SNP-Informationen rs965513

Forschung und Veröffentlichungen:

  19198613   Häufige Varianten von 9q22.33 und 14q13.3 prädisponieren in der europäischen Bevölkerung für Schilddrüsenkrebs.

  19730683   Die Variante rs1867277 im FOXE1-Gen verleiht Schilddrüsenkrebsanfälligkeit durch die Rekrutierung von USF1/USF2-Transkriptionsfaktoren.

  20350937   Der FOXE1-Locus ist ein wichtiger genetischer Faktor für das strahlenbedingte Schilddrüsenkarzinom in Tschernobyl.

  20505153   Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20628519   Genetische Veranlagung für familiären nichtmedullären Schilddrüsenkrebs: Ein Update molekularer Erkenntnisse und modernster Studien.

  21730105   Die Loci FOXE1 und NKX2-1 sind mit der Anfälligkeit für papilläres Schilddrüsenkarzinom in der japanischen Bevölkerung verbunden.

  21858135   Effiziente Replikation von über 180 genetischen Assoziationen mit selbst gemeldeten medizinischen Daten.

  21981779   Varianten in der Nähe von FOXE1 werden mit Hypothyreose und anderen Schilddrüsenerkrankungen in Verbindung gebracht: Verwendung elektronischer Krankenakten für genom- und phänomenweite Studien.

  22267200   Entdeckung häufiger Varianten, die mit niedrigen TSH-Werten und dem Schilddrüsenkrebsrisiko verbunden sind.

  22282540   Anfälligkeitspolymorphismen für Schilddrüsenkrebs: Bestätigung der Loci auf den Chromosomen 9q22 und 14q13, Validierung eines rezessiven 8q24-Locus und Versagen bei der Replikation eines Locus auf 5q24.

  22493691   Zu den neuen Assoziationen für Hypothyreose gehören bekannte Autoimmunrisikoorte.

  22586128   Der Polymorphismus rs944289 prädisponiert für papilläres Schilddrüsenkarzinom durch ein großes intergenes nichtkodierendes RNA-Gen vom Tumorsuppressortyp.

  22882326   FOXE1-Polymorphismen sind mit einer familiären und sporadischen Anfälligkeit für nichtmedullären Schilddrüsenkrebs verbunden.

  23244446   Anwendung semantischer Web-Technologien für phänomenweite Scans mithilfe einer mit elektronischen Gesundheitsakten verknüpften Biobank.

  23327367   Muster der FOXE1-Expression beim papillären Schilddrüsenkarzinom durch Immunhistochemie.

  23344678   Genetische Zusammenhänge mit den Schilddrüsen-stimulierenden Hormonspiegeln bei Neugeborenen.

  23408906   Eine Metaanalyse schilddrüsenbezogener Merkmale zeigt neue Loci und geschlechtsspezifische Unterschiede in der Regulierung der Schilddrüsenfunktion.

  23847140   Bestätigung von Anfälligkeitsorten für papillären Schilddrüsenkrebs, die durch genomweite Assoziationsstudien der Chromosomen 14q13, 9q22, 2q35 und 8p12 in einer chinesischen Bevölkerung identifiziert wurden.

  24144365   Familiäres multinoduläres Kropfsyndrom mit papillären Schilddrüsenkarzinomen: Mutationsanalyse der assoziierten Gene in 5 Fällen aus 1 chinesischen Familie.

  24591304   Signifikante SNPs haben eine begrenzte Vorhersagefähigkeit für Schilddrüsenkrebs.

  24723258   Zusammenhänge zwischen rs965513/rs944289 und dem Risiko eines papillären Schilddrüsenkarzinoms: eine Metaanalyse.

  24744143   Häufige genetische Varianten von FOXE1 tragen zur Anfälligkeit für Schilddrüsenkrebs bei: Beweise basierend auf 16 Studien.

  24756757   Beziehungen zwischen genetischen FOXE1- und ATM-Polymorphismen und dem Risiko eines papillären Schilddrüsenkarzinoms: eine Metaanalyse.

  25303483   Genetische Veranlagung für papilläres Schilddrüsenkarzinom: Beteiligung von FOXE1, TSHR und einem neuen lincRNA-Gen, PTCSC2.

  25436638   Genetische Varianten im Zusammenhang mit Serumspiegeln des schilddrüsenstimulierenden Hormons (TSH) bei Europäern und Afroamerikanern aus dem eMERGE-Netzwerk.

  25562676   Die häufige genetische Variante rs944289 auf Chromosom 14q13.3 ist in der japanischen Bevölkerung mit dem Risiko für sowohl bösartige als auch gutartige Schilddrüsentumoren verbunden.

