Інформація про SNP rs78378222

Дослідження та публікації:

  21946351   Варіант зародкової лінії в сигналі поліаденілування TP53 надає сприйнятливість до раку.

  22706378   Рідкісний генетичний варіант TP53, пов’язаний із ризиком і результатом гліоми.

  22800615   Функціональний варіант зародкової лінії в сигналі поліаденілування P53 і ризик плоскоклітинної карциноми стравоходу.

  23571737   Низька проникаюча чутливість до гліоми спричинена варіантом TP53 rs78378222.

  23742673   Зв’язок між рідкісним новим варіантом TP53 (rs78378222) і меланомою, плоскоклітинною карциномою голови та шиї та сприйнятливістю до раку легенів у білих нелатиноамериканців

  24634504   Рідкісні варіанти TP53 і схильність до нейробластоми.

  24764655   Генетичні варіації ризику колоректального раку та клінічних результатів.

  25422255   Відсутність варіанту сигнальної послідовності TP53 poly-A rs78378222 при раку порожнини рота, шийки матки та молочної залози в Південній Індії.

  25907361   Подальше підтвердження варіанту ризику зародкової гліоми rs78378222 у TP53 та його впливу на пухлинні тканини за допомогою інтегративного аналізу даних TCGA.

  26839018   Варіанти генетичного ризику в генах CDKN2A/B, RTEL1 і EGFR пов’язані з соматичними біомаркерами в гліомі.

  26906551   Додіагностичні рівні сироватки EGFR і ErbB2 і генетичні варіанти ризику гліоми: вкладене дослідження випадок-контроль.

  26992833   Темна матерія геному раку: аберації в регуляторних елементах, нетрансльовані регіони, сайти сплайсингу, некодуюча РНК і синонімічні мутації.

  27067391   Уніфікована аналітична основа для визначення пріоритетів некодованих варіантів невизначеного значення при спадковому раку молочної залози та яєчників.

  27147571   Новий варіант TP53 (rs78378222 A u003e C) у сигналі поліаденілування пов’язаний із підвищеною схильністю до раку: дані мета-аналізу.

  27324920   Комплексний відбір сигналів поліаденіляції людини, виявлених за даними про поліморфізм і дивергенцію.

  27780202   Зв'язок між встановленими варіантами ризику гліоми та метилюванням ДНК у пухлині.

  30086788   Пацієнти з раком молочної залози, що вказують на синдром Лі-Фраумені: мутаційний спектр, гени-кандидати та нез’ясована спадковість.

  30194396   Варіанти, що асоціюються з лейоміомою матки, підкреслюють генетичне походження, спільне для різних видів раку та ознак, пов’язаних з гормонами.

  31637880   Поліморфізм сайтів зв'язування мікроРНК і ризик колоректального раку: систематичний огляд і мета-аналіз.

  31699989   Тканеспецифічна експресія мікроРНК змінює сприйнятливість до раку, що надається некодуючим варіантом TP53.

  32591342   Спадкові генетичні варіанти в ключових генах раку пов’язують ризик раку з антропометричними ознаками.

  33558336   Зародкова лінія та соматичні генетичні варіанти в шляху p53 взаємодіють, щоб впливати на ризик раку, прогресування та реакцію на ліки.

  34104963   Оцінка впливу споживання алкоголю на генетичний внесок у середній корпускулярний об’єм.