Télécharger le fichier de données ADN du test

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

et bénéficiez d'une amélioration
rapport de santé personnalisé
gratuit sans inscription

Fichiers acceptés .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Les données du fichier ne sont pas stockées sur le serveur

Informations sur les SNP rs10757272

RS10757272

Allèle normal: CC

Le polymorphisme rs10757272 est lié à des sujets comme celui-ci:

Gènes de l'AVC

L’AVC ischémique a une étiologie multifactorielle, les causes génétiques jouant un rôle important,...

Recherche et publications:

  18704761   Génétique moléculaire de l'infarctus du myocarde.

  20502693   Génétique et au-delà : le transcriptome des monocytes humains et la susceptibilité aux maladies.

  20858905   Association de polymorphismes mononucléotidiques sur le chromosome 9p21.3 avec la réactivité plaquettaire : un mécanisme potentiel d'augmentation des maladies vasculaires.

  22286173   Une étude d'association à l'échelle du génome des anévrismes intracrâniens dans une population japonaise identifie trois locus de susceptibilité potentiels et une variante génétique fonctionnelle de l'EDNRA.

  24676469   Variantes génétiques sous-jacentes au risque d’endométriose : aperçus de la méta-analyse de huit ensembles de données d’association et de réplication à l’échelle du génome.

  26958643   Analyse détaillée de l'association entre les polymorphismes mononucléotidiques courants et l'athérosclérose subclinique : l'étude multiethnique de l'athérosclérose.

  26999117   Les polymorphismes introniques du gène CDKN2B-AS1 sont fortement associés au risque d'infarctus du myocarde et de maladie coronarienne dans la population saoudienne.

  29228923   Polymorphismes du gène CDKN2BAS et risque d'anévrisme intracrânien dans la population chinoise.

  30921371   Étude d'association à l'échelle du génome de la calcification de l'artère coronaire dans des populations coréennes asymptomatiques.

  31250579   Associations entre variantes génétiques et anévrisme intracrânien dans une population chinoise.

  31543200   Variantes génétiques de la région du chromosome 9p21.3 associées à une maladie coronarienne et à une maladie coronarienne prématurée dans une population indienne d'Asie.

  32248921   Locus de risque de maladie coronarienne 9p21.3 et interféron alpha 21 : étude d’association dans une population indienne d’origine asiatique.

  33285697   L'association des polymorphismes du gène CDKN2BAS et de l'anévrisme intracrânien : une méta-analyse.

Le TDAH est-il génétique

Le TDAH, un trouble du comportement qui débute généralement pendant l'enfance, se caractérise par...

Gènes de l'épilepsie

Si les crises sont causées par une anomalie génétique connue ou présumée ou par un problème lié à...

Gènes du tabagisme

Chaque année, le tabagisme entraîne la mort de cinq millions de personnes dans le monde et augmente...

Liste de toutes les maladies
en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

À propos de

Papiers

Soutien