Норма аллель: CC
Локус FOXE1 є основним генетичним детермінантом радіаційно-залежного раку щитовидної залози.
Поліморфізм rs944289 пов'язаний із такими розділами:
Злоякісні новоутворення щитовидної залози
Дослідження та публікації:
19198613 Поширені варіанти 9q22.33 і 14q13.3 сприяють раку щитовидної залози в європейських популяціях.
20350937 Локус FOXE1 є основною генетичною детермінантою карциноми щитовидної залози, пов’язаної з радіацією, у Чорнобилі.
20505153 Компендіум загальногеномних асоціацій раку: критичний синопсис і повторна оцінка.
20585100 Загальногеномні асоційовані дослідження раку.
20628519 Генетична схильність до сімейного немедулярного раку щитовидної залози: оновлення молекулярних результатів і найсучасніших досліджень.
22282540 Поліморфізми схильності до раку щитовидної залози: підтвердження локусів на хромосомах 9q22 і 14q13, перевірка рецесивного локусу 8q24 і нездатність реплікувати локус на 5q24.
22586128 Поліморфізм rs944289 привертає до папілярної карциноми щитовидної залози через великий міжгенний некодуючий ген РНК типу пухлинного супресора.
23408906 Мета-аналіз ознак, пов’язаних із щитовидною залозою, відкриває нові локуси та гендерні відмінності в регуляції функції щитовидної залози.
23820649 Там, де генотип не передбачає фенотипу: до розуміння молекулярної основи зниженої пенетрантності при спадкових захворюваннях людини.
23847140 Підтвердження локусів сприйнятливості до папілярного раку щитовидної залози, ідентифікованих дослідженнями загальногеномної асоціації хромосом 14q13, 9q22, 2q35 і 8p12 у китайській популяції.
24080187 Дослідження загальногеномної асоціації свідчить про те, що новий ген РНК, lincRNA AC068718.1, є фактором ризику посттравматичного стресового розладу у жінок.
24144365 Синдром сімейного багатовузлового зоба з папілярними карциномами щитовидної залози: мутаційний аналіз асоційованих генів у 5 випадках з 1 китайської родини.
24452548 Чи пов’язані SNP NKX2-1 з папілярною карциномою щитовидної залози в популяції Хань у Північному Китаї?
24591304 Значні SNP мають обмежену здатність прогнозувати рак щитовидної залози.
24723258 Асоціації між rs965513/rs944289 і ризиком папілярної карциноми щитовидної залози: мета-аналіз.
24879036 Було виявлено, що поліморфізм rs12325489Cu003eT в екзоні lincRNA-ENST00000515084 модулює ризик раку молочної залози за допомогою аналізу асоціацій на основі GWAS.
24885522 LincSNP: база даних зв’язку SNP, пов’язаних із захворюванням, із великими міжгенними некодуючими РНК людини.
25552255 Поширений генетичний варіант 14q13.3 сприяє схильності до раку щитовидної залози: докази на основі 12 досліджень.
25562676 Поширений генетичний варіант rs944289 на хромосомі 14q13.3 асоціюється з ризиком як злоякісних, так і доброякісних пухлин щитовидної залози в японському населенні.
25743335 Аналіз функції щитовидної залози на основі повногеномної послідовності.
25849217 Поширені варіанти в локусах 9q22.33, 14q13.3 і ATM і ризик диференційованого раку щитовидної залози у населення Французької Полінезії.
26274343 PTCSC3 бере участь у розвитку папілярної карциноми щитовидної залози шляхом модуляції експресії гена S100A4.
26356687 Реплікація та мета-аналіз загальних генних мутацій у TTF1 та TTF2 при папілярному раку щитовидної залози.
26483964 Геномне дослідження коморбідності серцево-судинного континууму.
26776183 ІНТЕГРАЦІЯ КЛІНІЧНИХ ЛАБОРАТОРНИХ ЗАХОДІВ ТА КОДІВНИХ ДІАГНОЗІВ МКБ-9 У ДОСЛІДЖЕННЯХ АСОЦІАЦІЙ НА ФЕНОМАХ.
26991144 Точне картування двох диференційованих локусів сприйнятливості до карциноми щитовидної залози в 9q22.33 і 14q13.3 виявляє нові потенційні функціональні SNP у європейців із столичної Франції та меланезійців з Нової Каледонії.
27025970 Ідентифікація PTCSC3 як нового локуса для ішемічного інсульту великих судин: загальногеномне дослідження асоціації.
27079684 Дослідження загальногеномних асоціацій і дослідження асоціацій, пов’язаних з епігеномом, поєднуються в боротьбі з раком.
27233618 Довгі некодуючі РНК при раку: механізми дії та технологічні досягнення.
27251952 Асоціація поліморфізму rs6983267 і схильності до раку щитовидної залози: систематичний огляд і мета-аналіз.
27512836 Клінічні особливості латиноамериканських випадків раку щитовидної залози та роль відомих генетичних варіантів у ризику захворювання.
27549736 Onco-lncRNA HOTAIR та її функціональні генетичні варіанти при папілярній карциномі щитовидної залози.
28499365 Дослідження SNP, пов’язаних з відновленням ДНК, що лежить в основі сприйнятливості до папілярної карциноми щитовидної залози, виявило MGMT як новий ген-кандидат у білоруських дітей, які зазнали впливу радіації.
28660995 Вік на момент постановки діагнозу та стать змінюють ризик поліморфізмів 9q22 і 14q13 для папілярної карциноми щитовидної залози.
30089490 Рак щитовидної залози фолікулярного походження в геномному світлі: поглиблений огляд поширених і унікальних кандидатів на молекулярні маркери.
30099483 Дослідження загальногеномної асоціації виявляє явну генетичну сприйнятливість вузлів щитовидної залози до раку щитовидної залози.
30350351 Точне картування 14q13 виявляє нові варіанти, пов’язані з різними гістологічними підтипами папілярної карциноми щитовидної залози.
32104174 Асоціація rs944289, rs965513 і rs1443434 у TITF1/TITF2 з ризиками папілярної карциноми щитовидної залози та вузлового зоба в популяціях ханьців північного Китаю.
32181690 Асоціація поліморфізмів довгих некодуючих РНК із ризиком розвитку аденокарциноми стравохідно-шлункового переходу: трицентрове дослідження 1063 випадків та 1677 контрольних груп.
33551988 Внесок генетичних варіантів у ризик папілярної карциноми щитовидної залози в казахстанській популяції: вивчення загальних однонуклеотидних поліморфізмів та їх клініко-патологічних кореляцій.
34950210 Генетичні варіанти, пов’язані з ризиком раку щитовидної залози: всебічний огляд дослідження, мета-аналіз та сукупні епідеміологічні дані.
35169218 Асоціація між поліморфізмами довгих некодуючих РНК rs944289 і rs7990916 і ризиком колоректального раку в китайській популяції.