Información de SNP rs965513

Investigaciones y publicaciones:

  19198613   Las variantes comunes de 9q22.33 y 14q13.3 predisponen al cáncer de tiroides en las poblaciones europeas.

  19730683   La variante rs1867277 en el gen FOXE1 confiere susceptibilidad al cáncer de tiroides mediante el reclutamiento de factores de transcripción USF1/USF2.

  20350937   El locus FOXE1 es un determinante genético importante del carcinoma de tiroides relacionado con la radiación en Chernobyl.

  20505153   Un compendio de asociaciones de todo el genoma para el cáncer: sinopsis crítica y reevaluación.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20628519   Predisposición genética al cáncer de tiroides no medular familiar: una actualización de los hallazgos moleculares y los estudios de vanguardia.

  21730105   Los loci FOXE1 y NKX2-1 están asociados con la susceptibilidad al carcinoma papilar de tiroides en la población japonesa.

  21858135   Replicación eficiente de más de 180 asociaciones genéticas con datos médicos autoinformados.

  21981779   Las variantes cercanas a FOXE1 están asociadas con el hipotiroidismo y otras afecciones de la tiroides: uso de registros médicos electrónicos para estudios de todo el genoma y el fenómeno.

  22267200   Descubrimiento de variantes comunes asociadas con niveles bajos de TSH y riesgo de cáncer de tiroides.

  22282540   Polimorfismos de susceptibilidad al cáncer de tiroides: confirmación de loci en los cromosomas 9q22 y 14q13, validación de un locus recesivo 8q24 y falla en replicar un locus en 5q24.

  22493691   Las nuevas asociaciones para el hipotiroidismo incluyen loci de riesgo autoinmune conocidos.

  22586128   El polimorfismo rs944289 predispone al carcinoma papilar de tiroides a través de un gran gen de ARN intergénico no codificante de tipo supresor de tumores.

  22882326   Los polimorfismos de FOXE1 se asocian con susceptibilidad al cáncer de tiroides no medular familiar y esporádico.

  23244446   Aplicación de tecnologías de web semántica para el escaneo de todo el fenómeno utilizando un Biobanco vinculado a un historial médico electrónico.

  23327367   Patrones de expresión de FOXE1 en el carcinoma papilar de tiroides mediante inmunohistoquímica.

  23344678   Asociaciones genéticas con los niveles neonatales de hormona estimulante de la tiroides.

  23408906   Un metanálisis de los rasgos relacionados con la tiroides revela nuevos loci y diferencias específicas de género en la regulación de la función tiroidea.

  23847140   Confirmación de loci de susceptibilidad al cáncer papilar de tiroides identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma de los cromosomas 14q13, 9q22, 2q35 y 8p12 en una población china.

  24144365   Síndrome de bocio multinodular familiar con carcinomas papilares de tiroides: análisis mutacional de los genes asociados en 5 casos de 1 familia china.

  24591304   Los SNP importantes tienen una capacidad de predicción limitada para el cáncer de tiroides.

  24723258   Asociaciones entre rs965513/rs944289 y el riesgo de carcinoma papilar de tiroides: un metanálisis.

  24744143   Las variantes genéticas comunes en FOXE1 contribuyen a la susceptibilidad al cáncer de tiroides: evidencia basada en 16 estudios.

  24756757   Relaciones de los polimorfismos genéticos FOXE1 y ATM con el riesgo de carcinoma papilar de tiroides: un metanálisis.

  25303483   Predisposición genética al carcinoma papilar de tiroides: participación de FOXE1, TSHR y un nuevo gen lincRNA, PTCSC2.

  25436638   Variantes genéticas asociadas con los niveles séricos de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) en europeos americanos y afroamericanos de la red eMERGE.

  25562676   La variante genética común rs944289 en el cromosoma 14q13.3 se asocia con el riesgo de tumores de tiroides tanto malignos como benignos en la población japonesa.

