Інформація про SNP rs965513

Дослідження та публікації:

  19198613   Поширені варіанти 9q22.33 і 14q13.3 сприяють раку щитовидної залози в європейських популяціях.

  19730683   Варіант rs1867277 у гені FOXE1 надає сприйнятливість до раку щитовидної залози через залучення факторів транскрипції USF1/USF2.

  20350937   Локус FOXE1 є основною генетичною детермінантою карциноми щитовидної залози, пов’язаної з радіацією, у Чорнобилі.

  20505153   Компендіум загальногеномних асоціацій раку: критичний синопсис і повторна оцінка.

  20585100   Загальногеномні асоційовані дослідження раку.

  20628519   Генетична схильність до сімейного немедулярного раку щитовидної залози: оновлення молекулярних результатів і найсучасніших досліджень.

  21730105   Локуси FOXE1 і NKX2-1 пов'язані зі сприйнятливістю до папілярної карциноми щитовидної залози в японському населенні.

  21858135   Ефективна реплікація понад 180 генетичних асоціацій за допомогою медичних даних, отриманих власноруч.

  21981779   Варіанти, близькі до FOXE1, пов’язані з гіпотиреозом та іншими захворюваннями щитовидної залози: використання електронних медичних записів для геномних і феноменальних досліджень.

  22267200   Виявлення загальних варіантів, пов'язаних з низьким рівнем ТТГ і ризиком раку щитовидної залози.

  22282540   Поліморфізми схильності до раку щитовидної залози: підтвердження локусів на хромосомах 9q22 і 14q13, перевірка рецесивного локусу 8q24 і нездатність реплікувати локус на 5q24.

  22493691   Нові асоціації з гіпотиреозом включають відомі аутоімунні локуси ризику.

  22586128   Поліморфізм rs944289 привертає до папілярної карциноми щитовидної залози через великий міжгенний некодуючий ген РНК типу пухлинного супресора.

  22882326   Поліморфізм FOXE1 пов’язаний із сімейною та спорадичною схильністю до немедулярного раку щитовидної залози.

  23244446   Застосування семантичних веб-технологій для сканування всього явища за допомогою електронної медичної карти, пов’язаної з Biobank.

  23327367   Моделі експресії FOXE1 у папілярній карциномі щитовидної залози за допомогою імуногістохімії.

  23344678   Генетичні асоціації з неонатальними рівнями тиреотропного гормону.

  23408906   Мета-аналіз ознак, пов’язаних із щитовидною залозою, відкриває нові локуси та гендерні відмінності в регуляції функції щитовидної залози.

  23847140   Підтвердження локусів сприйнятливості до папілярного раку щитовидної залози, ідентифікованих дослідженнями загальногеномної асоціації хромосом 14q13, 9q22, 2q35 і 8p12 у китайській популяції.

  24144365   Синдром сімейного багатовузлового зоба з папілярними карциномами щитовидної залози: мутаційний аналіз асоційованих генів у 5 випадках з 1 китайської родини.

  24591304   Значні SNP мають обмежену здатність прогнозувати рак щитовидної залози.

  24723258   Асоціації між rs965513/rs944289 і ризиком папілярної карциноми щитовидної залози: мета-аналіз.

  24744143   Загальні генетичні варіанти FOXE1 сприяють схильності до раку щитовидної залози: докази на основі 16 досліджень.

  24756757   Зв'язки генетичних поліморфізмів FOXE1 і ATM з ризиком папілярної карциноми щитовидної залози: мета-аналіз.

  25303483   Генетична схильність до папілярної карциноми щитовидної залози: залучення FOXE1, TSHR і нового гена lincRNA, PTCSC2.

  25436638   Генетичні варіанти, пов’язані з рівнями тиреотропного гормону (ТТГ) у європейських американців та афроамериканців від мережі eMERGE.

  25562676   Поширений генетичний варіант rs944289 на хромосомі 14q13.3 асоціюється з ризиком як злоякісних, так і доброякісних пухлин щитовидної залози в японському населенні.

  25743335   Аналіз функції щитовидної залози на основі повногеномної послідовності.

