Información de SNP rs944289

Investigaciones y publicaciones:

  19198613   Las variantes comunes de 9q22.33 y 14q13.3 predisponen al cáncer de tiroides en las poblaciones europeas.

  20350937   El locus FOXE1 es un determinante genético importante del carcinoma de tiroides relacionado con la radiación en Chernobyl.

  20505153   Un compendio de asociaciones de todo el genoma para el cáncer: sinopsis crítica y reevaluación.

  20585100   Estudios de asociación del cáncer en todo el genoma.

  20628519   Predisposición genética al cáncer de tiroides no medular familiar: una actualización de los hallazgos moleculares y los estudios de vanguardia.

  21730105   Los loci FOXE1 y NKX2-1 están asociados con la susceptibilidad al carcinoma papilar de tiroides en la población japonesa.

  22282540   Polimorfismos de susceptibilidad al cáncer de tiroides: confirmación de loci en los cromosomas 9q22 y 14q13, validación de un locus recesivo 8q24 y falla en replicar un locus en 5q24.

  22586128   El polimorfismo rs944289 predispone al carcinoma papilar de tiroides a través de un gran gen de ARN intergénico no codificante de tipo supresor de tumores.

  23408906   Un metanálisis de los rasgos relacionados con la tiroides revela nuevos loci y diferencias específicas de género en la regulación de la función tiroidea.

  23820649   Cuando el genotipo no predice el fenotipo: hacia una comprensión de las bases moleculares de la penetrancia reducida en las enfermedades hereditarias humanas.

  23847140   Confirmación de loci de susceptibilidad al cáncer papilar de tiroides identificados mediante estudios de asociación de todo el genoma de los cromosomas 14q13, 9q22, 2q35 y 8p12 en una población china.

  24080187   Un estudio de asociación de todo el genoma implica a un nuevo gen de ARN, el lincRNA AC068718.1, como factor de riesgo del trastorno de estrés postraumático en mujeres.

  24144365   Síndrome de bocio multinodular familiar con carcinomas papilares de tiroides: análisis mutacional de los genes asociados en 5 casos de 1 familia china.

  24452548   ¿Están los SNP de NKX2-1 asociados con el carcinoma papilar de tiroides en la población Han del norte de China?

  24591304   Los SNP importantes tienen una capacidad de predicción limitada para el cáncer de tiroides.

  24723258   Asociaciones entre rs965513/rs944289 y el riesgo de carcinoma papilar de tiroides: un metanálisis.

  24756757   Relaciones de los polimorfismos genéticos FOXE1 y ATM con el riesgo de carcinoma papilar de tiroides: un metanálisis.

  24879036   Se descubrió que un polimorfismo rs12325489Cu003eT en el exón lincRNA-ENST00000515084 modula el riesgo de cáncer de mama mediante análisis de asociación basados u200bu200ben GWAS.

  24885522   LincSNP: una base de datos que vincula los SNP asociados a enfermedades con los grandes ARN intergénicos no codificantes humanos.

  25552255   La variante genética común en 14q13.3 contribuye a la susceptibilidad al cáncer de tiroides: evidencia basada en 12 estudios.

  25562676   La variante genética común rs944289 en el cromosoma 14q13.3 se asocia con el riesgo de tumores de tiroides tanto malignos como benignos en la población japonesa.

  25743335   Análisis de la función tiroidea basado en la secuencia del genoma completo.

  25849217   Variantes comunes en los loci 9q22.33, 14q13.3 y ATM, y riesgo de cáncer de tiroides diferenciado en la población de la Polinesia Francesa.

  26206751   Las variantes de los loci TITF1 y TITF2 indican asociaciones significativas con el cáncer de tiroides.

  26274343   PTCSC3 participa en el desarrollo del carcinoma papilar de tiroides mediante la modulación de la expresión del gen S100A4.

