Informations sur les SNP rs944289

Recherche et publications:

  19198613   Les variantes courantes sur 9q22.33 et 14q13.3 prédisposent au cancer de la thyroïde dans les populations européennes.

  20350937   Le locus FOXE1 est un déterminant génétique majeur du carcinome thyroïdien lié aux radiations à Tchernobyl.

  20505153   Un recueil d'associations à l'échelle du génome pour le cancer : synopsis critique et réévaluation.

  20585100   Études d'association pangénomiques sur le cancer.

  20628519   Prédisposition génétique au cancer familial non médullaire de la thyroïde : une mise à jour des découvertes moléculaires et des études de pointe.

  21730105   Les loci FOXE1 et NKX2-1 sont associés à une susceptibilité au carcinome papillaire de la thyroïde dans la population japonaise.

  22282540   Polymorphismes de susceptibilité au cancer de la thyroïde : confirmation de loci sur les chromosomes 9q22 et 14q13, validation d'un locus récessif 8q24 et échec de réplication d'un locus sur 5q24

  22586128   Le polymorphisme rs944289 prédispose au carcinome papillaire de la thyroïde grâce à un grand gène d'ARN intergénique non codant de type suppresseur de tumeur.

  23408906   Une méta-analyse des traits liés à la thyroïde révèle de nouveaux loci et des différences spécifiques au sexe dans la régulation de la fonction thyroïdienne.

  23820649   Lorsque le génotype n'est pas prédictif du phénotype : vers une compréhension des bases moléculaires de la pénétrance réduite dans les maladies héréditaires humaines

  23847140   Confirmation des locus papillaires de susceptibilité au cancer de la thyroïde identifiés par des études d'association à l'échelle du génome des chromosomes 14q13, 9q22, 2q35 et 8p12 dans une population chinoise.

  24080187   Une étude d'association à l'échelle du génome implique un nouveau gène d'ARN, le lincRNA AC068718.1, comme facteur de risque de trouble de stress post-traumatique chez les femmes.

  24144365   Syndrome de goitre multinodulaire familial avec carcinomes papillaires de la thyroïde : analyse mutationnelle des gènes associés dans 5 cas d'une famille chinoise.

  24452548   Les SNP de NKX2-1 sont-ils associés au carcinome papillaire de la thyroïde dans la population Han du nord de la Chine ?

  24591304   Les SNP significatifs ont une capacité de prédiction limitée pour le cancer de la thyroïde.

  24723258   Associations entre rs965513/rs944289 et risque de carcinome papillaire de la thyroïde : une méta-analyse.

  24756757   Relations entre les polymorphismes génétiques FOXE1 et ATM et le risque de carcinome papillaire de la thyroïde : une méta-analyse.

  24879036   Un polymorphisme rs12325489C>T dans l'exon lincRNA-ENST00000515084 s'est avéré moduler le risque de cancer du sein via des analyses d'association basées sur GWAS.

  24885522   LincSNP : une base de données permettant de relier les SNP associés à une maladie aux grands ARN intergéniques non codants humains.

  25552255   Une variante génétique commune sur 14q13.3 contribue à la susceptibilité au cancer de la thyroïde : preuves basées sur 12 études.

  25562676   La variante génétique commune rs944289 sur le chromosome 14q13.3 est associée à un risque de tumeurs thyroïdiennes malignes et bénignes dans la population japonaise.

  25743335   Analyse basée sur la séquence du génome entier de la fonction thyroïdienne.

  25849217   Variantes courantes aux locus 9q22.33, 14q13.3 et ATM et risque de cancer différencié de la thyroïde dans la population polynésienne française.

  26206751   Les variantes des locus TITF1 et TITF2 indiquent des associations significatives avec le cancer de la thyroïde.

  26274343   PTCSC3 est impliqué dans le développement du carcinome papillaire de la thyroïde en modulant l'expression du gène S100A4.

  26356687   Réplication et méta-analyse des mutations génétiques courantes dans TTF1 et TTF2 avec le cancer papillaire de la thyroïde.

  26483964   Étude génomique de la comorbidité du continuum cardiovasculaire.

  26490305   Association entre la variante génétique rs966423 dérivée de GWAS et la mortalité globale chez les patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde.

  26776183   INTÉGRATION DE MESURES DE LABORATOIRE CLINIQUE ET DE DIAGNOSTIC DU CODE CIM-9 DANS LES ÉTUDES D'ASSOCIATION À L'ENSEMBLE DU PHÉNOME.

  26991144   La cartographie fine de deux locus de susceptibilité différenciés au carcinome thyroïdien en 9q22.33 et 14q13.3 détecte de nouveaux SNP fonctionnels candidats chez les Européens de France métropolitaine et les Mélanésiens de Nouvelle-Calédonie.

  27025970   Identification de PTCSC3 en tant que nouveau locus pour l'AVC ischémique des gros vaisseaux : une étude d'association à l'échelle du génome.

  27079684   Les études d’association à l’échelle du génome et les études d’association à l’échelle de l’épigénome vont de pair dans la lutte contre le cancer.

  27233618   Les ARN longs non codants dans le cancer : mécanismes d’action et avancées technologiques.

  27251952   Association du polymorphisme rs6983267 et de la susceptibilité au cancer de la thyroïde : une revue systématique et une méta-analyse.

  27342578   Carcinome papillaire de la thyroïde : association entre les marqueurs de variantes de l'ADN germinal et les paramètres cliniques.

  27512836   Caractéristiques cliniques des cas de cancer de la thyroïde hispanique et rôle des variantes génétiques connues sur le risque de maladie.

  27549736   Onco-lncRNA HOTAIR et ses variantes génétiques fonctionnelles dans le carcinome papillaire de la thyroïde.

  28499365   L'enquête sur les SNP liés à la réparation de l'ADN qui sous-tendent la susceptibilité au carcinome papillaire de la thyroïde révèle que le MGMT est un nouveau gène candidat chez les enfants biélorusses exposés aux radiations.

  28607590   Association entre les SNP dans les ARN longs non codants et le risque de cancer du sein féminin dans une population chinoise.

  28660995   L'âge au moment du diagnostic et le sexe modifient le risque de polymorphismes 9q22 et 14q13 pour le carcinome papillaire de la thyroïde.

  29788924   Exploration de l'association entre le polymorphisme du gène FOXE1 et le cancer différencié de la thyroïde : une méta-analyse.

  30089490   Cancers de la thyroïde d'origine folliculaire sous un angle génomique : aperçu approfondi des candidats marqueurs moléculaires communs et uniques.

  30099483   Une étude d'association à l'échelle du génome révèle une susceptibilité génétique distincte des nodules thyroïdiens dus au cancer de la thyroïde.

  30350351   Une cartographie fine de 14q13 révèle de nouvelles variantes associées à différents sous-types histologiques de carcinome papillaire de la thyroïde.

  31681970   Implications cliniques des variantes de GWAS associées au cancer différencié de la thyroïde.

  32104174   Association de rs944289, rs965513 et rs1443434 dans TITF1/TITF2 avec des risques de carcinome papillaire de la thyroïde et avec un goitre nodulaire dans les populations Han du nord de la Chine.

  32181690   Association de polymorphismes d'ARN longs non codants avec le risque d'adénocarcinome de la jonction œsophagogastrique : une étude en trois centres de 1 063 cas et 1 677 contrôles.

  33551988   La contribution des variantes génétiques au risque de carcinome papillaire de la thyroïde dans la population kazakhe : étude des polymorphismes mononucléotidiques courants et de leurs corrélations clinicopathologiques.

  34950210   Variantes génétiques associées au risque de cancer de la thyroïde : résumé complet de la recherche, méta-analyse et preuves épidémiologiques cumulatives.

  35169218   Association entre les polymorphismes des ARN longs non codants rs944289 et rs7990916 et le risque de cancer colorectal dans une population chinoise.