Información de SNP rs78378222

Investigaciones y publicaciones:

  21946351   Una variante de la línea germinal en la señal de poliadenilación de TP53 confiere susceptibilidad al cáncer.

  22706378   Variante genética rara de TP53 asociada con el riesgo y el resultado del glioma.

  22800615   Una variante funcional de la línea germinal en la señal de poliadenilación de P53 y riesgo de carcinoma de células escamosas de esófago.

  23571737   La susceptibilidad de baja penetrancia al glioma es causada por la variante TP53 rs78378222.

  23742673   Asociación entre una nueva variante poco común de TP53 (rs78378222) y el melanoma, el carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello y la susceptibilidad al cáncer de pulmón en personas blancas no hispanas.

  24634504   Variantes raras en TP53 y susceptibilidad al neuroblastoma.

  24764655   Variaciones genéticas en el riesgo de cáncer colorrectal y el resultado clínico.

  25422255   Ausencia de la variante de secuencia de señal poli-A TP53 rs78378222 en cánceres orales, cervicales y de mama en el sur de la India.

  25907361   Confirmación adicional de la variante de riesgo de glioma de línea germinal rs78378222 en TP53 y su implicación en los tejidos tumorales mediante un análisis integrador de datos TCGA.

  26839018   Las variantes de riesgo genético en los genes CDKN2A/B, RTEL1 y EGFR están asociadas con biomarcadores somáticos en el glioma.

  26906551   Niveles séricos previos al diagnóstico de EGFR y ErbB2 y variantes genéticas de riesgo de glioma: un estudio de casos y controles anidado.

  26992833   La materia oscura del genoma del cáncer: aberraciones en elementos reguladores, regiones no traducidas, sitios de empalme, ARN no codificante y mutaciones sinónimas.

  27067391   Un marco analítico unificado para la priorización de variantes no codificantes de importancia incierta en el cáncer de mama y de ovario hereditario.

  27147571   Una nueva variante de TP53 (rs78378222 A u003e C) en la señal de poliadenilación se asocia con una mayor susceptibilidad al cáncer: evidencia de un metanálisis.

  27324920   Selección compleja de señales de poliadenilación humana reveladas por datos de polimorfismo y divergencia.

  27780202   Relación entre variantes de riesgo de glioma establecidas y metilación del ADN en el tumor.

  30086788   Pacientes con cáncer de mama que sugieren síndrome de Li-Fraumeni: espectro mutacional, genes candidatos y herencia inexplicable.

  30194396   Las variantes que se asocian con el leiomioma uterino resaltan los antecedentes genéticos compartidos por varios cánceres y rasgos relacionados con las hormonas.

  31637880   Polimorfismos del sitio de unión de microARN y riesgo de cáncer colorrectal: una revisión sistemática y un metanálisis.

  31699989   La expresión de microARN específica de tejido altera la susceptibilidad al cáncer conferida por una variante no codificante de TP53.

  32591342   Las variantes genéticas hereditarias en genes clave del cáncer vinculan el riesgo de cáncer con rasgos antropométricos.

  33558336   Las variantes genéticas somáticas y de línea germinal en la vía p53 interactúan para afectar el riesgo, la progresión y la respuesta a los fármacos del cáncer.

  34104963   Evaluación del impacto del consumo de alcohol sobre la contribución genética al volumen corpuscular medio.