Informations sur les SNP rs965513

Recherche et publications:

  19198613   Les variantes courantes sur 9q22.33 et 14q13.3 prédisposent au cancer de la thyroïde dans les populations européennes.

  19730683   Le variant rs1867277 du gène FOXE1 confère une susceptibilité au cancer de la thyroïde grâce au recrutement de facteurs de transcription USF1/USF2.

  20350937   Le locus FOXE1 est un déterminant génétique majeur du carcinome thyroïdien lié aux radiations à Tchernobyl.

  20505153   Un recueil d'associations à l'échelle du génome pour le cancer : synopsis critique et réévaluation.

  20585100   Études d'association pangénomiques sur le cancer.

  20628519   Prédisposition génétique au cancer familial non médullaire de la thyroïde : une mise à jour des découvertes moléculaires et des études de pointe.

  21730105   Les loci FOXE1 et NKX2-1 sont associés à une susceptibilité au carcinome papillaire de la thyroïde dans la population japonaise.

  21858135   Réplication efficace de plus de 180 associations génétiques avec des données médicales autodéclarées.

  21981779   Les variantes proches de FOXE1 sont associées à l'hypothyroïdie et à d'autres affections thyroïdiennes : utilisation de dossiers médicaux électroniques pour des études à l'échelle du génome et du phénomène.

  22267200   Découverte de variantes courantes associées à de faibles niveaux de TSH et au risque de cancer de la thyroïde.

  22282540   Polymorphismes de susceptibilité au cancer de la thyroïde : confirmation de loci sur les chromosomes 9q22 et 14q13, validation d'un locus récessif 8q24 et échec de réplication d'un locus sur 5q24

  22493691   De nouvelles associations pour l’hypothyroïdie incluent des locus de risque auto-immuns connus.

  22586128   Le polymorphisme rs944289 prédispose au carcinome papillaire de la thyroïde grâce à un grand gène d'ARN intergénique non codant de type suppresseur de tumeur.

  22882326   Les polymorphismes FOXE1 sont associés à une susceptibilité familiale et sporadique au cancer de la thyroïde non médullaire.

  23244446   Application des technologies du Web sémantique pour une analyse à l'échelle du phénomène à l'aide d'une biobanque liée au dossier de santé électronique.

  23327367   Modèles d'expression de FOXE1 dans le carcinome papillaire de la thyroïde par immunohistochimie.

  23344678   Associations génétiques avec les niveaux néonatals de thyréostimuline.

  23408906   Une méta-analyse des traits liés à la thyroïde révèle de nouveaux loci et des différences spécifiques au sexe dans la régulation de la fonction thyroïdienne.

  23847140   Confirmation des locus papillaires de susceptibilité au cancer de la thyroïde identifiés par des études d'association à l'échelle du génome des chromosomes 14q13, 9q22, 2q35 et 8p12 dans une population chinoise.

  24144365   Syndrome de goitre multinodulaire familial avec carcinomes papillaires de la thyroïde : analyse mutationnelle des gènes associés dans 5 cas d'une famille chinoise.

  24591304   Les SNP significatifs ont une capacité de prédiction limitée pour le cancer de la thyroïde.

  24723258   Associations entre rs965513/rs944289 et risque de carcinome papillaire de la thyroïde : une méta-analyse.

  24744143   Les variantes génétiques courantes de FOXE1 contribuent à la susceptibilité au cancer de la thyroïde : preuves basées sur 16 études.

  24756757   Relations entre les polymorphismes génétiques FOXE1 et ATM et le risque de carcinome papillaire de la thyroïde : une méta-analyse.

  25303483   Prédisposition génétique au carcinome papillaire de la thyroïde : implication de FOXE1, TSHR et d'un nouveau gène lincRNA, PTCSC2.

  25436638   Variantes génétiques associées aux taux sériques de thyréostimuline (TSH) chez les Américains européens et les Afro-Américains du réseau eMERGE.

  25562676   La variante génétique commune rs944289 sur le chromosome 14q13.3 est associée à un risque de tumeurs thyroïdiennes malignes et bénignes dans la population japonaise.

