Загрузите DNA data файл теста

23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA, MyHeritage

и получите расширенный
персонализированный отчет
бесплатно без регистрации

Принимаются файлы .txt, .csv, .zip, .csv.gz

Данные файлов не хранятся на сервере

Информация по SNP rs944289

RS944289

Норма аллель: CC

Локус FOXE1 является основным генетическим детерминантом радиационно-зависимого рака щитовидной железы.

Полиморфизм rs944289 связан с такими разделами:

Генетическое тестирование на рак щитовидной железы

Рак щитовидной железы – распространенный тип злокачественного новообразования эндокринной системы....


Исследования и публикации:

  19198613   Распространенные варианты 9q22.33 и 14q13.3 предрасполагают к раку щитовидной железы в европейском населении.

  20350937   Локус FOXE1 является основным генетическим детерминантом радиационно-зависимого рака щитовидной железы в Чернобыле.

  20505153   Сборник общегеномных ассоциаций рака: критический обзор и переоценка.

  20585100   Полногеномные исследования ассоциации рака.

  20628519   Генетическая предрасположенность к семейному немедуллярному раку щитовидной железы: обновленная информация о молекулярных данных и современных исследованиях.

  21730105   Локусы FOXE1 и NKX2-1 связаны с предрасположенностью к папиллярному раку щитовидной железы у японской популяции.

  22282540   Полиморфизмы предрасположенности к раку щитовидной железы: подтверждение локусов на хромосомах 9q22 и 14q13, подтверждение рецессивного локуса 8q24 и отсутствие репликации локуса на 5q24.

  22586128   Полиморфизм rs944289 предрасполагает к папиллярному раку щитовидной железы за счет большого межгенного некодирующего РНК-гена опухолевого типа-супрессора.

  23408906   Метаанализ особенностей, связанных с щитовидной железой, выявляет новые локусы и гендерные различия в регуляции функции щитовидной железы.

  23820649   Где генотип не предсказывает фенотип: к пониманию молекулярной основы пониженной пенетрантности при наследственных заболеваниях человека.

  23847140   Подтверждение локусов предрасположенности к папиллярному раку щитовидной железы, выявленных в ходе полногеномных ассоциативных исследований хромосом 14q13, 9q22, 2q35 и 8p12 в китайской популяции.

  24080187   Полногеномное исследование ассоциации выявило, что новый ген РНК, lincRNA AC068718.1, является фактором риска посттравматического стрессового расстройства у женщин.

  24144365   Синдром семейного многоузлового зоба с папиллярным раком щитовидной железы: мутационный анализ ассоциированных генов в 5 случаях из 1 китайской семьи.

  24452548   Связаны ли SNP NKX2-1 с папиллярной карциномой щитовидной железы у ханьской популяции Северного Китая?

  24591304   Значимые SNP имеют ограниченную способность прогнозирования рака щитовидной железы.

  24723258   Связь между rs965513/rs944289 и риском папиллярного рака щитовидной железы: метаанализ.

  24756757   Взаимосвязь генетических полиморфизмов FOXE1 и ATM с риском папиллярной карциномы щитовидной железы: метаанализ.

  24879036   С помощью ассоциативного анализа на основе GWAS было обнаружено, что полиморфизм rs12325489Cu003eT в экзоне lincRNA-ENST00000515084 модулирует риск рака молочной железы.

  24885522   LincSNP: база данных, связывающая SNP, связанные с заболеваниями, с большими межгенными некодирующими РНК человека.

  25552255   Общий генетический вариант 14q13.3 способствует предрасположенности к раку щитовидной железы: данные основаны на 12 исследованиях.

  25562676   Общий генетический вариант rs944289 на хромосоме 14q13.3 связан с риском возникновения как злокачественных, так и доброкачественных опухолей щитовидной железы у японской популяции.

  25743335   Анализ функции щитовидной железы на основе полногеномных последовательностей.

  25849217   Распространенные варианты локусов 9q22.33, 14q13.3 и ATM и риск дифференцированного рака щитовидной железы у населения Французской Полинезии.

  26206751   Варианты локусов TITF1 и TITF2 указывают на значительную связь с раком щитовидной железы.

  26274343   PTCSC3 участвует в развитии папиллярной карциномы щитовидной железы путем модуляции экспрессии гена S100A4.

  26356687   Репликация и метаанализ общих мутаций генов в TTF1 и TTF2 при папиллярном раке щитовидной железы.

  26483964   Геномное исследование коморбидности сердечно-сосудистого континуума.

  26490305   Связь между генетическим вариантом rs966423, полученным из GWAS, и общей смертностью у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы.

  26776183   ИНТЕГРАЦИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРНЫХ ИЗМЕРЕНИЙ И ДИАГНОСТИКИ ПО КОДАМ МКБ-9 В ОБЩЕФЕНОМНЫХ АССОЦИАЦИОННЫХ ИССЛЕДОВАНИЯХ.

  26991144   Точное картирование двух дифференцированных локусов предрасположенности к карциноме щитовидной железы в 9q22.33 и 14q13.3 обнаруживает новые функциональные SNP-кандидаты у европейцев из метрополии Франции и меланезийцев из Новой Каледонии.

  27025970   Идентификация PTCSC3 как нового локуса ишемического инсульта крупных сосудов: полногеномное исследование ассоциации.

  27079684   Исследования общегеномных ассоциаций и исследования общеэпигеномных ассоциаций идут рука об руку в борьбе с раком.

  27233618   Длинные некодирующие РНК при раке: механизмы действия и технологические достижения.

  27251952   Ассоциация полиморфизма rs6983267 и предрасположенности к раку щитовидной железы: систематический обзор и метаанализ.

  27342578   Папиллярная карцинома щитовидной железы: связь между маркерами вариантов зародышевой ДНК и клиническими параметрами.

  27512836   Клинические особенности случаев рака щитовидной железы у латиноамериканцев и роль известных генетических вариантов в риске заболевания.

  27549736   Онко-днРНК HOTAIR и ее функциональные генетические варианты при папиллярном раке щитовидной железы.

  28499365   Исследование SNP, связанных с репарацией ДНК, лежащих в основе предрасположенности к папиллярному раку щитовидной железы, выявило, что MGMT является новым геном-кандидатом у белорусских детей, подвергшихся радиации.

  28607590   Связь между SNP в длинных некодирующих РНК и риском развития рака молочной железы у женщин в популяции Китая.

  28660995   Возраст на момент постановки диагноза и пол влияют на риск полиморфизмов 9q22 и 14q13 при папиллярном раке щитовидной железы.

  29788924   Исследование связи между полиморфизмом гена FOXE1 и дифференцированным раком щитовидной железы: метаанализ.

  30089490   Рак щитовидной железы фолликулярного происхождения в свете генома: углубленный обзор общих и уникальных кандидатов на молекулярные маркеры.

  30099483   Исследование общегеномных ассоциаций выявило четкую генетическую предрасположенность узлов щитовидной железы к раку щитовидной железы.

  30350351   Точное картирование 14q13 выявляет новые варианты, связанные с различными гистологическими подтипами папиллярной карциномы щитовидной железы.

  31681970   Клинические последствия вариантов GWAS, связанных с дифференцированным раком щитовидной железы.

  32104174   Ассоциация rs944289, rs965513 и rs1443434 в TITF1/TITF2 с риском папиллярной карциномы щитовидной железы и узлового зоба в популяциях хань Северного Китая.

  32181690   Ассоциация полиморфизмов длинных некодирующих РНК с риском развития аденокарциномы пищеводно-желудочного перехода: трехцентровое исследование 1063 случаев и 1677 контрольных групп.

  33551988   Вклад генетических вариантов в риск развития папиллярного рака щитовидной железы у населения Казахстана: изучение распространенных однонуклеотидных полиморфизмов и их клинико-патологических корреляций.

  34950210   Генетические варианты, связанные с риском рака щитовидной железы: комплексный обзор исследований, метаанализ и совокупные эпидемиологические данные.

  35169218   Связь между полиморфизмами длинных некодирующих РНК rs944289 и rs7990916 и риском колоректального рака в китайской популяции.

Депрессия - это генетика

Депрессия, также называемая большой депрессией или большим депрессивным расстройством, представляет...

Передается ли астма по наследству

Астма — это респираторное заболевание, которое включает воспаление дыхательных путей и...

Бесплодие генетическое

Примерно 15% пар репродуктивного возраста страдают бесплодием, которое представляет собой сложное...

en
|
de
|
fr
|
es
|
it
|
ua
|
ru

Поддержка