Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs10757272

RS10757272

Норма аллель: CC

Полиморфизм rs10757272 связан с такими разделами:

Гены инсульта

Ишемический инсульт имеет многофакторную этиологию, при этом генетические причины играют...


Исследования и публикации:

  18704761   Молекулярная генетика инфаркта миокарда.

  20502693   Генетика и не только: транскриптом человеческих моноцитов и восприимчивость к болезням.

  20858905   Ассоциация однонуклеотидных полиморфизмов на хромосоме 9p21.3 с реактивностью тромбоцитов: потенциальный механизм увеличения сосудистых заболеваний.

  22286173   Полногеномное исследование ассоциаций внутричерепных аневризм у японской популяции идентифицирует три потенциально чувствительных локуса и функциональный генетический вариант EDNRA.

  24676469   Генетические варианты, лежащие в основе риска эндометриоза: данные метаанализа восьми наборов данных полногеномной ассоциации и репликации.

  26958643   Подробный анализ связи между частыми однонуклеотидными полиморфизмами и субклиническим атеросклерозом: многоэтническое исследование атеросклероза.

  26999117   Интронные полиморфизмы в гене CDKN2B-AS1 тесно связаны с риском инфаркта миокарда и ишемической болезни сердца у населения Саудовской Аравии.

  29228923   Полиморфизм гена CDKN2BAS и риск внутричерепной аневризмы в китайской популяции.

  30921371   Полногеномное ассоциативное исследование кальцификации коронарных артерий у бессимптомных корейских популяций.

  31250579   Ассоциации между генетическими вариантами и внутричерепной аневризмой в популяции Китая.

  31543200   Генетические варианты региона хромосомы 9p21.3, связанные с ишемической болезнью сердца и преждевременной ишемической болезнью сердца у азиатской индийской популяции.

  32248921   Локус риска ишемической болезни сердца 9p21.3 и интерферон альфа 21: исследование ассоциации в азиатско-индийской популяции.

  33285697   Ассоциация полиморфизмов гена CDKN2BAS и внутричерепной аневризмы: метаанализ.

СДВГ - это генетика

СДВГ, поведенческое расстройство, которое обычно начинается в детстве, характеризуется...

Гены эпилепсии

Если судороги вызваны известным или предполагаемым генетическим дефектом или проблемой, связанной с...

Гены курения

Ежегодно курение табака приводит к гибели пяти миллионов человек во всем мире и повышает...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка