Informations sur les SNP rs78378222

Recherche et publications:

  21946351   Une variante germinale du signal de polyadénylation TP53 confère une susceptibilité au cancer.

  22706378   Variante génétique rare de TP53 associée au risque et à l'issue du gliome.

  22800615   Une variante germinale fonctionnelle du signal de polyadénylation P53 et un risque de carcinome épidermoïde de l'œsophage.

  23571737   La faible sensibilité à la pénétrance du gliome est causée par la variante TP53 rs78378222.

  23742673   Association entre une nouvelle variante rare de TP53 (rs78378222) et le mélanome, le carcinome épidermoïde de la tête et du cou et la susceptibilité au cancer du poumon chez les Blancs non hispaniques.

  24634504   Variantes rares du TP53 et susceptibilité au neuroblastome.

  24764655   Variations génétiques du risque de cancer colorectal et des résultats cliniques.

  25422255   Absence du variant de séquence signal TP53 poly-A rs78378222 dans les cancers de la bouche, du col de l'utérus et du sein en Inde du Sud.

  25907361   Confirmation supplémentaire de la variante rs78378222 du risque de gliome germinal dans TP53 et de son implication dans les tissus tumoraux via l'analyse intégrative des données TCGA.

  26839018   Les variantes de risque génétique dans les gènes CDKN2A/B, RTEL1 et EGFR sont associées à des biomarqueurs somatiques dans le gliome.

  26906551   Niveaux sériques pré-diagnostiques d'EGFR et d'ErbB2 et variantes de risque de gliome génétique : une étude cas-témoins imbriquée.

  26992833   La matière noire du génome du cancer : aberrations des éléments régulateurs, régions non traduites, sites d'épissage, ARN non codants et mutations synonymes.

  27067391   Un cadre analytique unifié pour la priorisation des variantes non codantes de signification incertaine dans le cancer héréditaire du sein et de l'ovaire.

  27147571   Un nouveau variant TP53 (rs78378222 A > C) dans le signal de polyadénylation est associé à une susceptibilité accrue au cancer : preuves issues d'une méta-analyse.

  27324920   Sélection complexe sur les signaux de polyadénylation humaine révélée par les données de polymorphisme et de divergence.

  27780202   Relation entre les variantes établies du risque de gliome et la méthylation de l'ADN dans la tumeur.

  30086788   Patientes atteintes d'un cancer du sein évocateurs du syndrome de Li-Fraumeni : spectre mutationnel, gènes candidats et hérédité inexpliquée.

  30194396   Les variantes associées au léiomyome utérin mettent en évidence le fond génétique partagé par divers cancers et les traits liés aux hormones.

  31637880   Polymorphismes du site de liaison des microARN et risque de cancer colorectal : une revue systématique et une méta-analyse.

  31699989   L'expression de microARN spécifiques aux tissus modifie la susceptibilité au cancer conférée par une variante non codante TP53.

  32591342   Les variantes génétiques héréditaires des gènes clés du cancer associent le risque de cancer aux traits anthropométriques.

  33558336   Les variantes génétiques germinales et somatiques de la voie p53 interagissent pour affecter le risque, la progression et la réponse aux médicaments du cancer.

  34104963   Évaluer l'impact de la consommation d'alcool sur la contribution génétique au volume moyen de globules rouges.