  25849217   Поширені варіанти в локусах 9q22.33, 14q13.3 і ATM і ризик диференційованого раку щитовидної залози у населення Французької Полінезії.

  25918370   Численні функціональні варіанти елементів енхансерів великої дії сприяють ризику SNP rs965513 при раку щитовидної залози.

  26206751   Варіанти локусів TITF1 і TITF2 вказують на значний зв'язок з раком щитовидної залози.

  26356687   Реплікація та мета-аналіз загальних генних мутацій у TTF1 та TTF2 при папілярному раку щитовидної залози.

  26490305   Зв'язок між генетичним варіантом rs966423, отриманим за допомогою GWAS, і загальною смертністю у пацієнтів з диференційованим раком щитовидної залози.

  26776183   ІНТЕГРАЦІЯ КЛІНІЧНИХ ЛАБОРАТОРНИХ ЗАХОДІВ ТА КОДІВНИХ ДІАГНОЗІВ МКБ-9 У ДОСЛІДЖЕННЯХ АСОЦІАЦІЙ НА ФЕНОМАХ.

  26991144   Точне картування двох диференційованих локусів сприйнятливості до карциноми щитовидної залози в 9q22.33 і 14q13.3 виявляє нові потенційні функціональні SNP у європейців із столичної Франції та меланезійців з Нової Каледонії.

  27079684   Дослідження загальногеномних асоціацій і дослідження асоціацій, пов’язаних з епігеномом, поєднуються в боротьбі з раком.

  27109359   Виявлення генетично зумовлених клінічних фенотипів за допомогою лінійних змішаних моделей.

  27342578   Папілярна карцинома щитоподібної залози: зв’язок між маркерами варіантів ДНК зародкової лінії та клінічними параметрами

  27512836   Клінічні особливості латиноамериканських випадків раку щитовидної залози та роль відомих генетичних варіантів у ризику захворювання.

  27610545   Поліморфізм FOXE1 взаємодіє зі споживанням йоду з їжею при диференційованому ризику раку щитовидної залози у кубинського населення.

  27824288   Аналізи генотипу в популяціях Японії та Білорусі виявляють незалежні ефекти rs965513 і rs1867277, але не підтверджують роль довжини поліаланінового тракту FOXE1 у створенні ризику розвитку папілярної карциноми щитовидної залози.

  28049826   MYH9 зв'язується з геном lncRNA PTCSC2 і регулює FOXE1 в локусі ризику раку щитовидної залози 9q22.

  28499365   Дослідження SNP, пов’язаних з відновленням ДНК, що лежить в основі сприйнятливості до папілярної карциноми щитовидної залози, виявило MGMT як новий ген-кандидат у білоруських дітей, які зазнали впливу радіації.

  28660995   Вік на момент постановки діагнозу та стать змінюють ризик поліморфізмів 9q22 і 14q13 для папілярної карциноми щитовидної залози.

  29788924   Дослідження зв’язку між поліморфізмом гена FOXE1 і диференційованим раком щитовидної залози: мета-аналіз

  30089490   Рак щитовидної залози фолікулярного походження в геномному світлі: поглиблений огляд поширених і унікальних кандидатів на молекулярні маркери.

  31501191   Генетичні варіанти вказують на наявність подвійної оксидази-2 у сімейному та спорадичному немедулярному раку щитовидної залози.

  31681970   Клінічні наслідки варіантів GWAS, пов'язаних з диференційованим раком щитовидної залози.

  32104174   Асоціація rs944289, rs965513 і rs1443434 у TITF1/TITF2 з ризиками папілярної карциноми щитовидної залози та вузлового зоба в популяціях ханьців північного Китаю.

  33551988   Внесок генетичних варіантів у ризик папілярної карциноми щитовидної залози в казахстанській популяції: вивчення загальних однонуклеотидних поліморфізмів та їх клініко-патологічних кореляцій.

  34617949   Поліморфізм FOXE1 і хронічний вплив нітратів у питній воді викликають метаболічну дисфункцію, аномалії щитовидної залози та генотоксичні пошкодження у жінок.