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Información de SNP rs9606756

RS9606756

Alelo salvaje: AA

Polimorfismo asociado a los niveles séricos de vitamina B12. También asociados a las concentraciones de transcobalamina en mujeres embarazadas y al riesgo de defectos del tubo neural en el feto.

El polimorfismo rs9606756 está relacionado con temas como este:

Mthfr y B12

Muchas personas portan mutaciones de MTHFR sin ser conscientes de su estado de MTHFR, mientras que...

Genes de metilación del ADN.

La verificación de metilación genética examina su ADN para ofrecer información sobre sus vías...


Investigaciones y publicaciones:

  12107818   Polimorfismos de un solo nucleótido en el gen de la transcobalamina: relación con las concentraciones de transcobalamina y riesgo de defectos del tubo neural.

  16400609   Los polimorfismos de un solo nucleótido en los aceptores de NAGNAG son altamente predictivos de variaciones de empalme alternativo.

  18203168   Polimorfismos de los genes del metabolismo del folato y de un carbono y sus asociaciones con las hendiduras faciales orales.

  21615938   Los polimorfismos genéticos en las enzimas de la vía del folato, DRD4 y GSTM1, están relacionados con el trastorno temporomandibular.

  21857689   Folato y vitamina B12 en la infertilidad masculina idiopática.

  21865561   El polimorfismo de transcobalamina 67A-u003eG, pero no el 776C-u003eG, afecta la holotranscobalamina sérica en una cohorte de hombres y mujeres sanos de mediana edad.

  21975197   La variante de transcobalamina 2 asociada con la homocisteína posterior al ictus modifica el riesgo de ictus recurrente.

  22116453   Genes relacionados con el folato y la vitamina B12 y riesgo de onfalocele.

  22496743   La variante genética de AMD1 se asocia con la obesidad en los niños indios urbanos.

  22792358   Asociación entre variantes genéticas en el ADN y la metilación de histonas y la longitud de los telómeros.

  23227234   Estado de la vitamina B-12 durante el embarazo y coeficiente intelectual del niño a los 8 años: un estudio de aleatorización mendeliano en el estudio longitudinal de Avon de padres e hijos.

  23552396   Predictores genéticos y no genéticos de la metilación de LINE-1 en el ADN de los leucocitos.

  24130171   Polimorfismos de genes de metilación global del ADN y metabolismo de un carbono y riesgo de cáncer de mama en el Estudio de Hermanas.

  24524080   El efecto de múltiples polimorfismos de un solo nucleótido en los genes de la vía del ácido fólico sobre el metabolismo de la homocisteína.

  25681243   Polimorfismos de un solo nucleótido relacionados con los niveles séricos de vitamina B12 en pacientes con gastritis autoinmune con o sin anemia perniciosa.

  28417558   La variante TCN2 de rs9606756 [Ile23Val] actúa como loci de riesgo para rasgos relacionados con la obesidad y media interactuando con Apo-A1.

  28472811   Un análisis de los polimorfismos del gen transcobalamina II y los niveles séricos de homocisteína, folato y vitamina B12 en pacientes chinos con enfermedad de Crohn.

  28526947   Asociación de colitis ulcerosa con polimorfismos del gen transcobalamina II y niveles séricos de homocisteína, vitamina B (12) y folato en pacientes chinos.

  28981944   [Asociación de polimorfismos del gen transcobalamina II y niveles séricos de homocisteína, vitamina B (12) y folato con colitis ulcerosa entre pacientes chinos].

  30108155   Un estudio de asociación de todo el genoma identifica nuevas variantes genéticas recesivas para niveles altos de TG en una población árabe.

  32207595   Relación entre el mutante del sitio rs9606756 del gen transportador de cobalto II y el nivel de homocisteína sérica y el infarto cerebral recurrente en personas jóvenes y de mediana edad.

  33195260   Paladar hendido no sindrómico: una descripción general de los factores de riesgo ambientales y genéticos humanos.

  34131278   Polimorfismos genéticos asociados con la obesidad en el mundo árabe: una revisión sistemática.

ADN de Mthfr y magnesio

El magnesio se destaca como uno de los nutrientes más vitales para la salud en general, ya que...

Proteína de dedos de zinc

Las proteínas con dedos de zinc constituyen la familia de factores de transcripción más extensa del...

gen de la enfermedad de Wilson

La enfermedad de Wilson es una afección autosómica recesiva que requiere que ambos padres sean...

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