SNP-Informationen rs78378222

Forschung und Veröffentlichungen:

  21946351   Eine Keimbahnvariante im TP53-Polyadenylierungssignal verleiht Krebsanfälligkeit.

  22706378   Seltene genetische TP53-Variante, die mit dem Gliomrisiko und -ergebnis assoziiert ist.

  22800615   Eine funktionelle Keimbahnvariante im P53-Polyadenylierungssignal und das Risiko eines Plattenepithelkarzinoms der Speiseröhre.

  23571737   Eine geringe Penetranzanfälligkeit für Gliome wird durch die TP53-Variante rs78378222 verursacht.

  23742673   Zusammenhang zwischen einer seltenen neuen TP53-Variante (rs78378222) und Melanomen, Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich und der Anfälligkeit für Lungenkrebs bei nicht-hispanischen Weißen.

  24634504   Seltene Varianten von TP53 und Anfälligkeit für Neuroblastome.

  24764655   Genetische Unterschiede im Darmkrebsrisiko und im klinischen Ergebnis.

  25422255   Fehlen der TP53-Poly-A-Signalsequenzvariante rs78378222 bei Mund-, Gebärmutterhals- und Brustkrebs in Südindien.

  25907361   Weitere Bestätigung der Keimbahn-Gliom-Risikovariante rs78378222 in TP53 und ihrer Auswirkung auf Tumorgewebe durch integrative Analyse von TCGA-Daten.

  26839018   Genetische Risikovarianten in den Genen CDKN2A/B, RTEL1 und EGFR sind mit somatischen Biomarkern bei Gliomen verbunden.

  26906551   Prädiagnostische Serumspiegel von EGFR und ErbB2 sowie genetische Gliomrisikovarianten: eine verschachtelte Fall-Kontroll-Studie.

  26992833   Die dunkle Materie des Krebsgenoms: Aberrationen in regulatorischen Elementen, nicht übersetzten Regionen, Spleißstellen, nichtkodierender RNA und synonymen Mutationen.

  27067391   Ein einheitlicher Analyserahmen zur Priorisierung nicht-kodierender Varianten mit ungewisser Bedeutung bei erblichem Brust- und Eierstockkrebs.

  27147571   Eine neuartige TP53-Variante (rs78378222 A u003e C) im Polyadenylierungssignal ist mit einer erhöhten Krebsanfälligkeit verbunden: Beweise aus einer Metaanalyse.

  27324920   Komplexe Selektion menschlicher Polyadenylierungssignale anhand von Polymorphismus- und Divergenzdaten.

  27780202   Zusammenhang zwischen etablierten Gliom-Risikovarianten und DNA-Methylierung im Tumor.

  30086788   Brustkrebspatientinnen, die auf ein Li-Fraumeni-Syndrom hinweisen: Mutationsspektrum, Kandidatengene und ungeklärte Vererbung.

  30194396   Varianten, die mit Uterus-Leiomyomen in Zusammenhang stehen, weisen auf den gemeinsamen genetischen Hintergrund verschiedener Krebsarten und hormonell bedingte Merkmale hin.

  31637880   Polymorphismen der MicroRNA-Bindungsstelle und Risiko für Darmkrebs: Eine systematische Überprüfung und Metaanalyse.

  31699989   Die gewebespezifische microRNA-Expression verändert die Krebsanfälligkeit, die durch eine nichtkodierende TP53-Variante verliehen wird.

  32591342   Vererbbare genetische Varianten wichtiger Krebsgene verknüpfen das Krebsrisiko mit anthropometrischen Merkmalen.

  33558336   Keimbahn- und somatische genetische Varianten im p53-Signalweg interagieren, um das Krebsrisiko, das Fortschreiten und die Arzneimittelreaktion zu beeinflussen.

  34104963   Bewertung des Einflusses des Alkoholkonsums auf den genetischen Beitrag zum mittleren Körpervolumen.