Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs9606756

RS9606756

Норма аллель: AA

Полиморфизм, связан с уровнями витамина B12 в сыворотке крови. Также связан с концентрацией транскобаламина у беременных женщин и риском дефектов нервной трубки у плода.

Полиморфизм rs9606756 связан с такими разделами:

Мтфр и B12

Многие люди являются носителями мутаций MTHFR, не зная о своем статусе MTHFR, в то время как лишь...

Гены метилирования ДНК

Проверка генетического метилирования исследует вашу ДНК, чтобы дать представление о ваших...


Исследования и публикации:

  12107818   Однонуклеотидные полиморфизмы в гене транскобаламина: связь с концентрациями транскобаламина и риском дефектов нервной трубки.

  16400609   Однонуклеотидные полиморфизмы акцепторов NAGNAG с высокой степенью прогнозирования вариантов альтернативного сплайсинга.

  18203168   Полиморфизм генов фолатного и одноуглеродного метаболизма и их связь с расщелинами рта и лица.

  21615938   Генетические полиморфизмы ферментов фолатного пути, DRD4 и GSTM1, связаны с височно-нижнечелюстными расстройствами.

  21857689   Фолиевая кислота и витамин В12 при идиопатическом мужском бесплодии.

  21865561   Полиморфизм транскобаламина 67A-u003eG, но не 776C-u003eG, влияет на сывороточный голотранскобаламин в когорте здоровых мужчин и женщин среднего возраста.

  21975197   Вариант транскобаламина 2, связанный с постинсультным гомоцистеином, изменяет риск повторного инсульта.

  22116453   Гены, связанные с фолатом и витамином B12, и риск омфалоцеле.

  22496743   Генетический вариант AMD1 связан с ожирением у городских индийских детей.

  22792358   Связь между генетическими вариантами ДНК, метилированием гистонов и длиной теломер.

  23227234   Статус витамина B-12 во время беременности и IQ ребенка в возрасте 8 лет: менделевское рандомизированное исследование в рамках продольного исследования Avon среди родителей и детей.

  23552396   Генетические и негенетические предикторы метилирования LINE-1 в ДНК лейкоцитов.

  24130171   Глобальное метилирование ДНК и полиморфизмы генов одноуглеродного метаболизма и риск рака молочной железы в исследовании Sister.

  24524080   Влияние множественных однонуклеотидных полиморфизмов в генах пути фолиевой кислоты на метаболизм гомоцистеина.

  25681243   Однонуклеотидные полиморфизмы, связанные с уровнями витамина B12 в сыворотке крови у пациентов с аутоиммунным гастритом с пернициозной анемией или без нее.

  28417558   Вариант TCN2 rs9606756 [Ile23Val] действует как локусы риска для признаков, связанных с ожирением, и опосредует взаимодействие с Apo-A1.

  28472811   Анализ полиморфизмов гена транскобаламина II и уровней гомоцистеина, фолата и витамина B12 в сыворотке крови у китайских пациентов с болезнью Крона.

  28526947   Ассоциация язвенного колита с полиморфизмом гена транскобаламина II и уровнем гомоцистеина в сыворотке крови, витамина B (12) и фолиевой кислоты у китайских пациентов.

  28981944   Связь полиморфизмов гена транскобаламина II и уровня гомоцистеина в сыворотке крови, витамина B(12) и фолиевой кислоты с язвенным колитом среди китайских пациентов.

  30108155   Полногеномное исследование ассоциации идентифицирует новые рецессивные генетические варианты с высоким уровнем ТГ в арабской популяции.

  32207595   Связь между мутантным сайтом rs9606756 гена транспортера II кобальта и уровнем гомоцистеина в сыворотке крови и рецидивирующим инфарктом головного мозга у людей молодого и среднего возраста.

  33195260   Несиндромальная волчья пасть: обзор генетических факторов риска человека и окружающей среды.

  34131278   Генетические полиморфизмы, связанные с ожирением в арабском мире: систематический обзор.

ДНК Mthfr и магния

Магний выделяется как один из наиболее важных питательных веществ для общего состояния здоровья,...

Белок цинковых пальцев

Белки цинковых пальцев составляют наиболее обширное семейство транскрипционных факторов в геноме...

Ген болезни Вильсона

Болезнь Вильсона является аутосомно-рецессивным заболеванием, при котором оба родителя являются...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка