Informazioni sugli SNP rs944289

Ricerca e pubblicazioni:

  19198613   Le varianti comuni su 9q22.33 e 14q13.3 predispongono al cancro della tiroide nelle popolazioni europee.

  20350937   Il locus FOXE1 è un importante determinante genetico per il carcinoma della tiroide correlato alle radiazioni a Chernobyl.

  20505153   Un compendio di associazioni sull'intero genoma per il cancro: sinossi critica e rivalutazione.

  20585100   Studi di associazione sull’intero genoma del cancro.

  20628519   Predisposizione genetica al cancro familiare della tiroide non midollare: un aggiornamento dei risultati molecolari e degli studi all'avanguardia.

  21730105   I loci FOXE1 e NKX2-1 sono associati alla suscettibilità al carcinoma papillare della tiroide nella popolazione giapponese.

  22282540   Polimorfismi di suscettibilità al cancro della tiroide: conferma di loci sui cromosomi 9q22 e 14q13, validazione di un locus recessivo 8q24 e mancata replicazione di un locus su 5q24.

  22586128   Il polimorfismo rs944289 predispone al carcinoma papillare della tiroide attraverso un grande gene intergenico non codificante a RNA di tipo soppressore del tumore.

  23408906   Una meta-analisi dei tratti correlati alla tiroide rivela nuovi loci e differenze genere-specifiche nella regolazione della funzione tiroidea.

  23820649   Dove il genotipo non è predittivo del fenotipo: verso la comprensione delle basi molecolari della ridotta penetranza nelle malattie ereditarie umane.

  23847140   Conferma dei loci di suscettibilità al cancro papillare della tiroide identificati da studi di associazione sull'intero genoma dei cromosomi 14q13, 9q22, 2q35 e 8p12 in una popolazione cinese.

  24080187   Uno studio di associazione sull’intero genoma implica un nuovo gene RNA, il lincRNA AC068718.1, come fattore di rischio per il disturbo da stress post-traumatico nelle donne.

  24144365   Sindrome familiare del gozzo multinodulare con carcinomi papillari della tiroide: analisi mutazionale dei geni associati in 5 casi di 1 famiglia cinese.

  24452548   Gli SNP di NKX2-1 sono associati al carcinoma papillare della tiroide nella popolazione Han della Cina settentrionale?

  24591304   SNP significativi hanno una capacità di previsione limitata per il cancro alla tiroide.

  24723258   Associazioni tra rs965513/rs944289 e rischio di carcinoma papillare della tiroide: una meta-analisi.

  24756757   Relazioni tra polimorfismi genetici FOXE1 e ATM con rischio di carcinoma papillare della tiroide: una meta-analisi.

  24879036   È stato scoperto che un polimorfismo rs12325489C>T nell'esone lincRNA-ENST00000515084 modula il rischio di cancro al seno tramite analisi di associazione basate su GWAS.

  24885522   LincSNP: un database che collega gli SNP associati alla malattia ai grandi RNA intergenici non codificanti umani.

  25552255   La variante genetica comune su 14q13.3 contribuisce alla predisposizione al cancro della tiroide: prove basate su 12 studi.

  25562676   La variante genetica comune rs944289 sul cromosoma 14q13.3 è associata al rischio di tumori tiroidei sia maligni che benigni nella popolazione giapponese.

  25743335   Analisi basata sulla sequenza dell'intero genoma della funzione tiroidea.

  25849217   Varianti comuni nei loci 9q22.33, 14q13.3 e ATM e rischio di cancro differenziato della tiroide nella popolazione della Polinesia francese.

  26206751   Le varianti dei loci TITF1 e TITF2 indicano associazioni significative con il cancro della tiroide.

  26274343   PTCSC3 è coinvolto nello sviluppo del carcinoma papillare della tiroide modulando l'espressione genica S100A4.

