Інформація про SNP rs944289

Дослідження та публікації:

  19198613   Поширені варіанти 9q22.33 і 14q13.3 сприяють раку щитовидної залози в європейських популяціях.

  20350937   Локус FOXE1 є основною генетичною детермінантою карциноми щитовидної залози, пов’язаної з радіацією, у Чорнобилі.

  20505153   Компендіум загальногеномних асоціацій раку: критичний синопсис і повторна оцінка.

  20585100   Загальногеномні асоційовані дослідження раку.

  20628519   Генетична схильність до сімейного немедулярного раку щитовидної залози: оновлення молекулярних результатів і найсучасніших досліджень.

  21730105   Локуси FOXE1 і NKX2-1 пов'язані зі сприйнятливістю до папілярної карциноми щитовидної залози в японському населенні.

  22282540   Поліморфізми схильності до раку щитовидної залози: підтвердження локусів на хромосомах 9q22 і 14q13, перевірка рецесивного локусу 8q24 і нездатність реплікувати локус на 5q24.

  22586128   Поліморфізм rs944289 привертає до папілярної карциноми щитовидної залози через великий міжгенний некодуючий ген РНК типу пухлинного супресора.

  23408906   Мета-аналіз ознак, пов’язаних із щитовидною залозою, відкриває нові локуси та гендерні відмінності в регуляції функції щитовидної залози.

  23820649   Там, де генотип не передбачає фенотипу: до розуміння молекулярної основи зниженої пенетрантності при спадкових захворюваннях людини.

  23847140   Підтвердження локусів сприйнятливості до папілярного раку щитовидної залози, ідентифікованих дослідженнями загальногеномної асоціації хромосом 14q13, 9q22, 2q35 і 8p12 у китайській популяції.

  24080187   Дослідження загальногеномної асоціації свідчить про те, що новий ген РНК, lincRNA AC068718.1, є фактором ризику посттравматичного стресового розладу у жінок.

  24144365   Синдром сімейного багатовузлового зоба з папілярними карциномами щитовидної залози: мутаційний аналіз асоційованих генів у 5 випадках з 1 китайської родини.

  24452548   Чи пов’язані SNP NKX2-1 з папілярною карциномою щитовидної залози в популяції Хань у Північному Китаї?

  24591304   Значні SNP мають обмежену здатність прогнозувати рак щитовидної залози.

  24723258   Асоціації між rs965513/rs944289 і ризиком папілярної карциноми щитовидної залози: мета-аналіз.

  24756757   Зв'язки генетичних поліморфізмів FOXE1 і ATM з ризиком папілярної карциноми щитовидної залози: мета-аналіз.

  24879036   Було виявлено, що поліморфізм rs12325489Cu003eT в екзоні lincRNA-ENST00000515084 модулює ризик раку молочної залози за допомогою аналізу асоціацій на основі GWAS.

  24885522   LincSNP: база даних зв’язку SNP, пов’язаних із захворюванням, із великими міжгенними некодуючими РНК людини.

  25552255   Поширений генетичний варіант 14q13.3 сприяє схильності до раку щитовидної залози: докази на основі 12 досліджень.

  25562676   Поширений генетичний варіант rs944289 на хромосомі 14q13.3 асоціюється з ризиком як злоякісних, так і доброякісних пухлин щитовидної залози в японському населенні.

  25743335   Аналіз функції щитовидної залози на основі повногеномної послідовності.

  25849217   Поширені варіанти в локусах 9q22.33, 14q13.3 і ATM і ризик диференційованого раку щитовидної залози у населення Французької Полінезії.

  26206751   Варіанти локусів TITF1 і TITF2 вказують на значний зв'язок з раком щитовидної залози.

  26274343   PTCSC3 бере участь у розвитку папілярної карциноми щитовидної залози шляхом модуляції експресії гена S100A4.

  26356687   Реплікація та мета-аналіз загальних генних мутацій у TTF1 та TTF2 при папілярному раку щитовидної залози.

