Завантажте DNA data файл тесту

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

і отримайте розширений
персоналізований звіт
безкоштовно без реєстрації

Приймаються файли .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Дані файлів не зберігаються на сервері

Інформація про SNP rs9606756

RS9606756

Норма аллель: AA

Поліморфізм пов'язаний з рівнями вітаміну B12 у сироватці крові. Також пов'язаний із концентрацією транскобаламіну у вагітних жінок та ризиком дефектів нервової трубки у плода.

Поліморфізм rs9606756 пов'язаний із такими розділами:

Mthfr і B12

Багато людей є носіями мутацій MTHFR, не підозрюючи про свій статус MTHFR, тоді як лише невелика...

Гени метилювання ДНК

Перевірка генетичного метилювання вивчає вашу ДНК, щоб запропонувати розуміння ваших унікальних...


Дослідження та публікації:

  12107818   Поліморфізм одного нуклеотиду в гені транскобаламіну: зв'язок із концентрацією транскобаламіну та ризиком дефектів нервової трубки.

  16400609   Однонуклеотидні поліморфізми в акцепторах NAGNAG є дуже прогностичними для варіацій альтернативного сплайсингу.

  18203168   Поліморфізм генів фолієвої кислоти та одновуглецевого метаболізму та їх асоціації з щілинами ротової порожнини обличчя.

  21615938   Генетичні поліморфізми ферментів фолатного шляху, DRD4 і GSTM1, пов’язані з розладом скронево-нижньої щелепи.

  21857689   Фолат і вітамін В12 при ідіопатичному чоловічому безплідді.

  21865561   Поліморфізм транскобаламіну 67A-u003eG, але не 776C-u003eG, впливає на голотранскобаламін сироватки в когорті здорових чоловіків і жінок середнього віку.

  21975197   Варіант транскобаламіну 2, пов’язаний з постінсультним гомоцистеїном, змінює ризик повторного інсульту.

  22116453   Гени, пов'язані з фолієвою кислотою та вітаміном B12, і ризик омфалоцеле.

  22496743   Генетичний варіант AMD1 пов'язаний з ожирінням у міських індійських дітей.

  22792358   Зв'язок між генетичними варіантами в ДНК і метилюванням гістонів і довжиною теломер.

  23227234   Статус вітаміну B-12 під час вагітності та IQ дитини у віці 8 років: рандомізаційне дослідження Менделя в подовжньому дослідженні Avon батьків і дітей.

  23552396   Генетичні та негенетичні предиктори метилювання LINE-1 у ДНК лейкоцитів.

  24130171   Глобальне метилювання ДНК і поліморфізм генів одновуглецевого метаболізму та ризик раку молочної залози в сестринському дослідженні.

  24524080   Вплив кількох однонуклеотидних поліморфізмів у генах шляху фолієвої кислоти на метаболізм гомоцистеїну.

  25681243   Однонуклеотидні поліморфізми, пов'язані з рівнями вітаміну B12 у сироватці крові у пацієнтів з аутоімунним гастритом з перніціозною анемією або без неї.

  28417558   Варіант TCN2 rs9606756 [Ile23Val] діє як локуси ризику для ознак, пов’язаних з ожирінням, і є посередником, взаємодіючи з Apo-A1.

  28472811   Аналіз поліморфізму гена транскобаламіну II та рівнів гомоцистеїну, фолієвої кислоти та вітаміну B12 у сироватці крові у китайських пацієнтів із хворобою Крона.

  28526947   Асоціація виразкового коліту з поліморфізмом гена транскобаламіну II і рівнем гомоцистеїну, вітаміну B (12) і фолієвої кислоти в сироватці крові у китайських пацієнтів.

  28981944   [Асоціація поліморфізму гена транскобаламіну II та рівнів сироваткового гомоцистеїну, вітаміну B(12) і фолієвої кислоти з виразковим колітом у китайських пацієнтів].

  30108155   Загальногеномне дослідження асоціацій визначає нові рецесивні генетичні варіанти для високих ТГ в арабській популяції.

  32207595   Зв'язок між мутантним сайтом гена транспортера кобальту II rs9606756 і рівнем гомоцистеїну в сироватці крові та рецидивуючим інфарктом мозку у людей молодого та середнього віку.

  33195260   Несиндромна ущелина піднебіння: огляд генетичних факторів ризику людини та середовища.

  34131278   Генетичні поліморфізми, пов'язані з ожирінням в арабському світі: систематичний огляд.

Mthfr і ДНК магнію

Магній є однією з найважливіших поживних речовин для загального здоров’я, сприяючи більш ніж 300...

Протеїн цинкового пальця

Білки цинкового пальця складають найбільшу сімейство факторів транскрипції в геномі людини. Їх...

Ген хвороби Вільсона

Хвороба Вільсона є аутосомно-рецесивним захворюванням, яке вимагає, щоб обидва батьки були носіями...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Підтримка