Інформація про SNP rs78365431
Норма аллель: GG
Варіант Missense LRRK2 є фактором ризику хвороби Паркінсона.
Поліморфізм rs78365431 пов'язаний із такими розділами:
Розлад, який поступово прогресує в нервовій системі, відомий як хвороба Паркінсона. Він впливає на...
Дослідження та публікації:
18973807 Акцент на патогенетичних механізмах, пов'язаних із LRRK2, при хворобі Паркінсона.
20301387 LRRK2 Хвороба Паркінсона.
21632271 Заміна Lrrk2 p.Q1111H і хвороба Паркінсона в Латинській Америці.
21661047 Загальногеномне дослідження зв’язку модифікаторів хвороби Паркінсона, пов’язаної з LRRK2.
24488318 Структурно-функціональний in silico аналіз місенс-замін LRRK2.
Наявність уражень головного та спинного мозку вказує на розсіяний склероз, стан, при якому...
Деменція характеризується як синдром, а не окреме захворювання. Особи з раннім початком хвороби...
Хвороба Альцгеймера – це дегенеративне захворювання мозку, яке викликає деменцію, що призводить до...