  25743335   Auf der Sequenzierung des gesamten Genoms basierende Analyse der Schilddrüsenfunktion.

  25849217   Häufige Varianten an den Loci 9q22.33, 14q13.3 und ATM sowie Risiko für differenzierten Schilddrüsenkrebs in der französisch-polynesischen Bevölkerung.

  25918370   Mehrere funktionelle Varianten in Long-Range-Enhancer-Elementen tragen zum Risiko von SNP rs965513 bei Schilddrüsenkrebs bei.

  26206751   Die Locivarianten TITF1 und TITF2 weisen auf signifikante Assoziationen mit Schilddrüsenkrebs hin.

  26356687   Replikation und Metaanalyse häufiger Genmutationen in TTF1 und TTF2 bei papillärem Schilddrüsenkrebs.

  26490305   Zusammenhang zwischen der von GWAS abgeleiteten genetischen Variante von rs966423 und der Gesamtmortalität bei Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkrebs.

  26776183   INTEGRATION KLINISCHER LABORMASSNAHMEN UND ICD-9-CODE-DIAGNOSEN IN PHÄNOMWEITE ASSOZIATIONSSTUDIEN.

  26991144   Die Feinkartierung zweier differenzierter Schilddrüsenkarzinom-Anfälligkeitsorte bei 9q22.33 und 14q13.3 erkennt neue funktionelle SNP-Kandidaten bei Europäern aus dem französischen Mutterland und Melanesiern aus Neukaledonien.

  27079684   Genomweite Assoziationsstudien und epigenomweite Assoziationsstudien gehen bei der Krebsbekämpfung Hand in Hand.

  27109359   Identifizierung genetisch bedingter klinischer Phänotypen mithilfe linearer gemischter Modelle.

  27342578   Papilläres Schilddrüsenkarzinom: Zusammenhang zwischen Keimbahn-DNA-Variantenmarkern und klinischen Parametern.

  27512836   Klinische Merkmale hispanischer Schilddrüsenkrebsfälle und die Rolle bekannter genetischer Varianten auf das Krankheitsrisiko.

  27610545   FOXE1-Polymorphismus interagiert mit der Jodaufnahme über die Nahrung bei differenziertem Schilddrüsenkrebsrisiko in der kubanischen Bevölkerung.

  27824288   Genotypanalysen in der japanischen und weißrussischen Bevölkerung zeigen unabhängige Auswirkungen von rs965513 und rs1867277, unterstützen jedoch nicht die Rolle der Länge des FOXE1-Polyalanintrakts bei der Entstehung eines Risikos für papilläre

  28049826   MYH9 bindet an das lncRNA-Gen PTCSC2 und reguliert FOXE1 im 9q22-Risikoort für Schilddrüsenkrebs.

  28499365   Die Untersuchung von DNA-Reparatur-bezogenen SNPs, die der Anfälligkeit für papilläres Schilddrüsenkarzinom zugrunde liegen, zeigt, dass MGMT ein neues Kandidatengen bei belarussischen Kindern ist, die Strahlung ausgesetzt sind.

  28660995   Das Alter bei Diagnose und das Geschlecht beeinflussen das Risiko von 9q22- und 14q13-Polymorphismen für papilläres Schilddrüsenkarzinom.

  29788924   Untersuchung des Zusammenhangs zwischen FOXE1-Genpolymorphismus und differenziertem Schilddrüsenkrebs: eine Metaanalyse.

  30089490   Schilddrüsenkrebs follikulären Ursprungs im genomischen Licht: ausführlicher Überblick über häufige und einzigartige molekulare Markerkandidaten.

  31501191   Genetische Varianten weisen auf duale Oxidase-2 bei familiärem und sporadischem nichtmedullärem Schilddrüsenkrebs hin.

  31681970   Klinische Auswirkungen von GWAS-Varianten im Zusammenhang mit differenziertem Schilddrüsenkrebs.

  32104174   Zusammenhang von rs944289, rs965513 und rs1443434 in TITF1/TITF2 mit dem Risiko eines papillären Schilddrüsenkarzinoms und mit Knotenstruma in nordchinesischen Han-Populationen.

  33551988   Der Beitrag genetischer Varianten zum Risiko eines papillären Schilddrüsenkarzinoms in der kasachischen Bevölkerung: Untersuchung häufiger Einzelnukleotidpolymorphismen und ihrer klinisch-pathologischen Korrelationen.

  34617949   FOXE1-Polymorphismen und die chronische Belastung durch Nitrate im Trinkwasser führen bei Frauen zu Stoffwechselstörungen, Schilddrüsenanomalien und genotoxischen Schäden.