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SNP-Informationen rs10757272

RS10757272

Normales Allel: CC

Polymorphismus rs10757272 hat mit Themen wie diesem zu tun:

Schlaganfall-Gene

Ischämischer Schlaganfall hat eine multifaktorielle Ätiologie, wobei genetische Ursachen...

Forschung und Veröffentlichungen:

  18704761   Molekulargenetik des Myokardinfarkts.

  20502693   Genetik und darüber hinaus – das Transkriptom menschlicher Monozyten und Krankheitsanfälligkeit.

  20858905   Assoziation von Einzelnukleotid-Polymorphismen auf Chromosom 9p21.3 mit Thrombozytenreaktivität: ein möglicher Mechanismus für erhöhte Gefäßerkrankungen.

  22286173   Genomweite Assoziationsstudie für intrakranielle Aneurysmen in der japanischen Bevölkerung identifiziert drei mögliche anfällige Loci und eine funktionelle genetische Variante bei EDNRA.

  24676469   Genetische Varianten, die dem Endometrioserisiko zugrunde liegen: Erkenntnisse aus der Metaanalyse von acht genomweiten Assoziations- und Replikationsdatensätzen.

  26958643   Detaillierte Analyse des Zusammenhangs zwischen häufigen Einzelnukleotidpolymorphismen und subklinischer Atherosklerose: Die multiethnische Studie zur Atherosklerose.

  26999117   Intronische Polymorphismen im CDKN2B-AS1-Gen sind in der saudischen Bevölkerung stark mit dem Risiko eines Myokardinfarkts und einer koronaren Herzkrankheit verbunden.

  29228923   CDKN2BAS-Genpolymorphismen und das Risiko eines intrakraniellen Aneurysmas in der chinesischen Bevölkerung.

  30921371   Genomweite Assoziationsstudie zur Verkalkung der Koronararterien in asymptomatischen koreanischen Populationen.

  31250579   Zusammenhänge zwischen genetischen Varianten und intrakraniellen Aneurysmen in einer chinesischen Bevölkerung.

  31543200   Genetische Varianten der Region des Chromosoms 9p21.3, die mit koronarer Herzkrankheit und vorzeitiger koronarer Herzkrankheit in einer asiatisch-indischen Bevölkerung assoziiert sind.

  32248921   9p21.3 Risikoort für koronare Herzkrankheit und Interferon Alpha 21: Assoziationsstudie in einer asiatisch-indischen Bevölkerung.

  33285697   Der Zusammenhang von CDKN2BAS-Genpolymorphismen und intrakraniellem Aneurysma: Eine Metaanalyse.

ADHS ist genetisch bedingt

ADHS, eine Verhaltensstörung, die meist im Kindesalter beginnt, ist gekennzeichnet durch eine kurze...

Epilepsie-Gene

Wenn Anfälle durch einen bekannten oder vermuteten genetischen Defekt oder ein Problem im...

Rauchergene

Jedes Jahr führt das Rauchen von Tabak weltweit zum Tod von fünf Millionen Menschen und erhöht die...

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