  26356687   Replica e meta-analisi delle mutazioni genetiche comuni in TTF1 e TTF2 con carcinoma papillare della tiroide.

  26483964   Studio genomico della comorbilità del continuum cardiovascolare.

  26490305   Associazione tra variante genetica rs966423 derivata da GWAS e mortalità generale nei pazienti con cancro della tiroide differenziato.

  26776183   INTEGRAZIONE DELLE MISURE CLINICHE DI LABORATORIO E DELLE DIAGNOSI DEL CODICE ICD-9 NEGLI STUDI DI ASSOCIAZIONE A LIVELLO DI FENOME.

  26991144   La mappatura fine di due loci differenziati di suscettibilità al carcinoma tiroideo in 9q22.33 e 14q13.3 rileva nuovi SNP funzionali candidati negli europei della Francia metropolitana e nei melanesiani della Nuova Caledonia.

  27025970   Identificazione di PTCSC3 come nuovo locus per l'ictus ischemico dei grandi vasi: uno studio di associazione su tutto il genoma.

  27079684   Gli studi di associazione sull’intero genoma e gli studi di associazione sull’intero epigenoma vanno insieme nel controllo del cancro.

  27233618   Lunghi RNA non codificanti nel cancro: meccanismi d'azione e progressi tecnologici.

  27251952   Associazione tra polimorfismo rs6983267 e suscettibilità al cancro della tiroide: una revisione sistematica e una meta-analisi.

  27342578   Carcinoma papillare della tiroide: associazione tra marcatori di varianti del DNA germinale e parametri clinici.

  27512836   Caratteristiche cliniche dei casi di cancro della tiroide ispanico e ruolo delle varianti genetiche note sul rischio di malattia.

  27549736   Onco-lncRNA HOTAIR e sue varianti genetiche funzionali nel carcinoma papillare della tiroide.

  28499365   Lo studio degli SNP correlati alla riparazione del DNA alla base della suscettibilità al carcinoma papillare della tiroide rivela che l'MGMT è un nuovo gene candidato nei bambini bielorussi esposti alle radiazioni.

  28607590   Associazione tra SNP negli RNA lunghi non codificanti e rischio di cancro al seno femminile in una popolazione cinese.

  28660995   L’età alla diagnosi e il sesso modificano il rischio di polimorfismi 9q22 e 14q13 per il carcinoma papillare della tiroide

  29788924   Esplorazione dell'associazione tra polimorfismo del gene FOXE1 e cancro differenziato della tiroide: una meta-analisi.

  30089490   Tumori della tiroide di origine follicolare sotto una luce genomica: panoramica approfondita dei candidati marcatori molecolari comuni e unici.

  30099483   Uno studio di associazione su tutto il genoma rivela una distinta suscettibilità genetica dei noduli tiroidei al cancro della tiroide

  30350351   La mappatura fine di 14q13 rivela nuove varianti associate a diversi sottotipi istologici di carcinoma papillare della tiroide.

  31681970   Implicazioni cliniche delle varianti GWAS associate al cancro differenziato della tiroide.

  32104174   Associazione di rs944289, rs965513 e rs1443434 in TITF1/TITF2 con rischi di carcinoma papillare della tiroide e con gozzo nodulare nelle popolazioni Han della Cina settentrionale.

  32181690   Associazione di polimorfismi di RNA non codificanti lunghi con il rischio di adenocarcinoma della giunzione esofagogastrica: uno studio a tre centri su 1063 casi e 1677 controlli.

  33551988   Il contributo delle varianti genetiche al rischio di carcinoma papillare della tiroide nella popolazione kazaka: studio dei polimorfismi comuni a singolo nucleotide e delle loro correlazioni clinicopatologiche.

  34950210   Varianti genetiche associate al rischio di cancro alla tiroide: sinossi completa della ricerca, meta-analisi e prove epidemiologiche cumulative.

  35169218   Associazione tra polimorfismi lunghi di RNA non codificante rs944289 e rs7990916 e rischio di cancro del colon-retto in una popolazione cinese.