba

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

y beneficiarse de una mejora
informe de salud personalizado
gratis sin registro

Se admiten archivos .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Los datos del archivo no se almacenan en el servidor

Información de SNP rs10757272

RS10757272

Alelo salvaje: CC

El polimorfismo rs10757272 está relacionado con temas como este:

Genes de accidente cerebrovascular

El ictus isquémico tiene una etiología multifactorial, en la que las causas genéticas desempeñan un...

Investigaciones y publicaciones:

  18704761   Genética molecular del infarto de miocardio.

  20502693   Genética y más allá: el transcriptoma de los monocitos humanos y la susceptibilidad a las enfermedades.

  20858905   Asociación de polimorfismos de un solo nucleótido en el cromosoma 9p21.3 con reactividad plaquetaria: un mecanismo potencial para el aumento de la enfermedad vascular.

  22286173   El estudio de asociación de todo el genoma para el aneurisma intracraneal en la población japonesa identifica tres loci susceptibles candidatos y una variante genética funcional en EDNRA.

  24676469   Variantes genéticas que subyacen al riesgo de endometriosis: conocimientos del metanálisis de ocho conjuntos de datos de replicación y asociación de todo el genoma.

  26958643   Análisis detallado de la asociación entre polimorfismos comunes de un solo nucleótido y aterosclerosis subclínica: el estudio multiétnico de la aterosclerosis.

  26999117   Los polimorfismos intrónicos en el gen CDKN2B-AS1 están fuertemente asociados con el riesgo de infarto de miocardio y enfermedad de las arterias coronarias en la población saudí.

  29228923   Polimorfismos del gen CDKN2BAS y riesgo de aneurisma intracraneal en la población china.

  30921371   Estudio de asociación de todo el genoma de la calcificación de las arterias coronarias en poblaciones coreanas asintomáticas.

  31250579   Asociaciones entre variantes genéticas y aneurisma intracraneal en una población china.

  31543200   Variantes genéticas de la región del cromosoma 9p21.3 asociadas con la enfermedad de las arterias coronarias y la enfermedad de las arterias coronarias prematura en una población india asiática.

  32248921   Locus de riesgo de enfermedad de las arterias coronarias 9p21.3 e interferón alfa 21: estudio de asociación en una población india asiática.

  33285697   La asociación de polimorfismos del gen CDKN2BAS y aneurisma intracraneal: un metanálisis.

TDAH es genético

El TDAH, un trastorno del comportamiento que suele comenzar durante la infancia, se caracteriza por...

Genes de epilepsia

Si las convulsiones son causadas por un defecto genético conocido o presunto o un problema...

Genes de fumar

Cada año, el tabaquismo provoca la muerte de cinco millones de personas en todo el mundo y aumenta...

Lista de todas las enfermedades
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Acerca de

Documentos

Soporte