Informazioni sugli SNP rs965513

Ricerca e pubblicazioni:

  19198613   Le varianti comuni su 9q22.33 e 14q13.3 predispongono al cancro della tiroide nelle popolazioni europee.

  19730683   La variante rs1867277 nel gene FOXE1 conferisce suscettibilità al cancro della tiroide attraverso il reclutamento di fattori di trascrizione USF1/USF2.

  20350937   Il locus FOXE1 è un importante determinante genetico per il carcinoma della tiroide correlato alle radiazioni a Chernobyl.

  20505153   Un compendio di associazioni sull'intero genoma per il cancro: sinossi critica e rivalutazione.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20628519   Predisposizione genetica al cancro familiare della tiroide non midollare: un aggiornamento dei risultati molecolari e degli studi all'avanguardia.

  21730105   I loci FOXE1 e NKX2-1 sono associati alla suscettibilità al carcinoma papillare della tiroide nella popolazione giapponese.

  21858135   Replica efficiente di oltre 180 associazioni genetiche con dati medici auto-riferiti.

  21981779   Le varianti vicine a FOXE1 sono associate all'ipotiroidismo e ad altre condizioni della tiroide: utilizzo di cartelle cliniche elettroniche per studi sull'intero genoma e fenomeno.

  22267200   Scoperta di varianti comuni associate a bassi livelli di TSH e rischio di cancro alla tiroide.

  22282540   Polimorfismi di suscettibilità al cancro della tiroide: conferma di loci sui cromosomi 9q22 e 14q13, validazione di un locus recessivo 8q24 e mancata replicazione di un locus su 5q24.

  22493691   Nuove associazioni per l’ipotiroidismo includono noti loci di rischio autoimmune.

  22586128   Il polimorfismo rs944289 predispone al carcinoma papillare della tiroide attraverso un grande gene intergenico non codificante a RNA di tipo soppressore del tumore.

  22882326   I polimorfismi FOXE1 sono associati alla predisposizione al cancro della tiroide non midollare familiare e sporadico.

  23244446   Applicazione di tecnologie del web semantico per la scansione dell'intero fenomeno utilizzando una cartella clinica elettronica collegata alla Biobanca.

  23327367   Modelli di espressione di FOXE1 nel carcinoma papillare della tiroide mediante immunoistochimica.

  23344678   Associazioni genetiche con i livelli di ormone stimolante la tiroide neonatale.

  23408906   Una meta-analisi dei tratti correlati alla tiroide rivela nuovi loci e differenze genere-specifiche nella regolazione della funzione tiroidea.

  23847140   Conferma dei loci di suscettibilità al cancro papillare della tiroide identificati da studi di associazione sull'intero genoma dei cromosomi 14q13, 9q22, 2q35 e 8p12 in una popolazione cinese.

  24144365   Sindrome familiare del gozzo multinodulare con carcinomi papillari della tiroide: analisi mutazionale dei geni associati in 5 casi di 1 famiglia cinese.

  24591304   SNP significativi hanno una capacità di previsione limitata per il cancro alla tiroide.

  24723258   Associazioni tra rs965513/rs944289 e rischio di carcinoma papillare della tiroide: una meta-analisi.

  24744143   Varianti genetiche comuni su FOXE1 contribuiscono alla predisposizione al cancro della tiroide: prove basate su 16 studi.

  24756757   Relazioni tra polimorfismi genetici FOXE1 e ATM con rischio di carcinoma papillare della tiroide: una meta-analisi.

  25303483   Predisposizione genetica al carcinoma papillare della tiroide: coinvolgimento di FOXE1, TSHR e di un nuovo gene lincRNA, PTCSC2.

  25436638   Varianti genetiche associate ai livelli sierici dell'ormone tireotropo (TSH) negli europei americani e afroamericani dalla rete eMERGE.

  25562676   La variante genetica comune rs944289 sul cromosoma 14q13.3 è associata al rischio di tumori tiroidei sia maligni che benigni nella popolazione giapponese.

