Informazioni sugli SNP rs9606756

Ricerca e pubblicazioni:

  12107818   Polimorfismi a singolo nucleotide nel gene della transcobalamina: relazione con le concentrazioni di transcobalamina e rischio di difetti del tubo neurale.

  16400609   I polimorfismi a singolo nucleotide negli accettori NAGNAG sono altamente predittivi per le variazioni dello splicing alternativo.

  18203168   Polimorfismi dei geni del metabolismo del folato e del carbonio singolo e loro associazioni con le schisi facciali orali.

  21615938   I polimorfismi genetici negli enzimi della via del folato, DRD4 e GSTM1 sono correlati al disturbo temporo-mandibolare.

  21857689   Folato e vitamina B12 nell’infertilità maschile idiopatica.

  21865561   Il polimorfismo della transcobalamina 67A->G, ma non 776C->G, colpisce l'olotranscobalamina sierica in una coorte di uomini e donne sani di mezza età.

  21975197   La variante transcobalamina 2 associata all'omocisteina post-ictus modifica il rischio di ictus ricorrente.

  22116453   Geni correlati al folato e alla vitamina B12 e rischio di onfalocele.

  22496743   La variante genetica dell'AMD1 è associata all'obesità nei bambini indiani urbani.

  22792358   Associazione tra varianti genetiche nel DNA e metilazione degli istoni e lunghezza dei telomeri.

  23227234   Stato della vitamina B-12 durante la gravidanza e QI del bambino a 8 anni di età: uno studio randomizzato mendeliano nell'ambito dell'Avon Parent-Child Longitudinal Study.

  23552396   Predittori genetici e non genetici della metilazione LINE-1 nel DNA dei leucociti.

  24130171   Metilazione globale del DNA e polimorfismi genici del metabolismo di un carbonio e rischio di cancro al seno nello studio Sister.

  24524080   L'effetto di più polimorfismi a singolo nucleotide nei geni della via dell'acido folico sul metabolismo dell'omocisteina.

  25681243   Polimorfismi a singolo nucleotide correlati ai livelli sierici di vitamina B12 in pazienti con gastrite autoimmune con o senza anemia perniciosa.

  28417558   La variante TCN2 di rs9606756 [Ile23Val] agisce come loci di rischio per i tratti legati all'obesità e media interagendo con Apo-A1.

  28472811   Analisi dei polimorfismi del gene transcobalamina II e dei livelli sierici di omocisteina, folato e vitamina B12 in pazienti cinesi con malattia di Crohn.

  28526947   Associazione di colite ulcerosa con polimorfismi del gene transcobalamina II e livelli sierici di omocisteina, vitamina B(12) e folato in pazienti cinesi.

  28981944   [Associazione di polimorfismi del gene transcobalamina II e livelli sierici di omocisteina, vitamina B (12) e folato con colite ulcerosa tra pazienti cinesi].

  30108155   Uno studio di associazione sull'intero genoma identifica nuove varianti genetiche recessive per TG elevati in una popolazione araba.

  32207595   Relazione tra il gene del trasportatore del cobalto II rs9606756 sito mutante e il livello sierico di omocisteina e infarto cerebrale ricorrente in persone giovani e di mezza età.

  33195260   Palatoschisi non sindromica: una panoramica sui fattori di rischio genetici e ambientali umani.

  34131278   Polimorfismi genetici associati all'obesità nel mondo arabo: una revisione sistematica.