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Informations sur les SNP rs9606756

RS9606756

Allèle normal: AA

Polymorphisme associé aux taux sériques de vitamine B12. Également associé aux concentrations de transcobalamine chez les femmes enceintes et au risque d'anomalies du tube neural chez le fœtus.

Le polymorphisme rs9606756 est lié à des sujets comme celui-ci:

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Gènes de méthylation de l'ADN

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Recherche et publications:

  12107818   Polymorphismes mononucléotidiques dans le gène de la transcobalamine : relation avec les concentrations de transcobalamine et risque d'anomalies du tube neural.

  16400609   Les polymorphismes mononucléotidiques chez les accepteurs NAGNAG sont hautement prédictifs des variations d'épissage alternatif.

  18203168   Polymorphismes des gènes du métabolisme du folate et d'un carbone et leurs associations avec les fentes faciales buccales

  21615938   Les polymorphismes génétiques des enzymes de la voie folate, DRD4 et GSTM1, sont liés au trouble temporomandibulaire.

  21857689   Folate et vitamine B12 dans l'infertilité masculine idiopathique.

  21865561   Le polymorphisme de la transcobalamine 67A->G, mais pas 776C->G, affecte l'holotranscobalamine sérique dans une cohorte d'hommes et de femmes d'âge moyen en bonne santé.

  21975197   La variante de transcobalamine 2 associée à l'homocystéine post-AVC modifie le risque d'AVC récurrent.

  22116453   Gènes liés au folate et à la vitamine B12 et risque d'omphalocèle.

  22496743   La variante génétique d'AMD1 est associée à l'obésité chez les enfants indiens urbains.

  22792358   Association entre les variantes génétiques de l'ADN et la méthylation des histones et la longueur des télomères.

  23227234   Statut en vitamine B-12 pendant la grossesse et QI de l'enfant à l'âge de 8 ans : un essai randomisé mendélien dans le cadre de l'étude longitudinale parent-enfant Avon.

  23552396   Prédicteurs génétiques et non génétiques de la méthylation de LINE-1 dans l'ADN leucocytaire.

  24130171   Méthylation globale de l'ADN et polymorphismes génétiques du métabolisme à un carbone et risque de cancer du sein dans l'étude Sister.

  24524080   L'effet de plusieurs polymorphismes mononucléotidiques dans les gènes de la voie de l'acide folique sur le métabolisme de l'homocystéine.

  25681243   Polymorphismes mononucléotidiques liés aux taux sériques de vitamine B12 chez les patients atteints de gastrite auto-immune avec ou sans anémie pernicieuse.

  28417558   La variante TCN2 de rs9606756 [Ile23Val] agit comme locus de risque pour les traits liés à l'obésité et intervient en interagissant avec Apo-A1.

  28472811   Analyse des polymorphismes du gène de la transcobalamine II et des taux sériques d'homocystéine, de folate et de vitamine B12 chez des patients chinois atteints de la maladie de Crohn.

  28526947   Association de la colite ulcéreuse avec les polymorphismes du gène de la transcobalamine II et les taux sériques d'homocystéine, de vitamine B (12) et de folate chez les patients chinois.

  28981944   [Association des polymorphismes du gène de la transcobalamine II et des taux sériques d'homocystéine, de vitamine B (12) et de folate avec la colite ulcéreuse chez les patients chinois].

  30108155   Une étude d'association à l'échelle du génome identifie de nouvelles variantes génétiques récessives pour les TG élevées dans une population arabe.

  32207595   Relation entre le mutant du site rs9606756 du gène du transporteur II du cobalt et le taux sérique d'homocystéine et l'infarctus cérébral récurrent chez les personnes jeunes et d'âge moyen.

  33195260   Fente palatine non syndromique : un aperçu des facteurs de risque génétiques et environnementaux humains.

  34131278   Polymorphismes génétiques associés à l'obésité dans le monde arabe : une revue systématique.

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