  26356687   Replicación y metanálisis de mutaciones genéticas comunes en TTF1 y TTF2 con cáncer papilar de tiroides.

  26483964   Estudio genómico de la comorbilidad del continuo cardiovascular.

  26490305   Asociación entre la variante genética rs966423 derivada de GWAS y la mortalidad general en pacientes con cáncer de tiroides diferenciado.

  26776183   INTEGRACIÓN DE MEDIDAS DE LABORATORIO CLÍNICO Y DIAGNÓSTICOS DEL CÓDIGO ICD-9 EN ESTUDIOS DE ASOCIACIÓN DE FENOMA COMPLETO.

  26991144   El mapeo fino de dos loci diferenciados de susceptibilidad al carcinoma de tiroides en 9q22.33 y 14q13.3 detecta nuevos SNP funcionales candidatos en europeos de Francia metropolitana y melanesios de Nueva Caledonia.

  27025970   Identificación de PTCSC3 como un nuevo locus para el accidente cerebrovascular isquémico de grandes vasos: un estudio de asociación de todo el genoma.

  27079684   Los estudios de asociación de todo el genoma y los estudios de asociación de todo el epigenoma van de la mano en el control del cáncer.

  27233618   ARN largos no codificantes en cáncer: mecanismos de acción y avances tecnológicos.

  27251952   Asociación de polimorfismo rs6983267 y susceptibilidad al cáncer de tiroides: una revisión sistemática y un metanálisis.

  27342578   Carcinoma papilar de tiroides: asociación entre marcadores de variantes de ADN de la línea germinal y parámetros clínicos.

  27512836   Características clínicas de los casos hispanos de cáncer de tiroides y el papel de las variantes genéticas conocidas en el riesgo de enfermedad.

  27549736   Onco-lncRNA HOTAIR y sus variantes genéticas funcionales en el carcinoma papilar de tiroides.

  28499365   La investigación de los SNP relacionados con la reparación del ADN que subyacen a la susceptibilidad al carcinoma papilar de tiroides revela que MGMT es un nuevo gen candidato en niños bielorrusos expuestos a la radiación.

  28607590   Asociación entre los SNP en ARN largos no codificantes y el riesgo de cáncer de mama femenino en una población china.

  28660995   La edad en el momento del diagnóstico y el sexo modifican el riesgo de polimorfismos 9q22 y 14q13 en el carcinoma papilar de tiroides.

  29788924   Exploración de la asociación entre el polimorfismo del gen FOXE1 y el cáncer de tiroides diferenciado: un metanálisis.

  30089490   Cánceres de tiroides de origen folicular desde una perspectiva genómica: descripción detallada de candidatos a marcadores moleculares comunes y únicos.

  30099483   Un estudio de asociación de todo el genoma revela una susceptibilidad genética distinta de los nódulos tiroideos al cáncer de tiroides.

  30350351   El mapeo fino de 14q13 revela nuevas variantes asociadas con diferentes subtipos histológicos de carcinoma papilar de tiroides.

  31681970   Implicaciones clínicas de las variantes de GWAS asociadas con el cáncer diferenciado de tiroides.

  32104174   Asociación de rs944289, rs965513 y rs1443434 en TITF1/TITF2 con riesgos de carcinoma papilar de tiroides y bocio nodular en poblaciones Han del norte de China.

  32181690   Asociación de polimorfismos de ARN largos no codificantes con el riesgo de adenocarcinoma de la unión esofagogástrica: un estudio de tres centros de 1063 casos y 1677 controles.

  33551988   La contribución de las variantes genéticas al riesgo de carcinoma papilar de tiroides en la población kazaja: estudio de polimorfismos comunes de un solo nucleótido y sus correlaciones clínico-patológicas.

  34950210   Variantes genéticas asociadas con el riesgo de cáncer de tiroides: sinopsis integral de la investigación, metanálisis y evidencia epidemiológica acumulativa.

  35169218   Asociación entre los polimorfismos largos del ARN no codificante rs944289 y rs7990916 y el riesgo de cáncer colorrectal en una población china.