SNP-Informationen rs944289

Forschung und Veröffentlichungen:

  19198613   Häufige Varianten von 9q22.33 und 14q13.3 prädisponieren in der europäischen Bevölkerung für Schilddrüsenkrebs.

  20350937   Der FOXE1-Locus ist ein wichtiger genetischer Faktor für das strahlenbedingte Schilddrüsenkarzinom in Tschernobyl.

  20505153   Ein Kompendium genomweiter Assoziationen für Krebs: kritische Zusammenfassung und Neubewertung.

  20585100   Genomweite Assoziationsstudien zu Krebs.

  20628519   Genetische Veranlagung für familiären nichtmedullären Schilddrüsenkrebs: Ein Update molekularer Erkenntnisse und modernster Studien.

  21730105   Die Loci FOXE1 und NKX2-1 sind mit der Anfälligkeit für papilläres Schilddrüsenkarzinom in der japanischen Bevölkerung verbunden.

  22282540   Anfälligkeitspolymorphismen für Schilddrüsenkrebs: Bestätigung der Loci auf den Chromosomen 9q22 und 14q13, Validierung eines rezessiven 8q24-Locus und Versagen bei der Replikation eines Locus auf 5q24.

  22586128   Der Polymorphismus rs944289 prädisponiert für papilläres Schilddrüsenkarzinom durch ein großes intergenes nichtkodierendes RNA-Gen vom Tumorsuppressortyp.

  23408906   Eine Metaanalyse schilddrüsenbezogener Merkmale zeigt neue Loci und geschlechtsspezifische Unterschiede in der Regulierung der Schilddrüsenfunktion.

  23820649   Wo der Genotyp keinen Rückschluss auf den Phänotyp gibt: Hin zu einem Verständnis der molekularen Grundlagen einer verminderten Penetranz bei menschlichen Erbkrankheiten.

  23847140   Bestätigung von Anfälligkeitsorten für papillären Schilddrüsenkrebs, die durch genomweite Assoziationsstudien der Chromosomen 14q13, 9q22, 2q35 und 8p12 in einer chinesischen Bevölkerung identifiziert wurden.

  24080187   Genomweite Assoziationsstudie deutet darauf hin, dass ein neues RNA-Gen, das lincRNA AC068718.1, ein Risikofaktor für posttraumatische Belastungsstörungen bei Frauen ist.

  24144365   Familiäres multinoduläres Kropfsyndrom mit papillären Schilddrüsenkarzinomen: Mutationsanalyse der assoziierten Gene in 5 Fällen aus 1 chinesischen Familie.

  24452548   Sind die SNPs von NKX2-1 mit papillärem Schilddrüsenkarzinom in der Han-Bevölkerung Nordchinas verbunden?

  24591304   Signifikante SNPs haben eine begrenzte Vorhersagefähigkeit für Schilddrüsenkrebs.

  24723258   Zusammenhänge zwischen rs965513/rs944289 und dem Risiko eines papillären Schilddrüsenkarzinoms: eine Metaanalyse.

  24756757   Beziehungen zwischen genetischen FOXE1- und ATM-Polymorphismen und dem Risiko eines papillären Schilddrüsenkarzinoms: eine Metaanalyse.

  24879036   Durch GWAS-basierte Assoziationsanalysen wurde festgestellt, dass ein Polymorphismus rs12325489Cu003eT im lincRNA-ENST00000515084-Exon das Brustkrebsrisiko moduliert.

  24885522   LincSNP: eine Datenbank zur Verknüpfung krankheitsassoziierter SNPs mit menschlichen großen intergenen nichtkodierenden RNAs.

  25552255   Eine häufige genetische Variante von 14q13.3 trägt zur Anfälligkeit für Schilddrüsenkrebs bei: Beweise basierend auf 12 Studien.

  25562676   Die häufige genetische Variante rs944289 auf Chromosom 14q13.3 ist in der japanischen Bevölkerung mit dem Risiko für sowohl bösartige als auch gutartige Schilddrüsentumoren verbunden.

  25743335   Auf der Sequenzierung des gesamten Genoms basierende Analyse der Schilddrüsenfunktion.

  25849217   Häufige Varianten an den Loci 9q22.33, 14q13.3 und ATM sowie Risiko für differenzierten Schilddrüsenkrebs in der französisch-polynesischen Bevölkerung.

  26206751   Die Locivarianten TITF1 und TITF2 weisen auf signifikante Assoziationen mit Schilddrüsenkrebs hin.

  26274343   PTCSC3 ist an der Entwicklung des papillären Schilddrüsenkarzinoms beteiligt, indem es die S100A4-Genexpression moduliert.

