Інформація про SNP rs10757272
Норма аллель: CC
Поліморфізм rs10757272 пов'язаний із такими розділами:
Ішемічний інсульт має багатофакторну етіологію, де значну роль відіграють генетичні причини,...
Дослідження та публікації:
18704761 Молекулярна генетика інфаркту міокарда.
20502693 Генетика та інше – транскриптом моноцитів людини та сприйнятливість до захворювань.
29228923 Поліморфізм гена CDKN2BAS і ризик внутрішньочерепної аневризми в китайській популяції.
31250579 Асоціації між генетичними варіантами та внутрішньочерепною аневризмою в китайській популяції.
33285697 Асоціація поліморфізму гена CDKN2BAS і внутрішньочерепної аневризми: мета-аналіз.
СДУГ, поведінковий розлад, який зазвичай починається в дитинстві, характеризується короткочасною...
Якщо судоми викликані відомим або передбачуваним генетичним дефектом або проблемою, пов’язаною з...
Щорічно куріння стає причиною смерті п’яти мільйонів людей у всьому світі та підвищує ймовірність...