  26483964   Геномне дослідження коморбідності серцево-судинного континууму.

  26490305   Зв'язок між генетичним варіантом rs966423, отриманим за допомогою GWAS, і загальною смертністю у пацієнтів з диференційованим раком щитовидної залози.

  26776183   ІНТЕГРАЦІЯ КЛІНІЧНИХ ЛАБОРАТОРНИХ ЗАХОДІВ ТА КОДІВНИХ ДІАГНОЗІВ МКБ-9 У ДОСЛІДЖЕННЯХ АСОЦІАЦІЙ НА ФЕНОМАХ.

  26991144   Точне картування двох диференційованих локусів сприйнятливості до карциноми щитовидної залози в 9q22.33 і 14q13.3 виявляє нові потенційні функціональні SNP у європейців із столичної Франції та меланезійців з Нової Каледонії.

  27025970   Ідентифікація PTCSC3 як нового локуса для ішемічного інсульту великих судин: загальногеномне дослідження асоціації.

  27079684   Дослідження загальногеномних асоціацій і дослідження асоціацій, пов’язаних з епігеномом, поєднуються в боротьбі з раком.

  27233618   Довгі некодуючі РНК при раку: механізми дії та технологічні досягнення.

  27251952   Асоціація поліморфізму rs6983267 і схильності до раку щитовидної залози: систематичний огляд і мета-аналіз.

  27342578   Папілярна карцинома щитоподібної залози: зв’язок між маркерами варіантів ДНК зародкової лінії та клінічними параметрами

  27512836   Клінічні особливості латиноамериканських випадків раку щитовидної залози та роль відомих генетичних варіантів у ризику захворювання.

  27549736   Onco-lncRNA HOTAIR та її функціональні генетичні варіанти при папілярній карциномі щитовидної залози.

  28499365   Дослідження SNP, пов’язаних з відновленням ДНК, що лежить в основі сприйнятливості до папілярної карциноми щитовидної залози, виявило MGMT як новий ген-кандидат у білоруських дітей, які зазнали впливу радіації.

  28607590   Зв'язок між SNP у довгих некодуючих РНК і ризиком раку молочної залози у китайської популяції.

  28660995   Вік на момент постановки діагнозу та стать змінюють ризик поліморфізмів 9q22 і 14q13 для папілярної карциноми щитовидної залози.

  29788924   Дослідження зв’язку між поліморфізмом гена FOXE1 і диференційованим раком щитовидної залози: мета-аналіз

  30089490   Рак щитовидної залози фолікулярного походження в геномному світлі: поглиблений огляд поширених і унікальних кандидатів на молекулярні маркери.

  30099483   Дослідження загальногеномної асоціації виявляє явну генетичну сприйнятливість вузлів щитовидної залози до раку щитовидної залози.

  30350351   Точне картування 14q13 виявляє нові варіанти, пов’язані з різними гістологічними підтипами папілярної карциноми щитовидної залози.

  31681970   Клінічні наслідки варіантів GWAS, пов'язаних з диференційованим раком щитовидної залози.

  32104174   Асоціація rs944289, rs965513 і rs1443434 у TITF1/TITF2 з ризиками папілярної карциноми щитовидної залози та вузлового зоба в популяціях ханьців північного Китаю.

  32181690   Асоціація поліморфізмів довгих некодуючих РНК із ризиком розвитку аденокарциноми стравохідно-шлункового переходу: трицентрове дослідження 1063 випадків та 1677 контрольних груп.

  33551988   Внесок генетичних варіантів у ризик папілярної карциноми щитовидної залози в казахстанській популяції: вивчення загальних однонуклеотидних поліморфізмів та їх клініко-патологічних кореляцій.

  34950210   Генетичні варіанти, пов’язані з ризиком раку щитовидної залози: всебічний огляд дослідження, мета-аналіз та сукупні епідеміологічні дані.

  35169218   Асоціація між поліморфізмами довгих некодуючих РНК rs944289 і rs7990916 і ризиком колоректального раку в китайській популяції.