  25743335   Análisis de la función tiroidea basado en la secuencia del genoma completo.

  25849217   Variantes comunes en los loci 9q22.33, 14q13.3 y ATM, y riesgo de cáncer de tiroides diferenciado en la población de la Polinesia Francesa.

  25918370   Múltiples variantes funcionales en elementos potenciadores de largo alcance contribuyen al riesgo del SNP rs965513 en el cáncer de tiroides.

  26206751   Las variantes de los loci TITF1 y TITF2 indican asociaciones significativas con el cáncer de tiroides.

  26356687   Replicación y metanálisis de mutaciones genéticas comunes en TTF1 y TTF2 con cáncer papilar de tiroides.

  26490305   Asociación entre la variante genética rs966423 derivada de GWAS y la mortalidad general en pacientes con cáncer de tiroides diferenciado.

  26776183   INTEGRACIÓN DE MEDIDAS DE LABORATORIO CLÍNICO Y DIAGNÓSTICOS DEL CÓDIGO ICD-9 EN ESTUDIOS DE ASOCIACIÓN DE FENOMA COMPLETO.

  26991144   El mapeo fino de dos loci diferenciados de susceptibilidad al carcinoma de tiroides en 9q22.33 y 14q13.3 detecta nuevos SNP funcionales candidatos en europeos de Francia metropolitana y melanesios de Nueva Caledonia.

  27079684   Los estudios de asociación de todo el genoma y los estudios de asociación de todo el epigenoma van de la mano en el control del cáncer.

  27109359   Identificación de fenotipos clínicos impulsados u200bu200bgenéticamente utilizando modelos lineales mixtos.

  27342578   Carcinoma papilar de tiroides: asociación entre marcadores de variantes de ADN de la línea germinal y parámetros clínicos.

  27512836   Características clínicas de los casos hispanos de cáncer de tiroides y el papel de las variantes genéticas conocidas en el riesgo de enfermedad.

  27610545   El polimorfismo FOXE1 interactúa con la ingesta dietética de yodo en el riesgo diferenciado de cáncer de tiroides en la población cubana.

  27824288   Los análisis de genotipo en las poblaciones japonesa y bielorrusa revelan efectos independientes de rs965513 y rs1867277, pero no respaldan el papel de la longitud del tracto de polialanina FOXE1 en el riesgo de carcinoma papilar de tiroides.

  28049826   MYH9 se une al gen lncRNA PTCSC2 y regula FOXE1 en el locus de riesgo de cáncer de tiroides 9q22.

  28499365   La investigación de los SNP relacionados con la reparación del ADN que subyacen a la susceptibilidad al carcinoma papilar de tiroides revela que MGMT es un nuevo gen candidato en niños bielorrusos expuestos a la radiación.

  28660995   La edad en el momento del diagnóstico y el sexo modifican el riesgo de polimorfismos 9q22 y 14q13 en el carcinoma papilar de tiroides.

  29788924   Exploración de la asociación entre el polimorfismo del gen FOXE1 y el cáncer de tiroides diferenciado: un metanálisis.

  30089490   Cánceres de tiroides de origen folicular desde una perspectiva genómica: descripción detallada de candidatos a marcadores moleculares comunes y únicos.

  31501191   Las variantes genéticas implican la doble oxidasa-2 en el cáncer de tiroides no medular familiar y esporádico.

  31681970   Implicaciones clínicas de las variantes de GWAS asociadas con el cáncer diferenciado de tiroides.

  32104174   Asociación de rs944289, rs965513 y rs1443434 en TITF1/TITF2 con riesgos de carcinoma papilar de tiroides y bocio nodular en poblaciones Han del norte de China.

  33551988   La contribución de las variantes genéticas al riesgo de carcinoma papilar de tiroides en la población kazaja: estudio de polimorfismos comunes de un solo nucleótido y sus correlaciones clínico-patológicas.

  34617949   Los polimorfismos de FOXE1 y la exposición crónica a los nitratos en el agua potable causan disfunción metabólica, anomalías de la tiroides y daño genotóxico en las mujeres.