  25743335   Analyse basée sur la séquence du génome entier de la fonction thyroïdienne.

  25849217   Variantes courantes aux locus 9q22.33, 14q13.3 et ATM et risque de cancer différencié de la thyroïde dans la population polynésienne française.

  25918370   De multiples variantes fonctionnelles dans les éléments activateurs à longue portée contribuent au risque de SNP rs965513 dans le cancer de la thyroïde.

  26206751   Les variantes des locus TITF1 et TITF2 indiquent des associations significatives avec le cancer de la thyroïde.

  26356687   Réplication et méta-analyse des mutations génétiques courantes dans TTF1 et TTF2 avec le cancer papillaire de la thyroïde.

  26490305   Association entre la variante génétique rs966423 dérivée de GWAS et la mortalité globale chez les patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde.

  26776183   INTÉGRATION DE MESURES DE LABORATOIRE CLINIQUE ET DE DIAGNOSTIC DU CODE CIM-9 DANS LES ÉTUDES D'ASSOCIATION À L'ENSEMBLE DU PHÉNOME.

  26991144   La cartographie fine de deux locus de susceptibilité différenciés au carcinome thyroïdien en 9q22.33 et 14q13.3 détecte de nouveaux SNP fonctionnels candidats chez les Européens de France métropolitaine et les Mélanésiens de Nouvelle-Calédonie.

  27079684   Les études d’association à l’échelle du génome et les études d’association à l’échelle de l’épigénome vont de pair dans la lutte contre le cancer.

  27109359   Identifier des phénotypes cliniques génétiquement déterminés à l'aide de modèles mixtes linéaires.

  27342578   Carcinome papillaire de la thyroïde : association entre les marqueurs de variantes de l'ADN germinal et les paramètres cliniques.

  27512836   Caractéristiques cliniques des cas de cancer de la thyroïde hispanique et rôle des variantes génétiques connues sur le risque de maladie.

  27610545   Le polymorphisme FOXE1 interagit avec l'apport alimentaire en iode dans le risque différencié de cancer de la thyroïde dans la population cubaine.

  27824288   Les analyses de génotypes dans les populations japonaises et biélorusses révèlent des effets indépendants de rs965513 et rs1867277, mais ne soutiennent pas le rôle de la longueur du tractus polyalanine FOXE1 dans le risque de carcinome papillair

  28049826   MYH9 se lie au gène lncRNA PTCSC2 et régule FOXE1 dans le locus de risque de cancer de la thyroïde 9q22.

  28499365   L'enquête sur les SNP liés à la réparation de l'ADN qui sous-tendent la susceptibilité au carcinome papillaire de la thyroïde révèle que le MGMT est un nouveau gène candidat chez les enfants biélorusses exposés aux radiations.

  28660995   L'âge au moment du diagnostic et le sexe modifient le risque de polymorphismes 9q22 et 14q13 pour le carcinome papillaire de la thyroïde.

  29788924   Exploration de l'association entre le polymorphisme du gène FOXE1 et le cancer différencié de la thyroïde : une méta-analyse.

  30089490   Cancers de la thyroïde d'origine folliculaire sous un angle génomique : aperçu approfondi des candidats marqueurs moléculaires communs et uniques.

  31501191   Des variantes génétiques impliquent la double oxydase-2 dans le cancer de la thyroïde non médullaire familial et sporadique.

  31681970   Implications cliniques des variantes de GWAS associées au cancer différencié de la thyroïde.

  32104174   Association de rs944289, rs965513 et rs1443434 dans TITF1/TITF2 avec des risques de carcinome papillaire de la thyroïde et avec un goitre nodulaire dans les populations Han du nord de la Chine.

  33551988   La contribution des variantes génétiques au risque de carcinome papillaire de la thyroïde dans la population kazakhe : étude des polymorphismes mononucléotidiques courants et de leurs corrélations clinicopathologiques.

  34617949   Les polymorphismes FOXE1 et l'exposition chronique aux nitrates présents dans l'eau potable provoquent un dysfonctionnement métabolique, des anomalies thyroïdiennes et des dommages génotoxiques chez les femmes.