SNP-Informationen rs9606756

Forschung und Veröffentlichungen:

  12107818   Einzelnukleotid-Polymorphismen im Transcobalamin-Gen: Zusammenhang mit Transcobalamin-Konzentrationen und Risiko für Neuralrohrdefekte.

  16400609   Einzelnukleotid-Polymorphismen in NAGNAG-Akzeptoren sind äußerst prädiktiv für Variationen des alternativen Spleißens.

  18203168   Folat- und Ein-Kohlenstoffstoffwechsel-Genpolymorphismen und ihre Assoziationen mit oralen Gesichtsspalten.

  21615938   Genetische Polymorphismen in den Folatwegenzymen DRD4 und GSTM1 stehen im Zusammenhang mit Kiefergelenksstörungen.

  21857689   Folsäure und Vitamin B12 bei idiopathischer männlicher Unfruchtbarkeit.

  21865561   Der Transcobalamin-Polymorphismus 67A-u003eG, jedoch nicht 776C-u003eG, beeinflusst das Serum-Holotranscobalamin in einer Kohorte gesunder Männer und Frauen mittleren Alters.

  21975197   Die mit Homocystein nach einem Schlaganfall assoziierte Transcobalamin-2-Variante verändert das Risiko eines erneuten Schlaganfalls.

  22116453   Folat- und Vitamin B12-bezogene Gene und Risiko für Omphalozele.

  22496743   Die genetische Variante von AMD1 wird mit Fettleibigkeit bei städtischen indischen Kindern in Verbindung gebracht.

  22792358   Zusammenhang zwischen genetischen Varianten in der DNA und Histonmethylierung und Telomerlänge.

  23227234   Vitamin-B-12-Status während der Schwangerschaft und IQ des Kindes im Alter von 8 Jahren: eine Mendelsche Randomisierungsstudie in der Avon-Längsschnittstudie von Eltern und Kindern.

  23552396   Genetische und nichtgenetische Prädiktoren der LINE-1-Methylierung in Leukozyten-DNA.

  24130171   Globale DNA-Methylierung und Genpolymorphismen des Ein-Kohlenstoff-Metabolismus und das Brustkrebsrisiko in der Schwesterstudie.

  24524080   Die Wirkung mehrerer Einzelnukleotidpolymorphismen in den Genen des Folsäurewegs auf den Homocysteinstoffwechsel.

  25681243   Einzelnukleotidpolymorphismen im Zusammenhang mit Vitamin B12-Serumspiegeln bei Patienten mit Autoimmungastritis mit oder ohne perniziöser Anämie.

  28417558   Die TCN2-Variante von rs9606756 [Ile23Val] fungiert als Risikoort für Merkmale im Zusammenhang mit Fettleibigkeit und vermittelt durch Interaktion mit Apo-A1.

  28472811   Eine Analyse der Transcobalamin-II-Genpolymorphismen und der Serumspiegel von Homocystein, Folsäure und Vitamin B12 bei chinesischen Patienten mit Morbus Crohn.

  28526947   Zusammenhang von Colitis ulcerosa mit Transcobalamin-II-Genpolymorphismen und Serum-Homocystein-, Vitamin B(12)- und Folsäurespiegeln bei chinesischen Patienten.

  28981944   [Zusammenhang von Transcobalamin-II-Genpolymorphismen und Serum-Homocystein-, Vitamin B(12)- und Folsäurespiegeln mit Colitis ulcerosa bei chinesischen Patienten].

  30108155   Genomweite Assoziationsstudie identifiziert neue rezessive genetische Varianten für hohe TGs in einer arabischen Bevölkerung.

  32207595   Zusammenhang zwischen der Mutante des Kobalttransporter-II-Gens rs9606756 und dem Homocysteinspiegel im Serum sowie wiederkehrenden Hirninfarkten bei jungen und mittleren Menschen.

  33195260   Nicht-syndromale Gaumenspalte: Ein Überblick über humangenetische und umweltbedingte Risikofaktoren.

  34131278   Genetische Polymorphismen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit in der arabischen Welt: eine systematische Übersicht.