  26356687   Replikation und Metaanalyse häufiger Genmutationen in TTF1 und TTF2 bei papillärem Schilddrüsenkrebs.

  26483964   Genomische Untersuchung der kardiovaskulären Kontinuums-Komorbidität.

  26490305   Zusammenhang zwischen der von GWAS abgeleiteten genetischen Variante von rs966423 und der Gesamtmortalität bei Patienten mit differenziertem Schilddrüsenkrebs.

  26776183   INTEGRATION KLINISCHER LABORMASSNAHMEN UND ICD-9-CODE-DIAGNOSEN IN PHÄNOMWEITE ASSOZIATIONSSTUDIEN.

  26991144   Die Feinkartierung zweier differenzierter Schilddrüsenkarzinom-Anfälligkeitsorte bei 9q22.33 und 14q13.3 erkennt neue funktionelle SNP-Kandidaten bei Europäern aus dem französischen Mutterland und Melanesiern aus Neukaledonien.

  27025970   Identifizierung von PTCSC3 als neuartiger Ort für den ischämischen Schlaganfall großer Gefäße: Eine genomweite Assoziationsstudie.

  27079684   Genomweite Assoziationsstudien und epigenomweite Assoziationsstudien gehen bei der Krebsbekämpfung Hand in Hand.

  27233618   Lange nichtkodierende RNAs bei Krebs: Wirkmechanismen und technologische Fortschritte.

  27251952   Zusammenhang zwischen rs6983267-Polymorphismus und Schilddrüsenkrebsanfälligkeit: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  27342578   Papilläres Schilddrüsenkarzinom: Zusammenhang zwischen Keimbahn-DNA-Variantenmarkern und klinischen Parametern.

  27512836   Klinische Merkmale hispanischer Schilddrüsenkrebsfälle und die Rolle bekannter genetischer Varianten auf das Krankheitsrisiko.

  27549736   Onco-lncRNA HOTAIR und seine funktionellen genetischen Varianten beim papillären Schilddrüsenkarzinom.

  28499365   Die Untersuchung von DNA-Reparatur-bezogenen SNPs, die der Anfälligkeit für papilläres Schilddrüsenkarzinom zugrunde liegen, zeigt, dass MGMT ein neues Kandidatengen bei belarussischen Kindern ist, die Strahlung ausgesetzt sind.

  28607590   Zusammenhang zwischen SNPs in langen nichtkodierenden RNAs und dem Risiko für weiblichen Brustkrebs in einer chinesischen Bevölkerung.

  28660995   Das Alter bei Diagnose und das Geschlecht beeinflussen das Risiko von 9q22- und 14q13-Polymorphismen für papilläres Schilddrüsenkarzinom.

  29788924   Untersuchung des Zusammenhangs zwischen FOXE1-Genpolymorphismus und differenziertem Schilddrüsenkrebs: eine Metaanalyse.

  30089490   Schilddrüsenkrebs follikulären Ursprungs im genomischen Licht: ausführlicher Überblick über häufige und einzigartige molekulare Markerkandidaten.

  30099483   Genomweite Assoziationsstudie zeigt deutliche genetische Anfälligkeit von Schilddrüsenknoten für Schilddrüsenkrebs.

  30350351   Die Feinkartierung von 14q13 zeigt neue Varianten, die mit verschiedenen histologischen Subtypen des papillären Schilddrüsenkarzinoms assoziiert sind.

  31681970   Klinische Auswirkungen von GWAS-Varianten im Zusammenhang mit differenziertem Schilddrüsenkrebs.

  32104174   Zusammenhang von rs944289, rs965513 und rs1443434 in TITF1/TITF2 mit dem Risiko eines papillären Schilddrüsenkarzinoms und mit Knotenstruma in nordchinesischen Han-Populationen.

  32181690   Zusammenhang von Polymorphismen langer nichtkodierender RNAs mit dem Risiko eines Adenokarzinoms des ösophagogastrischen Übergangs: Eine Drei-Zentren-Studie mit 1063 Fällen und 1677 Kontrollen.

  33551988   Der Beitrag genetischer Varianten zum Risiko eines papillären Schilddrüsenkarzinoms in der kasachischen Bevölkerung: Untersuchung häufiger Einzelnukleotidpolymorphismen und ihrer klinisch-pathologischen Korrelationen.

  34950210   Genetische Varianten im Zusammenhang mit dem Schilddrüsenkrebsrisiko: Umfassende Forschungszusammenfassung, Metaanalyse und kumulative epidemiologische Beweise.

  35169218   Zusammenhang zwischen langen nichtkodierenden RNA-Polymorphismen rs944289 und rs7990916 und dem Risiko für Darmkrebs in einer chinesischen Bevölkerung.