  25743335   Analisi basata sulla sequenza dell'intero genoma della funzione tiroidea.

  25849217   Varianti comuni nei loci 9q22.33, 14q13.3 e ATM e rischio di cancro differenziato della tiroide nella popolazione della Polinesia francese.

  25918370   Molteplici varianti funzionali negli elementi potenziatori a lungo raggio contribuiscono al rischio di SNP rs965513 nel cancro della tiroide.

  26206751   Le varianti dei loci TITF1 e TITF2 indicano associazioni significative con il cancro della tiroide.

  26356687   Replica e meta-analisi delle mutazioni genetiche comuni in TTF1 e TTF2 con carcinoma papillare della tiroide.

  26490305   Associazione tra variante genetica rs966423 derivata da GWAS e mortalità generale nei pazienti con cancro della tiroide differenziato.

  26776183   INTEGRAZIONE DELLE MISURE CLINICHE DI LABORATORIO E DELLE DIAGNOSI DEL CODICE ICD-9 NEGLI STUDI DI ASSOCIAZIONE A LIVELLO DI FENOME.

  26991144   La mappatura fine di due loci differenziati di suscettibilità al carcinoma tiroideo in 9q22.33 e 14q13.3 rileva nuovi SNP funzionali candidati negli europei della Francia metropolitana e nei melanesiani della Nuova Caledonia.

  27079684   Gli studi di associazione sull’intero genoma e gli studi di associazione sull’intero epigenoma vanno insieme nel controllo del cancro.

  27109359   Identificazione di fenotipi clinici geneticamente guidati utilizzando modelli misti lineari.

  27342578   Carcinoma papillare della tiroide: associazione tra marcatori di varianti del DNA germinale e parametri clinici.

  27512836   Caratteristiche cliniche dei casi di cancro della tiroide ispanico e ruolo delle varianti genetiche note sul rischio di malattia.

  27610545   Il polimorfismo FOXE1 interagisce con l'assunzione di iodio nella dieta nel rischio differenziato di cancro alla tiroide nella popolazione cubana.

  27824288   Le analisi del genotipo nelle popolazioni giapponese e bielorussa rivelano effetti indipendenti di rs965513 e rs1867277 ma non supportano il ruolo della lunghezza del tratto di polialanina FOXE1 nel conferire rischio di carcinoma papillare della

  28049826   MYH9 si lega al gene lncRNA PTCSC2 e regola FOXE1 nel locus di rischio del cancro della tiroide 9q22.

  28499365   Lo studio degli SNP correlati alla riparazione del DNA alla base della suscettibilità al carcinoma papillare della tiroide rivela che l'MGMT è un nuovo gene candidato nei bambini bielorussi esposti alle radiazioni.

  28660995   L’età alla diagnosi e il sesso modificano il rischio di polimorfismi 9q22 e 14q13 per il carcinoma papillare della tiroide

  29788924   Esplorazione dell'associazione tra polimorfismo del gene FOXE1 e cancro differenziato della tiroide: una meta-analisi.

  30089490   Tumori della tiroide di origine follicolare sotto una luce genomica: panoramica approfondita dei candidati marcatori molecolari comuni e unici.

  31501191   Varianti genetiche implicano la doppia ossidasi-2 nel cancro della tiroide non midollare familiare e sporadico.

  31681970   Implicazioni cliniche delle varianti GWAS associate al cancro differenziato della tiroide.

  32104174   Associazione di rs944289, rs965513 e rs1443434 in TITF1/TITF2 con rischi di carcinoma papillare della tiroide e con gozzo nodulare nelle popolazioni Han della Cina settentrionale.

  33551988   Il contributo delle varianti genetiche al rischio di carcinoma papillare della tiroide nella popolazione kazaka: studio dei polimorfismi comuni a singolo nucleotide e delle loro correlazioni clinicopatologiche.

  34617949   I polimorfismi FOXE1 e l’esposizione cronica ai nitrati nell’acqua potabile causano disfunzione metabolica, anomalie della tiroide e danno genotossico nelle donne